2012年12月17日，北京生命科学研究所杜立林实验室在《Genome Research》杂志在线发表题为“Mapping genomic hotspots of DNA damage by a single-strand-DNA-compatible and strand-specific ChIP-seq method”的文章。
2012年12月05日 讯 /生物谷BIOON/ --来自瑞士弗雷德里希米歇尔生物医学研究所(Friedrich Miescher Institute for Biomedical Research) Dirk Schübeler研究团队和来自巴塞尔大学的Erik van Nimwegen 研究团队开展一项重要的原理循证研究(proof-of-principle study)...
近期Biochemical Journal发表了“发育与疾病相关基因”教育部重点实验室”万亚坤课题组的研究工作 (Role of the repressor Oaf3p in the recruitment of transcription factors and chromatin dynamics during oleate response, 2012 Oct 23)。
7月22日，Nature杂志在线报道，染色质组织方式对人类癌细胞中区域性突变率具有重大影响。 癌症基因组测序，提供了人类体细胞整个基因组的基因突变率差异的第一手资料。通过检测各种遗传学和表观遗传学指标，研究者发现，癌症细胞基因组的基因突变率与染色质组织方式存在惊人的相关性。
6月22日，Cell杂志报道了染色质重构调节子在核小体中特异性和方向性的最新研究成果。 众多染色质重构调节子是如何相互合作，在基因的开始和结束位点处组织核小体的还不清楚。研究者发现在酿酒酵母细胞全基因组范围内，SWI/ SNF，RSC，ISW1a，ISW1b，ISW2，INO80等染色质重构调节子复合体与单个核小体相结合，并通过缺失分析证实，这些复合体通过辅助核小体定位行使其功能。
6月14日，Cell杂志在线报道了一种新颖的体内测定染色质修饰动力学的方法。组蛋白翻译后修饰是非常重要的基因调控，但其传播的模式和对可遗传基因表达状态的贡献大小仍存在争议。为了解决这些问题，研究者开发了一种染色质体内试验（CiA）系统，采用化学诱导接近，启动和终止在活细胞中的染色质修饰。
3月9日，《科学》杂志上刊登了一项研究成果表明，中山大学生命科学学院教授贺雄雷领衔的团队，近期在染色质结构如何调节DNA突变工作上取得重要进展，这也是近十年来中山大学首次以第一作者的身份在《科学》杂志上发表论文。 据研究人员介绍，突变是生物演化的基础，也是疾病发生的主要原因。
称作染色质修饰化学标记(绿色)激活称作远程控制器的增强子(黄色)，将一个基因(红色)开启或关闭。图片来自 EMBL/P. Riedinger。 当胚胎发育时，不同细胞中不同基因被打开以便形成肌肉、神经元和身体其他部分。在每个细胞的细胞核内部，称作增强子的基因序列发挥着类似远程控制器(remote control)的作用，打开和关闭基因。
来自瑞士弗雷德里克米歇尔研究所生物医学研究中心(Friedrich Miescher Institute for Biomedical Research, FMI)的研究人员与来自瑞士苏黎世理工学院(ETH Zurich)生物系统科学和工程部门的同事一起合作开展研究，描述了信号传导分子(signaling molecule)JNK如何直接修饰组蛋白从而改变基因转录。
在人类基因组序列首次发布10年之后，研究人员发现关于影响基因功能的机制的新线索。Bradley Bernstein和Aviv Regev领导的研究小组集中研究染色质---与DNA相结合的促进基因表达的非基因物质---和协调染色质活性的特异性调节物，其中Bradley Bernstein是马萨诸塞州总医院和哈佛医学院病理学副教授，也是布洛德研究所(Broad Institute)的准会员...
