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  • FASEB J:新发现为囊性纤维化和慢阻肺病人治疗带来希望

    近日,来自北卡罗来纳大学的研究者揭示了一种新的策略,或许在某一天可以帮助囊性纤维化病人(cystic fibrosis,CF)以及慢阻肺障碍(COPD)病人更好地延长其生命。相关研究成果刊登在了近日的国际杂志FASEB Journal上。 研究者揭示了SPLUNC1蛋白和其衍生物肽可以通过影响上皮细胞钠通道(ENaC)来帮助病人似的病人的厚的粘膜变薄。

  • FEMS Immun & Med Micro:细菌Psl多聚糖为治疗肺囊性纤维化病人提供新思路

    近日,来自俄亥俄州大学和中科院微生物研究所的研究人员在国际著名微生物学杂志FEMS Immunology & Medical Microbiology刊登了他们的最新研究成果“The roles of biofilm matrix polysaccharide Psl in mucoid Pseudomonas aeruginosa biofilms”,文章中...

  • Nat Gene:基因变异可导致囊性纤维化病人胎儿出现肠梗阻

    Copyright ®版权归生物谷所有,若未得到Bioon授权,请勿转载。 近日,来自北卡罗来纳大学等处的研究者发现,基因组上某些区域的变异容易使得囊性纤维化病人在怀孕期间,胎儿出现肠梗阻。

  • PNAS:囊性纤维化严重程度或受细菌多样性驱动

    3月26日,PNAS在线发表美国密歇根大学儿科学与传染病学系研究人员的研究论文,该组科研人员的一项研究揭示出了囊性纤维化病人的呼吸道中的细菌群落的结构与动态,并且为抗生素如何影响这种慢性肺病提供了见解。 在一项为期8到9年的研究中,Jingchao Zhao及其同事收集了6位年龄相近的男性囊性纤维化病人的126份痰样本。

  • 囊性纤维化治疗实现研究新突破-新药VX-770

    据国外媒体报道,由女王大学领导的国际研究小组已开发出一种治疗囊性纤维化患者的突破性疗法。新药物VX-770将对携带“Celtic基因”的患者有益。 由在贝尔法斯特女王大学、阿尔斯特大学、贝尔法斯特卫生和社会保健信托的科学家以及欧洲、美国和澳大利亚的科学家研究小组进行的该研究发现,那些接受VX-770的患者的肺功能的生活质量得到了明显改善,并且减少了疾病急性发作。

  • 国际性III期试验显示,吸入甘露醇可有效治疗囊性纤维化

    一项国际性III期临床试验发现,甘露醇吸入有助于减少囊性纤维化(CF)患者的呼吸道症状。研究显示,无论所述患者是否正接受rhDNase治疗,他们的气道功能都出现了“有临床意义”的改善。此项研究4月8日在线发表在《European Respiratory Journal》上。

  • 囊性纤维化药物达到了研究目标

    据悉,顶点制药公司表示,在一项关键的后期研究中其潜在的囊性纤维化药物能够改善肺功能。 该公司表示,一项在年龄在6 至11岁之间具有某种特定基因突变的儿童中进行的研究结果显示,VX-770使患者的肺功能改善了12.5%。这种药物是为了治疗肺部病情的遗传病因,而不是仅仅改善症状。但是,它的目标是占了有肺部疾患的总人口的一小部分,且具有特定的G551D基因突变的囊性纤维化患者。

  • 囊性纤维化治疗药物VX-770的3期试验获得成功

    由Vertex制药公司开发的实验药物VX-770在晚期阶段试验中显示其显著改善了囊性纤维化患者的肺功能。 Vertex表示将在今年下半年向美国和欧盟申请该药物VX-770的上市申请。 囊性纤维化的试验结果表明,与安慰剂相比,VX-770可使肺功能改善10.5%,研究所有的次级终点均已达到。

  • 新药VX-770:针对引起肺囊性纤维化的基因变异

    一项新研究表明,一种针对囊性纤维化潜在病因的药物VX-770在其II期临床试验中展现出希望。这项研究发表在11月18日那期的《新英格兰医学杂志》(New England Journal of Medicine)上。 如果最终VX-770获美国FDA批准,其标志着首次得到囊性纤维化患者肺发生了什么故障治疗,而不仅仅是症状的治疗。

  • JBC:导致囊性纤维化缺陷蛋白的功能

    美国爱荷华大学卡弗医学院的研究人员最近新发现了一种蛋白质的功能,当细胞中该蛋白发生缺陷或缺失时,将导致囊性纤维化(cystic fibrosis,CF)的发生。这篇研究报告发表在12月18日Journal of Biological Chemistry杂志上。 囊性纤维化是一种慢性遗传病,能够影响多个器官的功能,如肺功能和消化系统功能。