首页 » 标签 :“培美曲塞”(共找到约8条相关新闻)
  • 剑指礼来年销$20亿Alimta(力比泰)!全球仿制药巨头迈兰培美曲塞仿制药获美国FDA批准!

    2019年08月29日讯 /生物谷BIOON/ --美国食品和药物管理局(FDA)近日对全球仿制药巨头迈兰(Mylan)的培美曲塞(pemetremed)产品授予了暂时批准(tentative approval),该药是礼来公司年销20亿美元的抗癌药物Alimta(培美曲塞,中文商品名:力比泰)的仿制药。消息发布后,迈兰股价上涨近4%,收于每股19.90美元。暂时批准通常意味着FDA已经给予药物批

  • 美国FDA批准礼来Alimta(培美曲塞)新适应症,联合卡铂及Keytruda一线治疗转移性非鳞状肺癌

    2018年6月6日讯 /生物谷BIOON/ --美国制药巨头礼来(Eli Lilly)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准Alimta(注射用培美曲塞)一个新的适应症,联合卡铂(carboplatin)及默沙东PD-1免疫疗法Keytruda(pembrolizumab)用于转移性非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗,无论PD-L1表达状态如何。该适应症是基于肿瘤缓解率和无进展

  • 英国法院裁决阿特维斯培美曲塞仿制药不侵犯礼来专利权

    礼来于5月16日称,英国高等法院裁定一款提议的培美曲塞(力比泰)仿制药不会侵犯该公司培美曲塞维生素给药方案专利权。礼来表示,它计划向上诉法庭寻求上诉许可。

  • Cancer Cell:培美曲塞联合吉西他滨治疗儿童脑瘤

    为了改善高风险脑瘤儿童的生存,St. Jude儿童研究医院最近调查,已经用于治疗乳腺癌,胰腺癌,肺癌和其他癌症成年人的两种药物对于儿童脑瘤的治疗潜能。

  • Cancer:培美曲塞治疗晚期头颈部肿瘤的疗效分析

    近日,Cancer杂志上的一篇报道指出,对于复发或转移性头颈部肿瘤,添加培美曲塞到顺铂治疗中,不提高总体生存率(OS)。然而,作者提到,在预设的亚组分析中,对于体能状态良好(得分0或1)或口咽癌的患者,培美曲塞-顺铂方案可以改善OS和PFS。 Susan Urba博士指出,复发或转移性头颈部鳞状细胞癌的生存期短,顺铂被认为是标准治疗,之前的试点研究表明添加培美曲塞可能有益。

  • 头颈部癌治疗新希望:培美曲塞联合贝伐单抗

    据2月22日在线发表在《Journal of Clinical Oncology》上的一项研究结果称,培美曲塞联合贝伐单抗可改善复发性或转移性头颈部癌患者的临床转归。 匹兹堡大学医学院的Athanassios Argiris博士表示,新治疗方案可高度确保对头颈部癌症患者的治疗。

  • 礼来小规格注射用培美曲塞二钠在中国上市

    『生物谷Bioon.com』11月15日,礼来公司在上海宣布,为中国度身打造的小规格注射用培美曲塞二钠正式上市。 注射用培美曲塞二钠是目前唯一被FDA批准用于治疗不能手术的恶性胸膜间皮瘤的标准化疗药物,2005年该产品500mg包装登陆中国市场。由于中国患者体表面积多数在1.5~1.7m2,平均使用量在700~800mg,因此,100mg的小剂量型包装更符合中国的临床用药需求。

  • 礼来公司培美曲塞二钠势头正旺

    培美曲塞二钠(Alimta,商品名力比泰)是礼来公司推出的一种抗癌新药,2004年2月被美国FDA批准与顺铂联用治疗一种罕见的癌症——恶性胸膜间皮瘤,同年10月FDA又以快速审批的方式批准培美曲塞二钠作为局部晚期肺癌或转移性非小细胞肺癌的二线治疗药物,2004年销售额就达1.4亿多美元。目前,培美曲塞二钠已在全球60多个国家和地区上市。

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