首页 » 标签 :“肺”(共找到约500条相关新闻)
  • 利用近红外激光实现深部原位肿瘤光动力和光热协同治疗

    近期,中国科学院上海光学精密机械研究所强场激光物理国家重点实验室研究团队实验中采用黑磷纳米片复合材料,在近红外激光的诱导下,实现了局域表面等离子体增强的深部原位肿瘤光动力和光热的协同治疗。相关研究成果发表于《生物材料学报》(Acta Biomaterialia)。作为一种新型的二维材料,黑磷纳米片以其独特的二维层状结构和0.3~2.0 eV的层间带隙引起了

  • 干细胞因子和外泌体吸入疗法有望治疗纤维化

     来自北卡罗莱纳州立大学的一项最新研究表明,通过雾化吸入的方式输送干细胞分泌物(包括外泌体和和其他细胞分泌因子)可修复小鼠和大鼠因纤维化所致的损伤,这项工作为纤维化患者提供了一种潜在的无创治疗手段。本文通讯作者程柯教授是 Randall B. Terry Jr. 再生医学杰出教授,北卡罗莱纳州立大学/北卡罗莱纳大学教堂山联合生物医学工程系教

  • 中国慢阻新药!GSK单吸入器三联疗法“全再乐”(Trelegy® Ellipta®)于阿里健康平台首发上线!

    2020年3月30日讯 /生物谷BIOON/ --葛兰素史克(GSK)近日宣布其全球首个一天一次用于稳定期慢阻(COPD)治疗的三联吸入制剂“全再乐”(Trelegy® Ellipta®)(通用名:氟替美维吸入粉雾剂,Fluticasone Furoate/Umeclidinium/Vilanterol,FF/UMEC/VI,100/6

  • 勃林格殷格翰抗纤维化疗法获批 降低功能下降速度57%

     10日,勃林格殷格翰(Boehringer Ingelheim)公司宣布,美国FDA批准Ofev(ninetdanib)治疗慢性进行性纤维化间质性病(ILDs)患者。这是Ofev获得FDA批准的第三项适应症,也是FDA批准的首款治疗进行性慢性纤维化ILDs的疗法。很多部疾病都可能发展为进行性慢性纤维化ILD,其中包括自身免疫性ILDs,无法分

  • 首个进行性间质性病(ILD)药物!勃林格多激酶激酶抑制剂Ofev获美国FDA批准第三个适应症!

    2020年03月10日讯 /生物谷BIOON/ --德国制药巨头勃林格殷格翰(Boehringer Ingelheim)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准Ofev(nintedanib,尼达尼布),用于治疗具有进行性表型的慢性纤维化间质性病(ILD)患者。值得一提的是,Ofev是首个获FDA批准治疗进行性表型慢性纤维化ILD的药物,标志着该病治

  • 首例新冠危重症患者全活检病理报告:提示部病变起源部位

     新冠炎病理目前仍有待深入研究。除华中科技大学刘良等人实施的遗体解剖之外,部分科研团队也在从组织活检渠道获取病理分析。中科院院士、国家感染性疾病临床医学研究中心主任王福生教授率领的团队,武汉大学中南医院肖书渊主任医师团队此前也均发布相关病理发现。当地时间3月2日,深圳市第三人民医院(南方科技大学第二附属医院)、国家感染性疾病临床医学研究中心的研究

  • 罕见病新药!美国FDA授予罗氏Esbriet突破性药物资格,治疗无法分类的间质性病(uILD)!

    2020年3月4日讯 /生物谷BIOON/ --罗氏(Roche)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已授予Esbriet(pirfenidone,吡非尼酮)治疗无法分类的间质性病(uILD)成人患者的突破性药物资格(BTD)。ILD是一种致衰性的严重呼吸系统疾病,目前尚无FDA批准用于治疗uILD的药物。II期临床试验数据显示,治疗24周,与安慰剂相

  • 对话新冠炎首例移植主刀:已萎缩成豆腐干样

     2月29日,“我国移植第一人”、著名移植专家陈静瑜教授团队历经5个小时在江苏无锡成功进行全球首例新冠炎病例双移植手术。3月1日,陈静瑜表示,这名新冠炎患者双功能已严重受损,在对这名危重症患者进行综合的手术指征评价后,他和团队冒了很大的风险来进行这样一台探索性手术,就是为了更多的新冠炎危重症的病人和濒临死亡的病人,给他们一个生的希望。

  • 凡力量·疫问医答——百位专家免费义诊,护航肿瘤患者疫情期间生命安全

    2020年是不平凡的一年,开年伊始,新型冠状病毒炎不断肆虐,给全国各行各业都带来了巨大的冲击,正常的医疗秩序受到很大的影响。全国各地大量医护人员支援疫情前线,同时也为了防止疫情的扩大,许多医院门诊停诊,造成很多普通患者就诊困难,而对于身患重病的患者尤其是对于肿瘤患者来说,更是雪上加霜。 对于很多非急症患者来说,或可将就医计划暂时推迟。但对于肿瘤患者尤其是癌患者来说,时间就意味着生命,

  • 罕见病首个药物!勃林格Ofev获欧盟CHMP推荐批准,治疗系统性硬化症相关间质性病(SSc-ILD)!

    2020年3月3日讯 /生物谷BIOON/ --德国制药巨头勃林格殷格翰(Boehringer Ingelheim)近日宣布,欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)已发布一份积极审查意见,建议批准口服小分子酪氨酸激酶抑制剂Ofev(nintedanib,尼达尼布,150mg胶囊),用于治疗系统性硬化症相关间质性病(SSc-ILD)成人患者。