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  • 重磅!阿斯利康/默沙东Lynparza(利普卓)在同源重组修复缺陷前列腺癌III期临床达主要终点!

    2019年08月08日讯 /生物谷BIOON/ --阿斯利康(AstraZeneca)与合作伙伴默沙东(Merck & Co)近日联合公布了评估靶向抗癌药Lynparza(利普卓,通用名:olaparib,奥拉帕利片剂)治疗肿瘤中携带同源重组修复基因突变(HRRm)并且先前接受新的激素抗癌药物(如,enzalutamide[恩杂鲁胺]或abiraterone[阿比特龙])治疗病情进展的转移

  • 钾通道缺陷或导致偏头痛

     一项老鼠研究显示,参与疼痛检测的钾离子通道缺陷会增加头痛的几率,并可能与偏头痛有关。相关论文7月15日发表于eNeuro。TRESK通道(TWIK-related Spinal Cord K+ Channel,TRESK)是最近新发现与先兆偏头痛相关的双孔钾离子通道(K2P),其在基因、分子结构、生理药理学特性方面不同于K2P家族的其他双孔钾离子通道。研究发现TRESK通道突变可致神经

  • 美研究发现细胞有某种“缺陷”反而更长寿

     缺陷通常不意味着好事,但美国一项新研究发现,酵母细胞内如存在某种“染色质结构缺陷”,反而会更长寿。这项发现有助于探索人类细胞的类似机制和寻找抗衰老方法。染色质存在于细胞核中,是脱氧核糖核酸(DNA)与组蛋白等形成的结构。过去研究认为,组蛋白水平低易导致染色质结构散架,不利于细胞长寿。美国贝勒医学院研究人员近日在美国《科学进展》杂志上发表论文说,他们通过基因技术删除了酿酒酵母中的某些组蛋

  • Grifols首款20%皮下免疫球蛋白获批上市 用于原发性免疫缺陷

     Grifols是一家全球领先的血浆衍生药物生产商。近日,该公司宣布Xembify(皮下注射用人免疫球蛋白,20%)已获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准,这是一款新的20%皮下免疫球蛋白产品,用于治疗2岁及2岁以上患者的原发性免疫缺陷病(PI),这包括但不限于先天性无丙种球蛋白血症、普通变异型免疫缺陷病(CIVD)、X连锁无丙种球蛋白血症(XLA)、Wiskott-Aldrich综

  • Cancer Cell:揭示巨噬细胞支持PTEN缺陷胶质母细胞瘤的机制!

    2019年6月14日讯 /生物谷BIOON /——德克萨斯大学MD安德森癌症中心的研究人员在《Cancer Cell》杂志上发表的一项最新研究表明,一种常见的基因缺陷使胶质母细胞瘤能够向错误类型的免疫细胞传播分子信息,从而召唤巨噬细胞来保护和培育脑肿瘤,而不是攻击它。资深作者Ronald DePinho医学博士说,研究小组在缺乏功能性抑癌基因PTEN的胶质母细胞瘤小鼠模型上的工作,为治疗最常见和最

  • JNeurosci:自闭症基因与老鼠的大脑和行为缺陷有关

    2019年5月23日讯 /生物谷BIOON /——发表在《JNeurosci》上的一项研究发现,缺乏Shank3基因的老鼠在前额皮质显示出结构和功能缺陷。这项研究增进了我们对自闭症谱系障碍最常见的遗传风险因素之一的理解。Shank3突变在患有自闭症和相关发育障碍的人群中很常见。先前的动物研究表明,Shank3和基底神经节功能障碍之间存在关联,这可能导致自闭症的重复性行为特征。在人类中,Shank3

  • JEM:风湿性关节炎药物有助于缓解寨卡病毒感染引发的出生缺陷

    2019年5月7日 讯 /生物谷BIOON/ --在感染了寨卡病毒的怀孕小鼠的实验中,约翰霍普金斯医学研究人员报告说,他们成功地使用了一种长期免疫抑制药物来降低小鼠后代的胎儿死亡率和出生缺陷率。美国食品和药物管理局批准的药物——阿那白滞素,曾经常用于治疗新生儿和成人的类风湿性关节炎和其他自身免疫性疾病,已经在很大程度上被更有效的药物所取代。然而,在Zika感染的小鼠实验中,这种药物似乎会干扰怀孕动

  • JEM:新研究揭示新型免疫缺陷疾病

    2019年5月7日 讯 /生物谷BIOON/ --科罗拉多大学安舒茨医学校区的研究人员已经确定了一种由新型基因突变引起的新的免疫缺陷疾病,为细胞生物学提供了独特的见解。该研究结果发表在上周的《Journal of Experimental Medicine》杂志上。研究人员在调查婴儿患有炎症性肠病以及其他疾病(包括湿疹,食物过敏,肺部疾病和持续性CMV(巨细胞病毒)感染)时发现了这一发现。“除了一

  • 药品管理法建议:质量体系没有零缺陷 建议保留警告

     2019年4月26日,第十三届全国人大常委会第十次会议对《中华人民共和国药品管理法(修订草案)》进行了审议。中国人大网公布了《中华人民共和国药品管理法(修订草案)》,向社会公众征集意见。(注:可以直接登录中国人大网)提出意见,也可以将意见寄送全国人大常委会法制工作委员会(北京市西城区前门西大街1号,邮编:100805。信封上请注明药品管理法修订草案征求意见)。征求意见截止日期:2019

  • Nature:重大进展!揭示基因缺陷补偿分子机制

    2019年4月25日讯/生物谷BIOON/---许多疾病都是由基因缺陷引起的。然而,它们的严重程度可能因个体患者而异。如今,在一项新的研究中,来自德国马克斯普朗克心肺研究所的研究人员破译了一种导致这种现象的分子机制。因此,缺陷基因的mRNA确保相关基因被激活从而补偿这种基因缺陷。他们希望利用这种机制开发新的治疗方法。相关研究结果发表在2019年4月11日的Nature期刊上,论文标题为“Genet