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脊髓性肌萎缩症(SMA)首个口服药物!罗氏剪接修饰剂risdiplam在美国进入优先审查!

来源:本站原创 2019-11-26 09:45


2019年11月26日讯 /生物谷BIOON/ --罗氏(Roche)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已受理risdiplam的新药申请(NDA)并授予了优先审查,该药是一种运动神经元生存基因2(SMN2)剪接修饰剂,用于脊髓性肌萎缩症(SMA)的治疗。FDA已指定处方药用户收费法(PDUFA)目标日期为2020年5月24日。之前,FDA已授予risdiplam孤儿药资格和快速通道资格。risdiplam是一种口服液体制剂,如果获得批准,该药将成为第一种在家为SMA患者提供的药物。

作为与SMA基金会及PTC Therapeutics公司合作的一部分,罗氏领导了risdiplam的临床开发项目。此次NDA受理,也触发了罗氏向合作伙伴PTC支付一笔1500万美元的里程碑款项。如果获得批准,罗氏将负责risdiplam在美国的商业化。

risdiplam NDA中包含了来自FIREFISH和SUNFISH关键研究的剂量发现第一部分的12个月数据,以及来自SUNFISH研究验证性第二部分的数据。FIREFISH是一项开放标签、两部分关键临床试验,在1型SMA婴儿中开展,第一部分是一项剂量递增研究,共入组了21例1-7个月的婴儿,主要目的是评估risdiplam在婴儿中的安全性并确定第二部分的剂量,探索性终点是评估疗效;第二部分是一项关键性、单臂试验,正在评估41例1型SMA婴儿接受risdiplam治疗24个月,之后是一个开放标签扩展期。

SUNFISH是一项两部分、双盲、安慰剂对照的关键性临床试验,在2型或3型SMA儿童和年轻成人(2-25岁)患者中开展。第一部分确定了验证性第二部分的剂量,探索性终点是评估疗效。第二部分是一项大型安慰剂对照试验,评估risdiplam治疗2型或3型SMA患者。最近公布的第二部分数据显示,研究达到了运动功能测量32(MFM-32)量表评分相对基线变化的主要终点:治疗一年后,与安慰剂组相比,risdiplam治疗患者运动功能表现出显著改善。迄今为止,评估risdiplam的全部临床试验中均未发现导致研究停药的治疗相关安全性发现。risdiplam的安全性与已知的安全性一致,未发现新的安全信号。结果将在即将召开的医学会议上公布。

罗氏首席医疗官、全球产品开发主管、医学博士Levi Garraway表示:“FIREFISH和SUNFISH试验旨在代表SMA患者的真实人群,包括许多以前在临床试验中代表性不足的患者。我们期待着与FDA密切合作,为SMA社区中可能受益的所有患者探索广泛获取risdiplam的途径。”

risdiplam化学结构(图片来源:medchemexpress.cn)

risdiplam是一种口服液体、运动神经元存活基因2(SMN2)剪接修饰剂,旨在持续增加和维持中枢神经系统和外周组织中的SMN蛋白水平。越来越多的临床证明表明,SMA是一种多系统疾病,SMA蛋白的丢失可能影响中枢神经系统以外的许多组织和细胞。risdiplam口服给药后呈现全身性分布,可持续增加中枢神经系统和外周组织的SMN蛋白水平,已显示出可改善1型、2型、3型SMA患者的运动功能。risdiplam有望成为治疗所有3种类型SMA的首个口服药物。

除了NDA中纳入的研究之外,risdiplam正在一项广泛的SMA临床试验项目中进行研究,入组患者涵盖新生儿至60岁老人,也包括先前接受过SMA疗法的患者。目前,罗氏正在开展4项全球性多中心临床研究(SUNFISH[NCT02908685]、FIREFISH[NCT02913482]、JEWELFISH[NCT03032172]、RAINBOWFISH[NCT03779334]),评估risdiplam治疗所有类型(1型、2型、3型)SMA以及新生儿症状前SMA的疗效和安全性。

Spinraza:全球首个SMA治疗药物,中国于今年2月获批

SMA是一种会导致肌肉无力和萎缩的运动神经元性疾病,该病属于基因缺陷导致的常染色体隐性遗传病,对患者周身上下的肌肉都会造成侵害,患者主要表现为全身肌肉萎缩无力,身体逐渐丧失各种运动功能,甚至是呼吸和吞咽。SMA是2岁以下婴幼儿群体中的头号遗传病杀手,该病是一种相对常见的“罕见病”,在新生儿中的患病率为1:6000-1:10000。据相关报道,目前中国SMA患者人数大约3-5万人。

2016年12月,来自渤健与合作伙伴Ionis开发的药物Spinraza(nusinersen)获批,成为全球首个治疗SMA的药物。该药是一种反义寡核苷酸(ASO),通过鞘内注射给药,将药物直接递送至脊髓周围的脑脊液(CSF)中,改变SMN2前信使RNA(pre-mRNA)的剪接,增加全功能性SMN蛋白的产生。在SMA患者中,SMN蛋白水平不足导致脊髓运动神经元功能退化。在临床研究中,Spinraza治疗显著提高了SMA患者的运动机能。

今年5月,来自诺华的基因疗法Zolgensma(onasemnogene abeparvovec)获批,成为全球首个治疗SMA的基因疗法。该药通过单次、一次性静脉输注后持续表达SMN蛋白来阻止疾病进程,可解决SMA的根本病因,有望长期改善患者生存质量。

在中国市场,Spinraza于今年2月底获批,用于5q脊髓性肌萎缩症(5q-SMA)患者的治疗。此次批准,使Spinraza成为中国市场首个治疗SMA的药物。5q-SMA是SMA的最常见类型,约占全部SMA病例的95%,该类型SMA是由5号染色体上的SMN1(运动神经元生存蛋白1)基因突变所引起的,因此得名5q-SMA。(生物谷Bioon.com)

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