某患者，男性，100岁，在我院住院治疗，该患者有冠状动脉粥样硬化性心脏病和高血压病史，平素口服硫酸氢氯吡格雷片（75mg/d）抗血小板聚集。2018年2月27日患者出现返胃酸、烧心、饮食不佳等不良症状，为避免患者感染加重引起溃疡出血，为其服用艾司奥美拉唑镁肠溶片（20mg/d），连续口服五天。于3月5日对该患者进行血栓弹力图常规检测，提示各项指标基本正常；TEG ADP类药

2018年4月5日 讯 /生物谷BIOON/ --根据发表在最近一期的《Circulation: Genomic and Precision Medicine》杂志上的一篇文章，作者发现利用CYP2C19基因型作为标准选择双重抗血小板疗法（DAPT）的受众在全球范围内都具有可靠性与有效性，尽管检测的频率难以维持。该研究的作者，来自北卡罗琳娜大学教堂山分校的Craig R. Lee, Pharm博士

著名眼科药物研发公司Ophthotech在圣诞节来临前夕终于未能躲过噩耗。公司近年来最大的希望之星，用于治疗湿性老年黄斑病变的药物Fovista与诺华公司畅销药物Lucentis联合治疗的两项临床III期研究宣告失败，这一消息一经公布，立刻引起连锁反应，导致公司股价应声下跌。

拜耳宣布：来自IIIb期PIONEER AF-PCI研究结果显示，与维生素K拮抗剂相比，Xa因子抑制剂拜瑞妥®（利伐沙班）两种剂量方案都显著降低经皮冠状动脉介入术放置支架，并接受抗血小板治疗的房颤患者的出血风险。尤其是

cangrelor是一种短效静脉注射用抗血小板药物，半衰期仅3-5分钟。

FDA委员会和FDA内部审查员均建议批准默沙东抗血小板药物vorapaxar。

美国一项综述表明，双重抗血小板治疗仍为经皮冠脉介入（PCI）后药物治疗的基石。论文7月10日在线发表于《美国医学会杂志》（JAMA）。 研究者对PubMed和Cochrane数据库进行了检索，并纳入PCI后药物治疗的相关文献。大型随机对照试验、系统综述和meta分析被列为首选。共有91项研究符合纳入标准。

急性冠脉综合征（ACS）包括急性心肌梗死和不稳定性心绞痛，因其发病急、病情重，往往导致患者因急性心肌缺血而死亡。中国国家食品药品监督管理局（SFDA）日前批准英国阿斯利康最新研发的倍林达（替格瑞洛）在中国正式上市，至此这一新型抗血小板新药已在全球85个国家得到批准用于临床。

急性冠脉综合征（ACS）包括急性心肌梗死和不稳定性心绞痛，因其发病急、病情重，往往导致患者因急性心肌缺血而死亡。中国国家食品药品监督管理局（SFDA）日前批准英国阿斯利康最新研发的倍林达（替格瑞洛）在中国正式上市，至此这一新型抗血小板新药已在全球85个国家得到批准用于临床。

最新的证据提示现有最好的药物治疗可能足以预防无症状性颈动脉狭窄患者卒中的发生。如果真是这样的，那么确定治疗所降低的风险就显得至关重要。为此，英国圣乔治大学卒中与痴呆研究中心的Alice King博士等人进行了一项研究，研究结果在线发表在2012年11月27日的Stroke杂志上。结果发现：抗血小板治疗和血压控制是降低无症状颈动脉狭窄患者短期卒中和心血管风险的最重要因素。