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  • 急性髓性白血病的新型生物标志物

    2015年12月8日讯/生物谷BIOON/--Mariam Ibáñez使用大规模测序技术来鉴别急性髓系白血病(AML)起源的新型复发性基因突变的情况。她简述了本研究面临的挑战:“急性髓系白血病的发展与后天造血祖细胞的获得性基

  • Mol Cancer:科学家发现治疗急性髓性白血病的新靶点

    来自广岛大学的研究者在文章中揭示了CCDC26控制受体酪氨酸激酶KIT表达的机制,相关研究结果或为理解白血病的复发且帮助开发白血病疗法提供一定的帮助。

  • 急性髓性白血病药物获孤儿药资格

    4月17日,勃林格殷格翰公司(BI)宣布美国食品药品监督管理局(FDA)与欧盟委员会授予Volasertib孤儿药资格,用于急性髓性白血病(AML)患者治疗。

  • Sci Signal:加剧急性髓性白血病恶性程度的真正基因

    根据俄亥俄州立大学综合癌症中心-Arthur G. James肿瘤医院和Richard J. Solove研究所研究员一项新的研究证实:一个嵌入在一个较大基因的小基因,才是白血病真的推动力量。

  • Nature:科学家发现诱发急性髓性白血病的干细胞

    干细胞学家John Dick领导的研究团队近日发现白血病前干细胞,能够诱发急性髓性白血病,同时也会引起病人治疗后的复发

  • Nature Genetics:三组引发急性髓性白血病的遗传变异

    英国科学家在最新一期的《自然·遗传学》杂志上撰文指出,他们通过对实验鼠的研究,找出了三组引发急性髓性白血病的遗传变异。新研究为科学家研制出能治疗这种血癌的新药铺平了道路。 英国每年约有2000人被诊断出罹患急性髓性白血病,患病后,体内产生血细胞的骨髓开始粗制滥造出不成熟的白血细胞,这将改变血液中白血细胞和红血细胞之间的平衡。

  • FDA指定SL-401作为孤儿药治疗急性髓性白血病

    据THE MEDICAL NEWS网站报道,ShareStemline医疗公司近日宣布,该公司的先导化合物SL-401已被美国食品和药物管理局(FDA)指定为孤儿药,用于治疗急性髓性白血病(AML)。

  • Elacytarabine进入治急性髓性白血病的后期实验

    Clavis制药公司一项III期临床实验项目获得了FDA的快速审批,在这个实验项目当中,科学家将检测Elacytarabine治疗急性髓性白血病(AML)的效果。 Elacytarabine是一种新型抗癌药,已获得专利。它是抗癌药阿糖胞苷(Cytarabine)的脂质共轭型制剂,前者用于治疗AML以及其他类型的血癌。

  • 英国:急性髓性白血病治疗药Ceplene将上市

    借着英国第50届血液病学年度科学研讨会的即将召开,EpiCept计划届时顺势在英国推出Ceplene(组胺二盐酸盐)。 该药已通过欧盟批准用于急性髓性白血病(AML),以防止前期治疗病情得到缓解后再度恶化或复发。今天一月份,EpiCept与Meda公司达成了一项关于Ceplene的销售许可协议,药物在英国上市的具体工作由后者负责。

  • 急性髓性白血病新药Ceplene即将进入加拿大

    EpiCept已向加拿大卫生署递交Ceplene(组胺双盐酸盐)的新药申请,作为初治药物用于治疗急性髓性白血病(AML)。 目前,Ceplene已在欧盟获准销售,用于首次接受治疗的AML患者,作为维持疗法药或防止病情的复发。据报道,EpiCept公司正与一些意向合作商进行洽谈,转让Ceplene在欧洲地区的销售权。