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  • 儿童肾癌始于胚胎时期

     子宫内的遗传变化为儿科肾脏肿瘤的发生奠定了基础。近日,一项发表于《科学》杂志的研究发现,儿童肾癌通常发生于胚胎发育过程中易患癌症的组织。维尔姆斯瘤是最常见的儿童肾癌,主要见于5岁以下儿童,可发生于肾实质的任何部位,增长迅速,且可进行血行转移播散至全身多个部位。患者往往通过无意中发现腹部肿块,通过检查确诊。1814年Rance首先报告此病,1899

  • PLoS Med:I型糖尿病儿童患者大脑功能异常

    斯坦福大学医学院的研究人员领导的一项研究表明,与未患病的儿童相比,患有1型糖尿病的儿童的脑功能存在细微但重要的差异。

  • Science:重大进展!新研究发现最常见的儿童肾癌的遗传根源

    2019年12月8日讯/生物谷BIOON/---在一项新的研究中,英国研究人员发现了儿童肾癌维尔姆斯肿瘤(Wilms' tumour)的最早遗传根源。通过比较来自正常肾脏组织和肿瘤的基因组序列之后,他们鉴定出看上去正常的肾脏组织块实际上携带导致维尔姆斯肿瘤的DNA变化。相关研究结果发表在2019年12月5日的Science期刊上,论文标题为“Embryona

  • Nat Neurosci:关键基因同时调节儿童自闭症与ADHD多动症

    2019年12月3日 讯 /生物谷BIOON/ --来自国家精神病学项目iPSYCH的研究人员发现,自闭症和注意力缺陷多动症(ADHD)在存在相同的基因变异。这一新知识进一步加深了我们对两种儿童精神病的生物学原因的认识。 在丹麦,约有1%的学童患有自闭症,而2%至3%的人被诊断出患有ADHD。自闭症和注意力缺陷多动障碍是不同的发育障碍,但它们可以具有某些常见症状。例如,自闭症儿童可能表现

  • 美国贝勒医学院眼科研究所研究治疗先天性儿童盲人取得重大进展

     美国德州医学中心贝勒医学院的库伦眼科研究所(Cullen Eye Institute)蒂莫西·斯托特博士(TimothyStout)近日在先天性儿童盲人视力治疗领域取得重大进展。斯托特博士多年来致力于研究利用病毒将有用的信息传送到细胞的方法,随后他将这项研究与基因疗法相结合,以治疗先天性失明。经与全国各地多名医生和研究人员合作,斯托特博士将RPE65基因复制嵌入腺相关病毒(Adeno-

  • 儿童抗凝治疗!拜耳提交Xarelto申请,治疗17岁以下儿童静脉血栓栓塞(VTE)&预防VTE复发!

    2019年11月28日讯 /生物谷BIOON/ --拜耳(Bayer)近日宣布向欧洲药品管理局(EMA)提交了一份申请,扩大抗凝血剂Xarelto(rivaroxaban,利伐沙班)的适应症,用于17岁以下确诊为静脉血栓栓塞(VTE)的儿童,包括脑静脉窦血栓(CVST)。该申请包括治疗VTE以及预防VTE复发。此次申请基于III期临床研究EINSTEIN-Jr的结果。该研究是有史以来针对VTE治疗

  • 关注儿童健康!这些研究值得一读!

    本文中,小编整理了多篇研究报告,共同解读科学家们在儿童健康研究领域取得的新进展,分享给大家!图片来源:www.pixabay.com【1】Immunity:多巴胺可能是儿童哮喘的元凶doi:10.1016/j.immuni.2019.10.002根据最近发表在Immunity杂志上的一篇文章,产生神经递质多巴胺的神经元能够与T细胞进行通讯,以增强幼鼠肺部的过敏性炎症反映,但老年小鼠的肺部则没有上述

  • 登革热疫苗!武田四价疫苗TAK-003在4-16岁儿童中18个月疫苗效力73%,无论先前是否感染!

    2019年11月25日讯 /生物谷BIOON/ --日本制药巨头武田(Takeda)近日在美国热带医学与卫生学会(ASTMH)第68届年度会议上公布了登革热候选疫苗TAK-003正在进行的关键III期TIDES研究(NCT02747927)得最新结果。TAK-003是一种减毒的四价登革热疫苗,基于减毒的登革热血清型2病毒(DENV-2)开发,该病毒提供了针对全部4种疫苗病毒的遗传学骨架。来自I期和

  • Immunity:多巴胺可能是儿童哮喘的元凶

    2019年11月22日 讯 /生物谷BIOON/ --根据最近发表在《Immunity》杂志上的一篇文章,产生神经递质多巴胺的神经元能够与T细胞进行通讯,以增强幼鼠肺部的过敏性炎症反映,但老年小鼠的肺部则没有上述现象。这些发现有可能解释为什么儿童哮喘患病率比成人高。通过研究神经系统和免疫系统之间的相互作以及儿童哮喘中的重要作用,有助于开发治疗儿童哮喘的新策略。 文章作者,布莱根妇女医院和

  • 国家药监局宣布:这个药儿童禁用

     11月19日,国家药监局发布两则公告,分别修订脑苷肌肽注射液、复方骨肽注射剂的药品说明书。公告要求,所有脑苷肌肽注射液、复方骨肽注射剂的生产企业均应依据《药品注册管理办法》等有关规定,按照相对应的说明书修订要求,提出修订说明书的补充申请,于2020年1月8日前报省级药品监管部门备案。修订内容涉及药品标签的,应当一并进行修订;说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在补充申请备案后6个