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  • Opdivo第6个适应症治疗结直肠癌获批

    百时美施贵宝公司8月1日宣布,FDA加速批准静脉输注Nivolumab用于氟尿嘧啶、奥沙利铂、伊立替康治疗后疾病进展的高微卫星不稳定性(MSI-H)或错配修复缺陷(dMMR)成人或儿童(≥12岁)转移性结直肠癌(mCRC)患者。FDA此次批准主要基于CheckMate-142研究的数据。CheckMate-142是一项多中心、开放标签、单臂设计的II期临床研究,评估Nivolumab对既往接受过以

  • 百时美PD-1免疫疗法Opdivo获美国FDA批准治疗MSI-H或dMMR转移性结直肠癌

     2017年8月3日讯 /生物谷BIOON/ --肿瘤免疫治疗巨头百时美施贵宝(BMS)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准PD-1免疫疗法Opdivo(nivolumab)用于既往接受氟尿嘧啶(fluoropyrimidine)、奥沙利铂(oxaliplatin)、伊立替康(irinotecan)治疗后病情进展且携带微卫星不稳定性高(MSI-H)或错配修复缺陷(dMMR)的转

  • FDA 批准安进 Vectibix 治疗 RAS 野生型结直肠癌

    近日,美国安进制药公司表示,美国 FDA 已经就公司 Vectibix? (panitumumab) 的补充生物制品许可申请(sBLA)给予了批准的决定。Vectibix 被批准联合 FOLFOX 用于 RAS 野生型(指的是 KRAS 及 NRAS 经 FDA 批准的检测设备确定为野生型)的转移性结直肠癌的一线治疗方法,或者作为单药用于之前氟嘧啶 + 奥沙利铂 + 伊立替康化疗后进展的结直肠癌

  • 哪类人更容易得结直肠癌

     克利夫兰诊所结肠癌风险评估调查发现,遵循健康饮食,不吸烟的受访者较少可能患有结肠直肠癌或结肠息肉。来自世界各地的27000多份回应的在线风险分析强调了没有结直肠癌和息肉个人病史的患者报告的可改变的风险因素,如饮食和生活方式行为。研究小组还发现,不到百分之十的受访者表示每天吃5份或以上的水果,蔬菜和谷物,每周只有25%左右的人每天能够坚持进行四次,并且每次至少30分钟的运动。他们还发现,

  • 百时美施贵宝Opdivo获FDA加速审评资格,有望成为转移性结直肠癌二线疗法

    百时美施贵宝PD-1单抗Opdivo近日在美国监管方面再次有所斩获,获得了FDA授予的加速审评资格,最快有望在今年8月初被FDA批准,作为转移性结直肠癌的2线治疗方案。

  • 默克Erbitux获英国医保NICE批准,用于治疗转移性结直肠癌

    近日,英国NICE发布指南,扩大德国默克的EGFR单抗适应症,用于治疗转移性结直肠癌

  • 牛津生物医药肿瘤免疫治疗药物TroVax1/2期临床试验显示该药物可让晚期结直肠癌病人获益!

    英国牛津生物医药公司近日宣布该公司采用MVA-5T4免疫疗法(TroVax)和低剂量环磷酰胺(CPM)治疗晚期结直肠癌病人(TaCTiCC)的Ⅰ/Ⅱ期临床试验结果鼓舞人心。

  • 洪博培癌症研究所获NIH巨额资助,将领衔结直肠癌国际研究

    美国犹他大学洪博培癌症研究所(HCI)获得了NIH 880万美元的巨额资助,将领衔一项结直肠癌相关的国际研究,尝试阐明人们生活习惯和其他健康因素对结直肠癌病人预后的影响。

  • Immunity:重磅!视黄酸抑制结直肠癌产生

    在一项新的研究中,研究人员发现作为体内由维生素A产生的一种化合物,视黄酸在抑制小鼠和人类患上结直肠癌中发挥着至关重要的作用。

  • Nat Commun:新型WNT抑制剂有望清除癌症干细胞用于结直肠癌治疗

    近日,包括日本国家癌症中心在内的多家科研机构联合发表文章,宣布开发出一种叫做NCB-0846的小分子Wnt抑制剂。Wnt信号途径是癌症干细胞发育的一条关键途径,这种抑制剂的出现或为药物难治性结直肠癌病人提供新的治疗选择。