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全球首个!中因科技发布AAV基因替代治疗遗传性失明的临床数据

结晶样视网膜变性(BCD)是由CYP4V2基因突变引起的一种特殊类型的常染色体隐性遗传视网膜色素变性。

2024-04-30

首个大规模分析发现,近一成人的胰岛细胞对蛋白质或脂肪比糖更敏感

本研究的通讯作者James Johnson在采访中表示,虽然葡萄糖是众所周知的胰岛素驱动因素,但实际情况的变异性更高,有人对蛋白质或脂质反应更加剧烈,这是此前从未报道的。

2024-07-19

Nat Med:上海交大盛斌/贾伟平/李华婷、清华大学黄天荫、新加坡覃宇宗等团队研制国际首个糖尿病诊疗多模态大模型DeepDR-LLM

糖尿病是全球上升最快的主要慢性病,可造成失明、肾功能衰竭、截肢、脑卒中、心肌梗死等,亦与肿瘤感染等密切相关。全球糖尿病患者超5亿人,其中80%生活在中低收入国家。我国现有糖尿病人数居全球之首,糖尿病防

2024-07-23

Cell Stem Cell:科学家开发出首个人类大脑信息高速公路特殊模型

来自维也纳医科大学等机构的科学家们通过研究成功开发了这些神经束的类器官模型。

2024-05-12

首个我国自主知识产权的PARP抑制剂获批晚期卵巢癌一线维持治疗

希望氟唑帕利这个由我国自主研发的“福星”,能照耀更多我国晚期卵巢癌患者,并给她们带来更好的生存获益。

2024-05-26

Cell Stem Cell:蔡宇伽/王三斌团队报道亚洲首个慢病毒载体成功治疗重症β-地中海贫血临床研究

该论文报告了一项应用新型慢病毒载体技术治疗重度输血依赖的β地中海贫血的安全性和有效性研究结果。

2024-05-18

二十多年来首个!FDA批准非复杂性尿路感染新抗生素上市

3项对照研究评估了Pivya对比一种口服抗菌药物、布洛芬以及安慰剂的疗效,主要终点是综合反应率,包括临床治愈率和微生物学应答率。

2024-04-25

世界首个完全由AI设计的CRISPR基因编辑器来了!已成功编辑人类DNA,且免费开源

Profluent 是一家创立于2022年AI蛋白质设计公司,致力于通过人工智能从头设计全新蛋白质,从而开发突破性药物和疗法。

2024-04-26

首个CAR-M细胞疗法折戟,Carisma公司转向CAR-单核细胞疗法

Saar Gill 博士等人于2016年创立了Carisma Therapeutics,旨在将CAR-M推向临床研究。

2024-04-05

《柳叶刀·精神病学》:首个荟萃分析发现,严重精神疾病患者的身体多病症患病率高达25%!

在精神多病症方面,研究团队发现,患有严重精神疾病的个体出现精神多病症的几率,是没有严重精神疾病个体的1.9倍。

2024-05-11