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  • Nature重大进展!发现癌细胞上新的“别吃我”信号,新的免疫疗法即将来临

    2019年8月5日讯 /生物谷BIOON /——斯坦福大学医学院的研究人员发现了一种新的信号,癌症似乎可以利用这种信号逃避免疫系统的检测和破坏。科学家们已经证明,在植入人类癌症的老鼠体内阻断这种信号可以让免疫细胞攻击癌症。阻止其他"不要吃我"的信号已经成为其他可能的抗癌疗法的基础。通常,被称为巨噬细胞的免疫细胞会检测到癌细胞,然后吞噬它们。近年来,研究人员发现,细胞表面的蛋白质可以告诉巨噬细胞不要

  • Nat Med:揭示一种癌症免疫疗法也会引发罕见的致命性脑炎

    2019年8月4日讯/生物谷BIOON/---在一项新的研究中,来自美国范德堡大学医学中心的研究人员针对一名接受免疫治疗的癌症患者患上脑炎并在治疗18个月后死亡,探究了这种并发症为何会发生:对这种并发症的病理学特征进行分子分析,并通过分析获得的分子数据确定了类似事件的发生率。相关研究结果近期发表在Nature Medicine期刊上,论文标题为“A case report of clonal EB

  • 斯坦福科学家找到癌细胞“伪装”机制 有望带来新型免疫疗法

     今日,顶尖学术期刊《自然》上在线发表了一篇关于癌症免疫疗法的论文。来自斯坦福大学(Stanford University)的科学家们找到癌细胞“逃脱”免疫系统攻击的一种全新方式。实验结果表明,如果能撕下癌细胞的伪装,免疫细胞就能有效对它们进行杀伤!免疫疗法是近年来兴起的一类革命性疗法,彻底改变了人类治疗癌症的格局。它的原理听起来很简单——癌细胞总有种种方法骗过免疫细胞,让它们无法对其展

  • 非鳞肺癌一线免疫治疗新选择!罗氏肿瘤免疫疗法Tecentriq+化疗方案获欧盟CHMP推荐批准

    2019年07月29日讯 /生物谷BIOON/ --瑞士制药巨头罗氏(Roche)近日宣布,欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)已发布积极审查意见,推荐批准PD-L1肿瘤免疫疗法Tecentriq(atezolizumab)联合化疗(卡铂和Abraxane[Nab-Paclitaxel,白蛋白结合型紫杉醇])一线治疗EGFR和ALK基因无任何异常突变的转移性非鳞状非小细胞肺癌(N

  • 一种免疫疗法药物可显著提高癌症患者5年存活率

    美国一个科研团队25日发表报告说,对一种癌症免疫疗法药物——纳武单抗的首个多剂量临床试验显示,它可使三种癌症的晚期患者5年存活率显着提升。通常癌细胞出现后,人体的免疫系统就会开始发动攻击。但是癌细胞会产生一种称为“PD-L1”的蛋白质,与免疫细胞的“PD-1”蛋白质结合,阻碍免疫功能发挥作用。而“PD-1抑制剂”纳武单抗能够阻断这种结合,使免疫系统重新攻击癌细胞。25日发表在《美国医学会杂志·肿瘤

  • III期肺癌免疫治疗!阿斯利康PD-L1肿瘤免疫疗法Imfinzi美国标签更新,3年生存率57%

    2019年07月23日/生物谷BIOON/--英国制药巨头阿斯利康(AstraZeneca)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准对PD-L1肿瘤免疫疗法Imfinzi(durvalumab)治疗接受含铂方案的同步放化疗(CRT)后病情没有进展的不可切除性III期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的美国处方信息进行更新,纳入III期临床研究PACIFIC的总生存期(OS)数据。此次标签更新基于

  • 小细胞肺癌免疫治疗!阿斯利康PD-L1肿瘤免疫疗法Imfinzi获美国FDA授予孤儿药资格

    2019年07月14日/生物谷BIOON/--英国制药巨头阿斯利康(AstraZeneca)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已授予PD-L1肿瘤免疫疗法Imfinzi(durvalumab)治疗小细胞肺癌(SCLC)的孤儿药资格(ODD)。孤儿药是指用于预防、治疗、诊断罕见病的药品,而罕见病是一类发病率极低的疾病的总称,又称“孤儿病”。在美国,罕见病是指患病人群少于20万的疾病类型,罕见病

  • Nature & Nat Medicine:癌症免疫疗法新突破!工程化细菌充当“特洛伊木马”有效抑制肿瘤进展!

    2019年7月8日 讯 /生物谷BIOON/ --目前,合成生物学的新兴领域—设计新型的生物组分和系统正在彻底改变医学的进展,通过对活细胞的遗传编程,研究人员就能够开发出智能感知并对多种环境做出反应的工程化系统,与当前基于分子的疗法相比,这种新型系统能够产生更加具体且有效的解决策略。图片来源:Hasty Lab/UCSD在过去十年里,癌症免疫疗法(即利用患者自身的免疫防御力来抵御癌症)给癌症治疗带

  • 首个晚期皮肤鳞状细胞癌(CSCC)药物!赛诺菲/再生元肿瘤免疫疗法Libtayo获欧盟批准

    2019年07月02日/生物谷BIOON/--法国制药巨头赛诺菲(Sanofi)与合作伙伴再生元(Regeneron)近日宣布,欧盟委员会(EC)已有条件批准PD-1肿瘤免疫疗法Libtayo(cemiplimab),用于不适合根治性手术或根治性放疗的转移性或局部晚期皮肤鳞状细胞癌(CSCC)成人患者的治疗。CSCC是一种常见的皮肤癌症,Libtayo是一种针对免疫检查点受体PD-1(程序性细胞死

  • 全球首个花生过敏免疫疗法!Aimmune脱敏疗法AR101在欧盟申请上市,年销售额或达$17.5亿

    2019年06月29日讯 /生物谷BIOON/ --Aimmune Therapeutics是一家专注于开发创新疗法治疗潜在危及生命的食物过敏症的生物制药公司。近日,该公司宣布,已向欧洲药品管理局(EMA)提交了花生过敏免疫疗法AR101的上市许可申请(MAA),这是一种实验性生物口服免疫疗法,用于4-17岁儿童和青少年花生过敏的免疫治疗,以降低意外摄入花生后发生过敏反应的风险和严重程度。目前,A