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Imfinzi(飞凡)展现空前生存益处:治疗不可切除性III期肺癌,5年存活率43%!

在中国,Imfinzi于2019年12月获批,标志着不可切除III期非小细胞肺癌迎来了免疫治疗新时代。

2021-06-05

阿斯利康抗PD-L1疗法Imfinzi(飞凡)3期临床失败!

头颈癌免疫治疗方面,默沙东Keytruda是第一个获批的免疫疗法,2020年全球销售额143.8亿美元。

2021-02-10

阿斯利康Imfinzi(飞凡)新给药方案(4周一次1500mg)在欧盟获批!

Imfinzi是一种抗PD-L1疗法,已在中国获得批准。

2021-01-16

阿斯利康Imfinzi(飞凡)新给药方案(4周一次1500mg)欧盟获批在即!

Imfinzi是一种抗PD-L1疗法,已在中国获得批准。

2020-12-16

阿斯利康Imfinzi(飞凡)新给药方案(4周一次1500mg)获美国FDA批准!

Imfinzi是一种抗PD-L1疗法,已在中国获得批准。

2020-11-21

嘉和生物提交夫利昔单抗生物类似药上市申请

 10月27日,嘉和生物宣布已向中国国家药品监督管理局(NMPA)提交英夫利昔单抗生物类似药GB242的上市申请,这也是继PD-1抗体杰诺单抗后嘉和生物提交的第二个上市申请。查询NMPA官网信息,除了强生(Johnson & Johnson)公司的原研药类克(英夫利西单抗)外,目前中国尚无英夫利西单抗生物类似药获批上市。英夫利西单抗是一种抗

2020-10-28

2020 ESMO:飞凡治疗III期非小细胞肺癌迎来重大突破,约50%的患者获得了长达四年的生存期

III期PACIFIC临床试验的更新结果显示,阿斯利康的英飞凡(化学名:度伐利尤单抗Durvalumab,商品名:英飞凡Imfinzi)在接受了同步放化疗(CRT)后未出现疾病进展的III期不可切除的非小细胞肺癌(NSCLC)患者中,显示出了持续且具有临床意义的总生存期(OS)和无疾病进展生存期(PFS)获益。

2020-09-19

阿斯利康Imfinzi(飞凡)获欧盟批准:一线治疗广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)!

与化疗相比,Imfinzi+化疗显著延长了总生存期、提高了缓解率。

2020-09-02

阿斯利康Imfinzi(飞凡)获日本批准:一线治疗广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)!

与化疗相比,Imfinzi+化疗显著延长了总生存期、提高了缓解率。

2020-08-22

 | “青汇×枫林0计划”徐汇青年创业加速营正式招募啦!

创业是一个不断碰壁、不断成长、突破自我的过程活动介绍为响应国家“大众创业、万众创新”的号召,围绕上海加快向具有全球影响力的科技创新中心进军的目标,以徐汇区被列为全国首批《中长期青年发展规划》实施试点区为契机,围绕加大青年就业创业扶持力度的工作要点,健全创业带动就业机制,深化创业型城区建设,推动生命健康特色产业和优势企业集聚发展。共青团徐汇区委员会、徐汇区就业

2020-08-18