背靠背两篇Cancer Cell：靶向巨噬细胞的CAR-T细胞疗法，重塑肿瘤微环境，广谱治疗实体瘤
研究表明通过靶向清除免疫抑制性的肿瘤相关巨噬细胞，重塑肿瘤微环境并激发针对实体瘤的抗肿瘤免疫反应，展现了作为不依赖肿瘤抗原的通用型抗实体瘤 CAR-T 细胞疗法的潜力。
Cell 发现白血病共同死穴：靶向核内 C-body，从物理层面瓦解癌细胞
来自贝勒医学院等机构的科学家们通过研究发现，不同基因突变驱动的白血病竟在细胞核内共享着相同的“指挥中心”—C-body（coordinating body，协调体）。
Science：细胞自身的线粒体通过与病原体争夺关键营养物质来发挥防御作用
这一发现揭示了宿主细胞采用的一种独特防御策略，并为开发针对叶酸依赖性病原体（如分别导致弓形虫病和疟疾的弓形虫和疟原虫）的疗法开辟了新途径。
不同区域星形胶质细胞显现不同功能：明星分子CCN1起重要作用
该研究结果表明，环境特异性提示形成了区域不同的LRA反应状态，并具有功能适应，协调了神经修复背后的多细胞过程并影响疾病结果。
贾伟平院士团队揭示相对骨骼肌质量对脂肪性肝病新亚型的保护作用及机制
该研究首次基于中国中老年人群，系统评估了三种相对骨骼肌质量（ASM）与脂肪性肝病（SLD）及其亚型的发病风险及潜在的生物中介因子。
Autophagy：中山大学李民团队揭示核心自噬E1酶ATG7的双重作用
该研究证明，蛋白质ATG8化完全依赖于ATG4、ATG3和ATG7。作者发现核心巨自噬/自噬E1酶ATG7具有双重功能：它不仅是蛋白质ATG8化所必需的E1酶，同时也是关键底物。
破解疱疹病毒复制“核心引擎”，揭开抑制剂作用机制
该研究报告了与HPIs结合的单纯疱疹病毒1 H/P复合物的冷冻电镜结构，显示这些将H/P复合物锁定在非活性状态。这些发现为理解疱疹病毒复制体组装和推进抑制剂开发提供了一个结构框架。
最新研究：双靶向工程化外泌体精准重编程T细胞照亮炎症性肠病治疗新路径
表面展示PD-L1且包裹miR-27a-3p的工程化外泌体，可通过靶向PD-1和PHB1信号通路重编程T细胞，同时维持肠上皮完整性，为炎症性肠病提供了安全有效的无细胞免疫治疗新方案。
浪淘沙：西湖大学卢培龙/马丹/陈子博等实现膜转运蛋白的从头设计，为靶向药物递送开辟新途径
这项研究证实了以原子级精度从头设计功能性动态膜转运蛋白是可行的，为了解转运蛋白的进化起源提供了新视角，并为靶向药物递送、代谢通路工程等应用开辟了新途径。
Cell子刊：宋相容/刘继彦团队开发树突状细胞靶向的mRNA纳米疫苗，增强抗病毒免疫
这项研究强调了在 mRNA 疫苗开发中精准设计递送系统的关键重要性，为提高疫苗效力、减少脱靶效应以及减轻诸如疫苗相关呼吸系统疾病加重等潜在风险提供了变革性策略。