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默沙东三合一HIV新药Delstrigo治疗96周具有长期疗效和安全性,血脂参数更优

2018年10月05日讯 /生物谷BIOON/ --制药巨头默沙东(Merck & Co)近日在美国旧金山举行的2018年美国感染性疾病周(IDWEEK2018)上公布了三合一HIV复方新药Delstrigo(DOR/3TC/TDF,doravirine/拉米夫定/替诺福韦酯,100mg/300mg/300mg)III期临床研究DRIVE-AHEAD的96周数据。数据显示,第96周的疗效结

2018-10-05

默沙东后 智飞生物五价轮状疫苗在中国上市

  9月18日,重庆智飞生物制品股份有限公司发布公告称,该公司的五价重配轮状病毒减毒活疫苗(Vero 细胞),商品名“乐儿德”(以下简称“五价轮状疫苗”),已获得国家药品监督管理总局的批签发证明,该药将正式进入市场流通领域。五价轮状疫苗主要用于预防婴幼儿因血清型 G1、G2、G3、G4、G9 导致的轮状病毒肠胃炎疾病。据2017年WHO信息显示,腹泻病是造成5岁以下儿童死亡的第

2018-09-19

默沙东Keytruda+培美曲赛+铂类化疗组合方案获欧盟批准

2018年09月17日讯 /生物谷BIOON/ --肿瘤免疫治疗巨头默沙东(Merck & Co)近日宣布,欧盟委员会(EC)已批准批准PD-1肿瘤免疫疗法Keytruda(pembrolizumab,帕博利珠单抗)联合Alimta(中文品牌名:力比泰,通用名:培美曲塞)及铂类化疗(顺铂或卡铂),一线治疗无EGFR或ALK阳性突变的转移性非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者,而不考虑P

2018-09-17

默沙东中国荣膺“怡安2018年中国最佳雇主”

中国上海,2018年9月14日——全球领先的人力资源咨询公司怡安翰威特(Aon Hewitt)公布“2018年中国最佳雇主”,默沙东中国再度从众多参评企业中脱颖而出,获此殊荣。而这也是默沙东中国自2015年起连续第四年被评为“最佳雇主”,成功实现“四连冠”!此次“怡安2018年中国最佳雇主”调研项目通过高水平的员工敬业度、良好的雇主品牌、有效领导力、高绩效文化四个可量化指标对调研企业进行衡量;覆盖

2018-09-14

默沙东复方抗生素Zerbaxa关键性III期临床获得成功,治疗HABP和VABP肺炎疗效媲美美罗培南

2018年09月13日讯 /生物谷BIOON/ --美国制药巨头默沙东(Merck & Co)近日宣布,评估抗生素Zerbaxa(ceftolozane/tazobactam)治疗医院获得性细菌性肺炎(HABP)或呼吸机相关肺炎(VABP)的关键性III期临床研究(NCT02070757)达到了预定义的主要终点。该研究是一项前瞻性、随机、双盲、多中心、非劣效性研究,在726例确诊为HABP

2018-09-13

默沙东Keytruda单药一线治疗PD-L1阳性肺癌斩获美国FDA优先审查资格,患者池将扩张3倍

2018年09月13日讯 /生物谷BIOON/ --肿瘤免疫治疗巨头默沙东(Merck & Co)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已受理PD-1肿瘤免疫疗法Keytruda(pembrolizumab,帕博利珠单抗)的一份新的生物制品许可申请(sBLA)并授予了优先审查资格。该sBLA旨在寻求批准Keytruda作为一种单药疗法一线治疗肿瘤表达PD-L1(TPS≥1%)且无EGFR

2018-09-13

默沙东Keytruda治疗默克尔细胞癌获优先审评 预计年底上市

小编推荐会议:2018 (第四届)下一代CAR & TCR-T研讨会  9月4日,默沙东制药表示,美国FDA接受了公司抗PD-1疗法KEYTRUDA(pembrolizumab,帕博利珠单抗)用于复发局部进展期或转移性默克尔细胞癌(MCC)成人及儿童患者治疗的补充生物制品许可申请(sBLA),同时授予该申请优先审评认定。本次sBLA基于临床2期试验KEYNOTE-017

2018-09-05

Rexahn合作默沙东:研究首创潜力药联合疗法用于乳腺癌

  8月21日,专注于癌症创新靶向疗法开发的公司Rexahn Pharmaceuticals公布称,公司已与默沙东达成了一项临床合作开发协议,双方将合作进行RX-5902与KEYTRUDA? (pembrolizumab)联用治疗三阴性乳腺癌(TNBC)的临床2期研究。RX-5902(Supinoxin)是一种口服的、有全球首创(first-in-class)潜力的磷酸化P68

2018-08-22

卫材/默沙东Lenvima(乐伐替尼)获日美欧批准一线治疗不可切除性肝细胞癌(HCC)!

2018年8月24日讯 /生物谷BIOON/ --日本药企卫材(Eisai)与合作伙伴默沙东(Merck & Co)近日联合宣布,新型靶向抗癌药Lenvima(lenvatinib,乐伐替尼)已获欧盟委员会(EC)批准,作为一种单药疗法,用于晚期或不可切除性肝细胞癌(HCC)成人患者的一线治疗。Lenvima是过去10年来全球获批用于晚期或不可切除性HCC的首个新的一线治疗药物。就在上周,

2018-08-24

默沙东Keytruda+培美曲赛+铂类化疗组合方案获欧盟CHMP支持批准

2018年08月03日讯 /生物谷BIOON/ --肿瘤免疫治疗巨头默沙东(Merck & Co)近日宣布,欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)已发布积极意见,推荐批准PD-1肿瘤免疫疗法Keytruda(pembrolizumab,帕博利珠单抗)联合Alimta(中文品牌名:力比泰,通用名:培美曲塞)及铂类化疗(顺铂或卡铂),一线治疗无EGFR或ALK基因组肿瘤畸变的转

2018-08-03