全口服固定疗程Imbruvica+Venclexta(伊布替尼+维奈克拉):3年生存率98%!
结果证实了Imbruvica与Venclexta作为一种每日一次、全口服、固定疗程组合方案提供深度持久缓解的潜力,以及在这一患者群体中实现免疫恢复的潜力。
2022-06-15
中国药企“双艾方案”显著延长晚期肝细胞癌患者生命
由中国知名专家担任全球主要研究者开展的一项研究结果表明,对比索拉非尼,卡瑞利珠(艾瑞卡®)单抗联合阿帕替尼(艾坦®)(又称:“双艾”方案)作为一线治疗,可以显著延长晚期肝细胞癌患者的无进展生存期和总生
2022-05-14
美国FDA批准Tibsovo(艾伏尼布)一线治疗IDH1突变AML患者,已在国内上市!
基石药业拥有Tibsovo大中华区权利,该药于2022年2月获批上市,治疗复发或难治性IDH1突变AML患者。
2022-05-31
精准测“艾”助力诊疗全程,豪洛捷Aptima HIV核酸定量定性检测试剂上市
2022年5月,据中国国家药品监督管理局(NMPA)官网公示,豪洛捷Aptima®HIV核酸检测试剂盒(RT-TMA法)获得批准,可用于体外定量和定性检测人血浆和血清中的病毒核酸。
2022-05-18
中国原研AR拮抗剂瑞维鲁胺闪亮ASCO!来自中国专家、聚焦中国患者的三期研究数据出色,有望改变中国临床治疗格局
CHART研究结果表明,瑞维鲁胺联合ADT可显著延长高瘤负荷的mHSPC患者的总生存期,并显著降低患者疾病进展或死亡风险,乏力、皮疹在内的严重不良事件发生率较其他二代AR拮抗剂低,无任何级别的癫痫发生
2022-06-10
基石药业拓舒沃®(艾伏尼布片)联合阿扎胞苷疗法获FDA批准用于一线治疗初治的IDH1突变AML患者
目前,拓舒沃®是全球首个获批联合阿扎胞苷用于一线治疗初治的IDH1突变AML患者的癌症代谢靶向疗法。
2022-06-02