Nat Biomed Engine：利用纳米囊泡装饰干细胞有望改善心脏修复的靶向性疗法
2018年2月12日 讯 /生物谷BIOON/ --尽管心脏干细胞疗法对于心脏病患者而言是一种极具前途的治疗手段，其能够指导细胞进入到损伤部位并让其停留，但如今在治疗心脏病方面科学家们仍然面临巨大挑战，近日，刊登在国际杂志Nature Biomedical Engineering上的一篇研究报告中，来自北卡州立大学的研究人员利用动物模型进行了一项初步研究，他们发现，利用血小板纳米囊泡来装饰心脏干细
J Med Chem：利用“特洛伊木马”化疗药物靶向治疗癌症
2018年2月26日 讯 /生物谷BIOON/ -最近，来自加州河边分校的研究者们发现了一种能够运送化疗药物paclitaxel靶向杀伤迁移或循环的癌细胞的方法，从而能够抑制肿瘤的恶化。到目前为止，paclitaxel仅仅被用于治疗快速分裂的癌细胞，研究者们将该药物与一种能够靶向识癌基因EphA2的试剂"123B9"连接，从而达到靶向杀伤癌细胞的效果。相关结果发表在最近一期的《Journal of
TRK靶向药物larotrectinib有效治疗多种儿童和成年人癌症！
2018年2月22日讯 /生物谷BIOON /——根据一项最新发表在《New England Journal of Medicine》上的新研究，携带三个融合基因之一的儿童及成年人癌症患者对新药larotrectinib有很好的响应。该药物可以靶向特殊的肿瘤基因突变——原肌球蛋白受体激酶（TRK），这个基因突变出现在多种肿瘤中。图片来源：CC0 Public Domain“这个药物代表了癌症护理的
Oncogene：新药物靶向胶质瘤干细胞，显著提高生存率！
2018年2月7日讯 /生物谷BIOON /——多形性成胶质细胞瘤是最常见且最恶性的原发脑瘤，是生存率最低的肿瘤。尽管有手术、放疗和化疗等疗法，但是这种肿瘤经常会对治疗产生耐受并复发。而肿瘤中的肿瘤干细胞被认为是耐受和复发的始作俑者。达特茅斯诺里斯棉花癌症中心Damian A. Almiron Bonnin博士领导的研究团队正在开发一种可以显著提高病人生存率的靶向胶质瘤干细胞的策略。图片来源：Da
肿瘤突变靶向药物的疗效受突变类型及肿瘤组织环境影响！
2018年2月6日讯 /生物谷BIOON /——一大群来自美国、西班牙和澳大利亚的科学家发现旨在靶向特殊基因突变的抗癌药物的疗效依赖于涉及的肿瘤组织的类型以及基因突变的性质。在他们这项发表于《Nature》的新研究中，研究人员描述了他们的临床试验和结果。来自美国国家儿童医院遗传医学研究所的Elaine Mardis对这项研究进行了评论，并就癌症相关基因异常的研究和可能的治疗选择给出了他的看法。图片
过敏性哮喘治疗药物茁乐®上市，填补中国哮喘靶向治疗空白
2018年1月27日，由诺华（中国）主办的“茁越之选，靶握未来”茁乐®中国上市会在上海顺利举行。会上，中日医院呼吸中心主任王辰教授，中华医学会呼吸病学分会主任委员、广州医科大学附属第一医院陈荣昌教授和中华医学会呼吸病学分会副主任委员、上海交通大学附属第一人民医院呼吸学科带头人周新教授共同强调：作为全球首个针对哮喘的创新靶向治疗药物，茁乐®（奥马珠单抗）在我国获批用于治疗控制不佳
小分子镰刀细胞疾病药物获FDA突破性药物地位
【新闻事件】：今天生物技术公司Global Blood Therapeutics， Inc. (GBT)宣布其小分子镰刀细胞疾病（SCD）药物voxelotor (曾用名GBT440)获得FDA突破性药物地位，这个决定是根据voxelotor的两个二期临床和一个三期临床的部分数据。据称这是SCD药物首次获得FDA突破性药物地位，GBT今天股票因此上扬20%。Voxelotor此前获得FDA优先审批
绘制出恶性疟原虫的药物可靶向基因组图谱
2018年1月15日/生物谷BIOON/---在一项新的研究中，来自美国加州大学圣地亚哥分校等研究机构的研究人员利用全基因组分析和化学遗传学（chemogenetics）方法，在恶性疟原虫（Plasmodium falciparum）---一种导致疟疾的疟原虫---的262种疟原虫细胞系中鉴定出新的药物靶标和对37种不同的抗疟疾药物产生抗药性的抗性基因。相关研究结果发表在2018年1月12日的Sc
Aging Cell：科学家鉴别出抗老化实验性药物的分子靶点 有望进入阿尔兹海默病人体临床试验
2018年1月15日 讯 /生物谷BIOON/ --一种名为J147的实验性药物或许是现代的长生不老药，研究表明其能有效治疗阿尔兹海默病，逆转小鼠机体老化，已经科学家们也已经准备好利用该药物进行人体临床试验了；近日，一项刊登在国际杂志Aging Cell上的研究报告中，来自索尔克研究所的研究人员通过研究揭开了J147发挥作用的分子机制，他们发现，J147能够同线粒体中的一种蛋白结合，从而促进老化细
FDA授予抗巨细胞病毒感染新药Maribavir突破性药物资格
英国制药商夏尔（Shire）近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已授予实验性抗病毒药物maribavir（SHP620）治疗移植患者巨细胞病毒（CMV）感染的突破性药物资格（BTD）。maribavir属于名为苯并咪唑核苷的一类药物，该药是一种口服可生物利用的抗病毒疗法，目前正处于III期临床开发，评估在伴有CMV感染且对当前标准的CMV治疗药物耐药或难治的造血干细胞移植或实体器官移植受者中的