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  • 显著改善功能!诺华哮喘复方吸入剂2期临床结果积极

     5月22日,诺华公布了旗下复方疗法IND/GLY/MF(QVM149)治疗哮喘患者的2期临床研究数据,两项研究结果均显示出,QVM149治疗效果优于对照组沙美特罗/丙酸氟替卡松(标准疗法)和安慰剂,显着改善哮喘患者的功能。QVM149是由双重支气管扩张剂(长效β受体激动剂茚达特罗和长效毒蕈碱受体拮抗剂格隆溴铵)以及中高剂量的糖皮质激素莫米松组成的固定剂量复方制剂,经由吸入装置Bree

  • 茚达特罗/格隆溴铵单方及复方,两药双双力争进入国家医保 旨在提高药物可及性,造福更多慢阻患者

    瀚晖公司为加快实现“为中国患者提供世界水平创新药物”的战略目标, 2018 年 10 月 15 日 辉正与诺华签署了COPD维持治疗产品线的《独家推广服务协议》,辉正获得了昂润、希润、杰润三个产品在中国区域的独家推广权,COPD三个创新药物的引进将进一步拓宽辉正公司呼吸领域产品线。慢性阻塞性疾病(简称:慢阻)是世界卫生组织(WHO)列出的全球五大慢性非传染性疾病之一。数据显示,我国慢阻患病人

  • 结核只对有危害?大错特错!其他器官也会受致命打击!

    2019年5月13日讯 /生物谷BIOON /——结核病会影响身体的哪些部位?结核病最常见的影响是部,也就是我们所知的人体部系统。但它也会影响其他器官,即外结核病。其他可能受到影响的器官包括覆盖部的内膜(胸膜结核);中枢神经系统(结核性脑膜炎);骨骼和关节(肌肉骨骼系统);淋巴结;腹部--可能影响肝脏、脾脏和肠道的部位(腹部结核);肾和膀胱(泌尿生殖系统结核);和血液。约翰内斯堡进行的一项

  • 受损猪能体外修复并用于移植

     英国《自然·通讯》杂志5月7日发表了一项医学最新进展:美国科学家报告称,他们利用体外器官支持系统让受损猪再生。初步结果显示,受损后的猪能得到修复,并用于器官移植。胃内容物吸入,是指胃内物质进入呼吸道,这种常见损伤会导致脏无法再用于移植。鉴于现在全球都面临着移植供体短缺的问题,受损脏再生技术有望为人类扩充适合移植的器官库。此次,美国范德堡大学研究人员马修·巴切塔及其同事,研究了严

  • 研究说柴油机尾气简单过滤或更易导致问题

     柴油机尾气污染是广受关注的问题,人们在探索通过尾气过滤等方式来减小其危害。但一项新研究说,如果只是简单过滤掉尾气中的微小颗粒,反而更可能导致一些过敏者吸入气体后出现部受损等问题。新一期《美国呼吸系统和重症护理医学杂志》刊登的研究报告说,加拿大不列颠哥伦比亚大学等机构研究人员请14名过敏体质志愿者参与了试验,他们分别吸入了含过敏原的空气、含过敏原和柴油机尾气的空气、含过敏原和过滤掉微小

  • 杰润及希润,让更多慢阻患者畅享呼吸

    慢性阻塞性疾病(简称:慢阻)是世界卫生组织(WHO)列出的全球五大慢性非传染性疾病之一。2018年,慢阻成为导致中国居民死亡的第4位疾病,预计到2020年将升至第3位,给社会带来沉重负担。数据显示,我国慢阻患病人数近亿,但在知晓率和诊断率方面仍远不理想,规范性治疗方面也有巨大提升空间。2019年3月,两款全球领先的创新型原研药品杰润®(茚达特罗/格隆溴铵)、希润®(格隆溴铵)在中国上市,与

  • 智汇引领,医路无阻: 杰润®及希润®,让更多慢阻患者畅享呼吸

    2019年4月,慢性阻塞性疾病(简称:慢阻)是世界卫生组织(WHO)列出的全球五大慢性非传染性疾病之一。2018年,慢阻成为导致中国居民死亡的第4位疾病,预计到2020年将升至第3位,给社会带来沉重负担。数据显示,我国慢阻患病人数近亿,但在知晓率和诊断率方面仍远不理想,规范性治疗方面也有巨大提升空间。2019年3月,两款全球领先的创新型原研药品杰润®(茚达特罗/格隆溴铵)、希润®(格隆溴铵

  • 慢阻新药!Circassia公司LAMA/LABA复方产品Duaklir Pressair获美国FDA批准

    2019年4月22日讯 /生物谷BIOON/ --Circassia是一家专注于呼吸科药物的英国制药公司,近日该公司宣布,美国FDA已批准Duaklir Pressair(aclidinium bromide & formoterol fumarate,阿地溴铵/富马酸福莫特罗干粉吸入剂),用于慢性阻塞性病(COPF)患者的维持治疗。Duaklir Pressair是由长效毒蕈碱拮抗剂(

  • JCI Insight:与癌症生长相关的特殊蛋白或会驱动致死性病的发生

    2019年4月9日 讯 /生物谷BIOON/ --近日,一项刊登于国际杂志JCI Insight上的研究报告中,来自西德斯西奈医学中心的科学家们通过对小鼠和人类组织样本进行研究发现,一种与癌症生长相关的蛋白质似乎能够驱动特发性纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis)的发生,特发性纤维化是一种致死性的病,相关研究结果有望帮助研究者利用当前抑制蛋白PD-L1的抗癌疗法

  • 慢阻新药!美国FDA批准Tudorza(阿地溴铵)补充申请,成首个不增加心血管风险的LAMA产品

    2019年03月31日讯 /生物谷BIOON/ --Circassia制药公司近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准了Tudorza Pressair(aclidinium bromide,阿地溴铵吸入性粉剂)的一份补充新药申请(sNDA),在该药的处方信息中增加了新的数据,包括来自IV期ASCENT临床研究的数据:在伴有心血管疾病和/或重要心血管风险因素的慢性阻塞性病(COPD)患者中