润新生物1类创新药完成脑胶质瘤2期临床首例患者给药
今日，苏州润新生物科技有限公司（下称润新生物）宣布，公司在研新药RX108治疗复发胶质母细胞瘤的2期临床研究近日在复旦大学附属华山医院完成首例患者给药。RX108是润新生物自主研发的具有全球知识产权的1类创新药，是一种新颖的Na+/K+-ATP酶抑制剂，具有“一靶多点”的作用机制，可通过多种途径发挥抗肿瘤作用。目前，该在研药物正在中国和美国开展针
胶质瘤新药！美国FDA授予泛PI3K抑制剂paxalisib罕见儿科疾病资格，疗效超越替莫唑胺(TMZ)！
20多年来，新诊胶质瘤没有任何新药，paxalisib是最有希望的候选药物之一。
PNAS：中国科学家揭示IDH1突变胶质瘤的新疗法！
2020年5月8日讯 /生物谷BIOON /——中国科学院大连化学物理研究所(DICP)的许国旺教授等人领导的一项新研究的发现，阐明了靶向谷胱甘肽合成途径治疗异柠檬酸脱氢酶I (Isocitrate dehydrogenase I， IDH1)突变的胶质瘤的选择性疗法。这项研究近日发表在PNAS上。胶质瘤是最常见的原发性脑瘤。IDH1突变是一种癌症相关的突变
研究提出干预谷胱甘肽代谢治疗胶质瘤的新策略
近日，中国科学院大连化学物理研究所生物分子高分辨分离分析及代谢组学研究组研究员许国旺团队与美国国家癌症研究所（NCI）研究员杨春章团队合作，在异柠檬酸脱氢酶1（IDH1）突变胶质瘤的治疗方面取得新进展，揭示了Nrf2调控的谷胱甘肽（GSH）代谢通路的重要性，提出了干预谷胱甘肽代谢治疗胶质瘤的新策略。胶质瘤是最常见的原发性脑肿瘤，IDH1突变是其中
Cell Rep：恶性胶质瘤如何影响大脑功能
对于脑瘤患者来说，第一个麻烦往往是癫痫病发作。长期以来，这种疾病一直被认为是肿瘤的副作用。但现在，由哥伦比亚大学工程师和癌症研究人员组成的联合团队发现：有证据表明，肿瘤增大引起的癫痫发作可能会刺激其变得更加致命。
小分子药物ONC201 为高级别胶质瘤患者带来希望
5年前，Kristina被诊断出罹患高级别胶质瘤（HGG）。这是最常见的具有侵袭性的原发性脑癌，新确诊患者的总生存期仅为12—18个月！Kristina立即接受了手术和放疗，但肿瘤还在继续生长，她走路变得越来越困难，还出现了语言障碍。死神的步步紧逼，让这个年轻的女孩不得不背水一战，她选择接受一种试验性药物的治疗。没想到，奇迹真的发生了，这种药物在
Sci Adv：3D打印技术有助于大脑胶质瘤的研究
胶质母细胞瘤，尤其是快速生长的恶性肿瘤，其内部组成十分复杂。即使采用激进的治疗手段（通常包括手术，放疗和化疗），胶质母细胞瘤也难以得到完全清除，因此患者平均生存期仅有11至15个月。
Science子刊；靶向基质细胞克服胶质瘤耐药
2020年3月2日讯 /生物谷BIOON /——致命的脑癌胶质母细胞瘤(GBM)通常可以耐受化疗和放疗，但宾夕法尼亚大学佩雷尔曼医学院和宾夕法尼亚大学的艾布拉姆森癌症中心的最新研究显示针对基质细胞--组织中的结缔组织细胞--可以成为一种有效地克服癌细胞耐药的新方法。具体来说，研究人员发现，GBM使这些基质细胞像干细胞一样活动，自然地抵抗杀死它们的企图，反而促
疫路有我，阔然开朗｜脑胶质瘤、脑转移瘤领域知名专家秦智勇、盛晓芳、梁晓华、章龙珍、曹依群、樊友武、庄冬晓、陈宏教授公益在线答疑
为了在疫情期间更好地服务脑胶质瘤、脑转移瘤病友，阔然基因携手神外资讯、生物探索，邀请脑胶质瘤、脑转移瘤领域的顶级专家以在线答疑的形式，为患者或其家属提供公益咨询。
研究实现精准修正胶质瘤致癌基因突变
胶质瘤（Glioblastoma， GBM)）是一种严重威胁人类健康的脑部恶性肿瘤，目前尚缺乏有效的防治手段，以往的研究报道83%原发性胶质瘤携带端粒酶基因（TERT）启动子区域的致癌突变（Killela PJ， et al.PNAS 2013， PMID： 23530248），该突变重新激活端粒酶基因表达，驱动肿瘤的恶性进展，精准修正端粒酶基因