Nature Immunology：提出抗原特异性CD8+T细胞的高通量、高维度单细胞分析方法
抗原特异性对T细胞功能至关重要，但由于技术局限，其在T细胞高通量多组学分析中常常被忽略。美国德克萨斯大学奥斯汀分校的研究团队揭示了一种用于抗原特异性CD8+T细胞的高通量、高维度单细胞分析方法。该研究成果于近日发表在《Nature Immunology》上，题为：High-throughput and high-dimensional singl
Cancer Res：通过CRISPR-Cas9筛选识别出有望治疗肝细胞癌的新型药物组合
来自中国香港大学等机构的科学家们成功地重新利用了一种获批的药物艾芬地尔（ifenprodil，一种血管舒张药）联合FDA获批的胰腺药物索拉非尼（sorafenib）来治疗肝细胞癌（HCC）；该项研究利用了研究人员所开发的CombiGEM-CRISPR v2.0筛选平台，其能加快科学家们在多种可能的药物组合中进行搜索，并抑制基因组中的可药用靶点从而来实现治疗肝细胞癌的目的。
Nature：推出一种新的药物发现工具，可以筛选超过110亿个化合物
在一项新的研究中，研究人员验证了V-SYNTHES，这是一种新型的计算方法，由南加州大学的Vsevolod Katritch博士开发，允许科学家们首先确定称为synthon-----分子内的假设单元---的构成单元（building block）的最佳组合。
Cancer Res：借助于CombiGEM-CRISPR v2.0筛选平台，发现艾芬地尔和索拉非尼联合使用有望治疗肝细胞癌
在一项新的研究中，来自中国香港大学李嘉诚医学院的研究人员成功地将一种已获批准的血管舒张药艾芬地尔（ifenprodil）与美国食品药品管理局（FDA）批准的一线药物索拉非尼（sorafenib）联合使用，用于治疗肝细胞癌（HCC）。这项研究利用他们的CombiGEM-CRISPR v2.0筛选平台，以加快在许
《自然》子刊：可扩增筛选肿瘤新抗原特异性T细胞的技术，终于出现了
随着肿瘤的生长，机体的淋巴细胞会识别出这些异常的细胞，并浸润到肿瘤中，这就是我们常说的肿瘤浸润淋巴细胞（TIL）。TIL中有一部分是以肿瘤特异性新抗原为靶点的T细胞，这部分细胞具有很强的肿瘤杀伤能力。然而实际上，TIL的数量很少，且常常在肿瘤微环境中被抑制。那么，我们是否可以通过某些手段来特异性地识别和扩增TIL，从而实现肿瘤免疫治疗
微流控高通量筛选塑料解聚酶研究中获进展
塑料污染是当今世界面临的重要环境问题之一，塑料污染不仅会破坏生物多样性、加剧气候变化，更危及人类和地球的健康。微生物降解塑料是理想、环保的方法，也是近年来的研究重点。目前已发现众多环境和宏基因组分析来源的塑料解聚微生物和酶，后续也利用理性和半理性设计改造以满足其在活性和热稳定性等方面需求。但目前降解塑料的微生物和酶种类少、
Immunity：利用CRISPR筛选鉴定出新的抗炎药物靶标
在一项新的研究中，来自美国范德堡大学的研究人员发现一种在癌症生物学中被研究过并对T细胞功能很重要的代谢酶可能为抗炎治疗提供一种新的靶标。他们报告说，抑制这种称为MTHFD2的代谢酶或者从基因上剔除这种代谢酶，可以减少多种炎症性疾病模型中的疾病严重性。
上海药物所罗成课题组开发可高通量化的5mC/m6A修饰酶的酶活检测方法
DNA甲基化（5mC）和RNA甲基化（m6A）广泛存在于动植物、真菌以及原核生物中，在多种生命进程中扮演着重要角色【1、2】。调控5mC/m6A水平的修饰酶包括甲基转移酶DNMTs、METTL3/METTL14及去甲基化酶TETs、FTO、ALKBH5等。诸多研究表明，这些修饰酶与多种疾病发生发展密切相关，是重要的潜在疾病治疗靶点，具有极大的临床价值【3-1
Nature：利用CRISPR筛选揭示T细胞的营养物感应机制，提供了一种新的治疗视角
在一项新的研究中，来自美国圣犹大儿童研究医院的研究人员鉴定出构成调节性T细胞（Treg）营养物感应机制的生物开关。识别这些酶组分（即生物开关）仅是绘制和理解T细胞调节网络中营养物感应机制的开始。
科学家开发一种新型微生物群体单细胞分辨率高通量空间转录组分析技术
近日，美国加州理工学院研究团队开发了一种新的高通量空间转录组成像方法——并行连续荧光原位杂交par-seqFISH（parallel sequential fluorescence in situ hybridization）技术，能够在单细胞水平鉴定和观察微生物基因表达谱和微尺度环境中的空间信息，同时利用成像系统对不同菌落核仁长度、