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  • PNAS:新研究揭示精神分裂症的发生机制

    2018年12月5日 讯 /生物谷BIOON/ --尽管进行了广泛的研究工作,我们对精神分裂症这一脑部疾病的了解仍然很缺乏。通过研究脑细胞表面的受体感知刺激因子的过程能够帮助我们得到有效的信息。但是,在之前的精神分裂症研究中,研究人员往往在非常年轻的小鼠中进行遗传操纵脑细胞受体。相反地,精神分裂症则通常影响成年人。在最近一期的《PNAS》杂志上,作者提出年轻老鼠的基因修饰工作是否会妨碍他们大脑本身

  • Translational Psychiatry:体外细胞培养有助于治疗精神分裂症

    2018年12月3日 讯 /生物谷BIOON/ --最近发表在《转化精神病学》上的一项研究表明,通过体外培养精神分裂症等精神疾病患者的细胞,能够用于研究大脑神经连接异常的发生机制,有助于开发新的治疗方法。“这一研究结果非常重要,因为如果培养细胞的健康状况反映了人类大脑中相同细胞的健康状况,我们或许能够为研究精神障碍创造更好的模型,”该研究的资深作者Bruce M.说。Bruce 是McLean医院

  • Alkermes精神分裂症创新疗法达到3期临床主要终点

    Alkermes公司宣布,该公司治疗精神分裂症的在研药物ALKS 3831(olanzapine/samidorphan),在名为ENLIGHTEN-2的3期临床试验中达到共同主要终点。该公司计划于2019年中向美国FDA递交新药申请(NDA)。精神分裂症一种严重的慢性失能性大脑疾病。疾病的主要症状包括幻觉、妄想、抑郁、情绪迟钝、社交退出和思维紊乱。在美国大约有240万名精神分裂症患者。ALKS

  • 精神分裂症新药!首个每月一次皮下注射药物Perseris(长效利培酮)在美国上市

    2018年11月24日讯 /生物谷BIOON/ --英国制药公司Indivior PLC近日宣布在美国市场推出Perseris,该药于今年7月底获美国FDA批准,用于,精神分裂症成人患者的治疗。此次批准,使Perseris成为美国市场首个每月一次皮下注射给药的利培酮(risperidone)长效注射液(LAI)。Perseris的活性药物成分为利培酮,这是一种临床上常用的精神分裂症治疗药物。Per

  • 中外合作研究揭示精神疾病发生调控机制

     近日,中国科学院动物研究所、美国埃默里大学医学院、中国科学院干细胞与再生医学创新研究院、中国科学院大学、美国圣裘德儿童研究医院、东南大学等机构合作,首次提供了miR-137缺失导致精神疾病的在体实验证据,进一步揭示miR-137缺失类的精神疾病的分子调控机制。该研究日前在线发表于《自然—神经科学》。近年来多项独立的全基因组关联分析研究发现,染色体上miR-137基因编码区突变与精神分裂

  • 精神分裂症和双相障碍药物临床试验技术指导原则发布

      国家药监局官网11月8日更新,为指导和规范抗精神病药物和双相障碍治疗药物临床试验,国家药品监督管理局组织制定了《抗精神病药物的临床试验技术指导原则》、《双相障碍治疗药物的临床试验技术指导原则》,现予发布。附件:抗精神病药物的临床试验技术指导原则一、概述抗精神病药是指能够缓解精神病性症状并预防精神病性症状复发的一类药物。依照DSM-5诊断系统,精神分裂症谱系及其他精神病性障碍

  • 从基因的战略安全性谈谈速食时代科学精神的缺位

    随着人类对基因研究的不断深入和生物技术的不断发展,在大数据驱动的当下,作为控制生物性状的基本遗传单位,基因在快速被人们认知的同时,其信息安全性也成为了人们关注的焦点。然而,破译复杂生命遗传密码并不是一项简单的工程,其极高的专业门槛使得多数人知其然而不知其所以然。人们在物质文明裹挟着快速前行的过程中,速食的“阅读投喂”显然导致了科学精神的匮乏与缺位,又在媒体博取“眼球经济”中陷入夸大的恐慌情绪,反而

  • 诱发精神分裂症的原因是什么?你知道的以及不知道的都在这里!

    2018年10月23日 讯 /生物谷BIOON/ --精神分裂症是全球引起人类致残的十大原因之一,其通常在16-30岁时发生,而且持续终生,目前其在澳大利亚影响着10万至20万人的健康。精神分裂症的症状包括妄想、幻觉、情感表达减少、言语贫乏、缺乏有目的的行动、语无伦次以及行为混乱等。对精神分裂症进行诊断至少需要上述两种症状,包括一种精神疾病或无组织障碍,而且至少要出现六个月,而这将必然导致严重的社

  • 绿叶制药精神疾病新药LY03010获FDA批准可在美进入临床

    绿叶制药集团宣布:由其自主研发的、用于治疗精神分裂症和分裂情感性障碍的新药 -- 帕利哌酮缓释混悬肌肉注射剂(LY03010)已获得美国食品药品管理局(FDA)批准,可在美进入临床研究。FDA已在pre-IND会议纪要中确认:只要证明多次给药能达到稳态的生物等效性,即可支持LY03010的505 (b) (2) NDA上市申请。LY03010以肌肉注射的方式,每月给药一次,用于治疗精神分裂症和分裂

  • 精神分裂症新药!ICT公司首创口服药物lumateperone在美国进入正式审查

    2018年09月30日讯 /生物谷BIOON/ --Intra-Cellular Therapies(ICT)是一家专注于开发中枢神经系统(CNS)疾病治疗药物的美国生物制药公司。近日,该公司宣布已完成向美国食品和药物管理局(FDA)滚动提交lumateperone(研发代码:ITI-007)治疗精神分裂症的新药申请(NDA)。lumateperone是一种每日口服一次的药物,具有一种新颖的作用机