首页 » 标签:“罕见病基因”(共找到约5条相关新闻)
  • Alexion合作Sema4 共同进行罕见病基因研究

     8月10日,美国Alexion制药公司同生物信息学公司Sema4表示,双方达成了一项战略性合作,双方将利用共享的数据科学以及系统生物学经验去加快罕见疾病诊断技术和治疗方法的发现工作。这次合作将联合Alexion制药公司的罕见病SmartPanel分析平台和Sema4公司的新一代基因测序及基因解码系统,以期能够在罕见疾病的诊断和治疗领域能够有新的理解和发现。Alexion制药公司数据科学

  • 上海儿童医院与浪潮合作推进罕见病基因诊断

    科学网讯 上海市儿童医院正利用浪潮基因一体机G100开展多个儿童罕见病研究项目,而这些项目将让成千上万名罹患罕见病的儿童从中获益。据了解,目前国际公认的罕见病有近7000种,但仅有不到5%的罕见病能被有效干预或

  • Uniqure罕见病基因疗法挺进临床三期研究

    荷兰著名基因疗法开发者UniQure公司最近公布了一项先行实验的积极数据,将有助于其罕见病疗法AMT-110的进一步开发。首次消息影响,公司的股价也暴涨20%之多。AMT-110是一种用于治疗罕见病Sanfilippo B syndrome的基因疗法。

  • 辉瑞签署2笔协议宣布进入罕见病基因治疗领域

    辉瑞一日之内达成2笔协议,宣布进入罕见病基因治疗领域。近日,欧洲首个基因疗法Glybera在德国上市,售价高达140万美元,整个欧洲患者数仅150-200名。

  • 华大基因和美国费城儿童医院联合开展“1,000种罕见病基因组项目”

    2012年6月18日,华大基因(BGI)和美国费城儿童医院(The Children’s Hospital of Philadelphia, CHOP)宣布双方将联合开展1,000种罕见疾病基因组学研究,望能寻找到更多与罕见病相关的致病基因,为疾病的临床诊断和个性化治疗奠定坚实的遗传基础。据了解,双方将首先对1,000个罕见病患者样本进行外显子测序及生物信息学分析。

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