首页 » 标签 :“抗体”(共找到约500条相关新闻)
  • 聚焦单克隆抗体药物产品研发新进展

    抗体是由机体效应B细胞分泌产生的一种免疫球蛋白,其能协助免疫系统鉴别、中和抗原或其它外来物质。1975年,Kohler和Milstein首先建立了杂交瘤技术,该技术能通过体外持续培养骨髓瘤细胞,融合可分泌抗体的B淋巴细胞,再次经黄嘌呤氨基蝶呤胸苷筛选及克隆化得到大量单克隆细胞株,这一技术为后期治疗性单克隆抗体药物研发奠定了重要基础。图片来源: mrgscience.com自从1986年全球第一个鼠

  • Cell:人类抗体揭示流感病毒的潜在弱点

    2019年5月21日讯 /生物谷BIOON /——美国国立卫生研究院下属的国家过敏与传染病研究所(NIAID)资助的科学家们报告称,流感病毒蛋白不断变化的"头部"有一个意想不到的致命弱点。研究小组发现并鉴定了一种自然产生的人类抗体的结构,这种抗体能识别并破坏病毒用来进入并感染细胞的部分血凝素(HA)蛋白。研究人员发现,这种名为FluA-20的抗体会与HA蛋白球状头部的一个区域紧密结合,而这个区域只

  • 全球眼科疾病抗体药物发展现状及趋势

     眼科疾病药物中抗VEGF药物发展迅速,阿柏西普扩增迅猛,新靶点、新给药方式和双特异性抗体研发成为行业热点。一、 抗VEGF药物发展迅速,成为主流眼内新生血管的形成是多种眼部疾病的病理基础和临床表现,其对角膜、虹膜、脉络膜及视网膜等多种眼组织造成的不可逆性损害已成为重要的致盲原因之一。最常见的新生血管性眼病主要有湿性年龄相关性黄斑变性(wet-AMD)、糖尿病视网膜病变(DR)、糖尿病黄

  • 加快推进双特异性抗体开发 F-star与德国默克更新合作协议

    新兴生物技术公司F-star近日宣布,修订与德国默克(Merck KGaA)开发双特异性肿瘤免疫抗体的研发协议,F-star获得在研药物FS118的全部开发权。总部位于英国剑桥的F-star公司拥有模块化抗体技术平台,通过向抗体的Fc区引入新的抗原结合位点,形成单特异性抗体片段FcabTM模块,进而根据需求与现有抗体的Fab区相结合,构建出双特异性抗体。此次协议修订的中心议题FS118是一款潜在的

  • Cell:埃博拉病毒患者体内抗体与病毒存在协同进化

    2019年5月17日 讯 /生物谷BIOON/ --根据2014年在埃默里大学医院接受护理的四名患者的免疫反应的详细研究,埃博拉感染幸存者产生的抗病毒抗体在恢复后继续发展和改善。其中,高水平的中和抗体,即被认为是保护某人免受致命感染的关键,在他们离开医院几个月后才出现在患者的血液中。研究人员已经确定了几个具有潜在治疗剂的患者衍生抗体的例子。该研究结果可以建立疫苗接种后免疫保护的基准,并对抗病毒疗法

  • 抗体治愈埃博拉病毒的豚鼠,提高了人类治疗埃博拉的希望

    2019年5月9日讯 /生物谷BIOON /——2014年西非爆发的埃博拉病毒导致11000多人死亡。当时,科学家们正在研究几种实验性疫苗和治疗方法,但没有一种获准用于人类。抗体是一种特殊的防御蛋白,是我们的身体对感染或接种疫苗做出反应时产生的,是研究的治疗方法之一。一旦发现了对抗疾病的最佳抗体,我们就可以批量生产并用于治疗。图片来源:http://cn.bing.com而一项发表在《Cell R

  • 利用FcRn亲和层析方法评估IgG抗体取得最新进展

    IgG抗体与新生儿Fc受体(FcRn)的结合力与抗体的血清半衰期相关。细胞通过胞饮作用以非特异性方式将IgG抗体摄入。在初级内体囊泡(early endosome vesicle)的低pH下,IgG抗体能够以pH依赖性方式与FcRn结合,随后再循环回到细胞表面上,而不是在溶酶体中被降解。一旦这种循环的内体囊泡与细胞质膜融合而进入pH值为中性的血液中,IgG抗体就从FcRn上解离下来。近年来,人们已

  • CAR-T,抗体偶联药物获批在望,中国公司异军突起

     新基(Celgene)公司和bluebird bio公司宣布,双方联合开发的CAR-T细胞疗法bb2121的1期临床试验结果在《新英格兰医学杂志》上发表。bb2121是一款靶向B细胞成熟抗原(BCMA)的CAR-T细胞疗法。试验结果表明,bb2121在治疗已经接受过多次前期治疗的复发/难治性多发性骨髓瘤(R/R MM)患者时表现出85%的总缓解率(ORR)。而这款CAR-T疗法只是众多

  • CD123xCD3双特异性抗体!Xencor与诺华肿瘤靶向抗体XmAb14045临床部分暂停获美国FDA解除

    2019年04月30日/生物谷BIOON/--Xencor是一家临床阶段的生物制药公司,专注于开发工程化单克隆抗体,用于癌症、自身免疫性疾病、哮喘和过敏性疾病的治疗。近日,该公司宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已解除了对抗体疗法XmAb14045 I期研究的部分临床暂停。XmAb14045是一种CD123xCD3双特异性抗体,目前正开发用于复发性或难治性急性髓性白血病(AML)及其他表达CD1

  • 多发性骨髓瘤新药!天境生物/MorphoSys公司CD38抗体TJ202/MOR202 III期临床完成患者首次给药

    2019年04月30日/生物谷BIOON/--天境生物科技(上海)有限公司(以下称“天境生物”)与德国生物制药公司MorphoSys AG近日联合宣布,评估MorphoSys公司实验性CD38人源抗体TJ202/MOR202联合来那度胺(lenalidomide,LEN)治疗复发性或难治性多发性骨髓瘤(R/R MM)患者的一项随机多中心III期临床试验于台湾完成首例患者给药。之前,双方于2019年