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Sci: Tregs可以逆转免疫激活状态从而抑制良性前列腺增生症的进展

良性前列腺增生症(BPH)是老年男性下尿路症状(LUTS)的最常见原因,原因是膀胱出口梗阻。组织学性良性前列腺增生症在60岁以上的男性人群中的发病率超过50%,到80岁时上升到83%。

2023-08-30

Science子刊:揭示朗格汉斯细胞组织细胞增生症的细胞起源

在一项新的研究中,来自瑞典卡罗林斯卡学院、卡罗林斯卡大学医院、英国纽卡斯尔大学和新加坡免疫协作组的研究人员确定了朗格汉斯细胞组织细胞增生症的起源。

2022-12-26

优赫得®在华获批首个适应,用于治疗HER2阳性晚期乳腺癌患者

无进展生存期四倍于既往晚期二线标准治疗,升维晚期乳腺癌治疗格局。

2023-02-24

骨髓增生异常综合(MDS)相关贫血新药!红细胞成熟剂Reblozyl一线治疗3期临床获得成功!

Reblozyl是在一线治疗极低危/低危/中危MDS患者中达到主要和关键次要终点的第一种红细胞成熟剂(EMA)。

2022-11-04

骨髓增生异常综合(MDS)新药!美国FDA授予新一代选择性核输出抑制剂(SINE)eltanexor孤儿药资格!

在中国,德琪医药正在开发eltanexor用于治疗MDS和多种肿瘤。

2022-02-15

诺华依维莫司获批新增乳腺癌适应,为我国患者带来“内分泌+”新选择

 mTOR抑制剂应用于癌症治疗已经多年。在乳腺癌领域,依维莫司与依西美坦联合应用治疗激素受体阳性、HER2阴性的晚期乳腺癌得到NCCN等国际指南的推荐,在《中国抗癌协会乳腺癌诊治指南与规范》(CBCS)2021版中,依维莫司作为常用内分泌治疗相关方案得到推荐。

2022-02-11

礼来阿贝西利片再添新适应!开创HR+, HER2-早期乳腺癌高危患者辅助治疗新时代

该适应症的获批基于一项随机多中心III期临床研究——monarchE的研究结果。该研究旨在验证阿贝西利联合标准内分泌治疗相较标准内分泌治疗对于HR+, HER2-高危早期乳腺癌患者的疗效和安全性。该研究共从38个国家603个中心入组了5637例患者,其中包括501例中国患者。

2022-01-06

HER2阳性乳腺癌新药!阿斯利康/第一三共Enhertu在日本申请新适应:疗效击败罗氏Kadcyla!

Enhertu将成为新护理标准,与Kadcyla相比在多个疗效终点和关键亚组中观察到高度且一致的显著益处。

2021-12-25

骨髓增生异常综合(MDS)新药!德琪医药合作的新一代选择性核输出抑制剂(SINE)eltanexor进入2期研究!

今年5月底,德琪医药宣布,eltanexor的1/2期临床试验在中国完成首例患者给药。

2021-10-22

三阴性乳腺癌(TNBC)和结直肠癌(CRC)免疫治疗!默沙东Keytruda(可瑞达)在日本获批2项新适应!

Keytruda获批:(1)联合化疗治疗PD-L1阳性TNBC患者;(2)单药治疗微卫星不稳定性高(MSI-H)CRC患者!

2021-08-29