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  • 近期科学家们在激素疗法研究上取得的新进展!

    本文中,小编整理了多篇研究成果,共同解读科学家们在激素疗法研究上取得的新成果,分享给大家!图片来源:The BMJ【1】BJU international:运动可以降低前列腺癌激素疗法的副作用doi:10.1111/bju.14922根据东英吉利大学的一项新研究,针对晚期前列腺癌患者的短期运动处方可能有助于减少激素治疗的副作用。诺福克和诺威奇大学医院(NNU

  • Science子刊:靶向CXCR2有望治疗激素抵抗性前列腺癌

    2019年12月26日讯/生物谷BIOON/---激素疗法极大地延长了前列腺癌患者的生命,但是这种治疗最终无效,而且这种疾病变得致命。之所以会产生抵抗性,是因为一小部分前列腺癌细胞完全无法这种治疗的影响,结果就是在开展这种治疗时,它们也会茁壮成长。靶向这一部分致命性的癌细胞一直是科学家们关注的焦点。在一项新的研究中,来自美国杜克大学、中国安徽医科大学第一附属

  • 20年来最具实质性避孕创新!首款无激素避孕凝胶Amphora在美进入审查,事前抹一抹,有效率98.7%

    2019年12月19日/生物谷BIOON/--Evofem Biosciences是一家临床阶段的生物制药公司,致力于开发和商业化创新产品,以满足女性健康和生殖健康方面未满足的需求。近日,该公司宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已受理其重新提交的Amphora(L-乳酸,柠檬酸和酒石酸氢钾)阴道凝胶的新药申请(NDA),该产品是一种多用途阴道pH调节剂(M

  • 治疗激素敏感型前列腺癌!辉瑞/安斯泰Xtandi(恩扎卢胺)获美国FDA批准新适应症,中国11月底获批

    2019年12月17日讯 /生物谷BIOON/ --辉瑞(Pfizer)与合作伙伴安斯泰来(Astellas)近日联合宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准前列腺癌药物Xtandi(中文商品名:安可坦,通用名:恩扎卢胺,enzalutamide)的一份补充新药申请(sNDA),用于治疗转移性激素敏感型前列腺癌(mHSPC)男性患者。该适应症通过FDA的优

  • 类固醇激素检测助力多囊卵巢综合征诊断

      类固醇激素 (Steroid Hormone) 又称甾体激素,对人体新陈代谢、维持内环境稳定、生长、发育及生殖行为等方面起着重要的调节作用。它在生物体内含量较低、结构相似、种类繁多,对于疾病诊断具有高参考价值[1]。例如,多囊卵巢综合征 (Polycystic Ovary Syndrome, PCOS) 是育龄期女性最常见的内分泌疾病

  • BJU international:运动可以降低前列腺癌激素疗法的副作用

    根据东英吉利大学的一项新研究,针对晚期前列腺癌患者的短期运动处方可能有助于减少激素治疗的副作用。

  • 20年来最具实质性节育创新!首款无激素避孕凝胶Amphora申请上市,事前抹一抹,有效率98.7%

    2019年11月30日讯 /生物谷BIOON/ --Evofem Biosciences是一家临床阶段的生物制药公司,致力于开发和商业化创新产品,以满足女性健康和生殖健康方面未满足的需求。近日,该公司宣布,已重新向美国食品和药物管理局(FDA)提交了Amphora(L-乳酸,柠檬酸和酒石酸氢钾)阴道凝胶的新药申请(NDA),该产品是一种多用途阴道pH调节剂(MVP-R),用于预防怀孕。Amphor

  • 系统性红斑狼疮(SLE)如何减激素?专家:两大建议要牢记

    激素对于系统性红斑狼疮(SLE)患者来说再熟悉不过了,激素作为常规治疗中不可缺少的药物,对迅速控制病情起到重要作用。但长期使用激素带来的副作用,如发胖、脱发、痤疮、骨质疏松、感染等,让多数处于美好年华的女性患者对它避之不及。“SLE如何减激素?”成为每个SLE患者最为关注的问题之一。作为具有丰富治疗经验的医师,中国医师协会风湿免疫分会青委会副主任委员、中山大学附属第三医院风湿免疫科副主任医师林智明

  • 维昇药业中国首个未经修饰长效人生长激素获准开展3期临床研究

      维升药业10月26日宣布其TransCon人生长激素向中国国家药品监督管理局(NMPA)递交的III期临床试验申请已经获得批准,即将在中国开展治疗儿童生长激素缺乏症的临床研究。TransCon人生长激素将成为中国首个未经修饰的长效人生长激素,每周一次使用,可持续释放与每日一次制剂同样的人生长激素。近期,TransCon人生长激素被欧盟委员会授予治疗儿童生长激素缺乏症的孤儿药

  • 放置一次,避孕6年!美国FDA批准史上使用时间最长的激素宫内避孕器(IUD)——Liletta!

    2019年10月29日讯 /生物谷BIOON/ --艾尔建(Allergan)与全球非营利女性保健医药公司Medicines360近日联合宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准Liletta(左炔诺孕酮宫内缓释系统,52mg)的一份补充新药申请(sNDA),将该产品用于避孕的持续使用时间延长至6年。值得一提的是,Litetta是美国市场获FDA批准使用时间最长的一款激素宫内节育器(IUD),也