EGFR通路概述与非小细胞肺癌的个性化管理
非小细胞肺癌的主要分子变异之一就是EGFR的激活，EGFR是与酪氨酸激酶（TK）受体紧密联系的ERBB家族成员之一，并且能被特异的配体结合激活。
欧盟批准默沙东PD-1免疫疗法Keytruda一线治疗PD-L1阳性非小细胞肺癌（NSCLC）
此次批准，使Keytruda成为欧盟首个获批一线治疗PD-L1高表达晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的PD-1免疫疗法。
试验用靶向药Brigatinib有望治疗ALK重排非小细胞肺癌
试验用药物ALK抑制剂brigatinib有望成为ALK重排非小细胞肺癌(NSCLC)患者的新治疗选择。Brigatinib在一项1/2期临床试验中显示出了可接受的安全性与良好的临床活性。
Human Gene Therapy:深圳先进院陈志英研究组发表非病毒基因载体技术治疗B细胞淋巴瘤研究进展
近日，国际知名杂志《Human Gene Therapy》上发表在线了中国科学院深圳先进技术研究院陈志英研究团队题为“Treatment of human B-cell lymphomas using minicircle DNA vector expressing anti-CD3/CD20 in a mouse model”的研究文章。
默沙东PD-1免疫疗法Keytruda获日本批准一线治疗PD-L1阳性非小细胞肺癌（NSCLC）
此次批准，使Keytruda成为日本市场首个获批一线治疗PD-L1高表达晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的首个PD-1免疫疗法。
罗氏靶向抗癌药Alecensa获欧盟CHMP支持批准治疗ALK阳性非小细胞肺癌（NSCLC）
Alecensa是一种新型ALK抑制剂，在头对头ALK阳性肺癌中，疗效显著优于Xalkori。业界认为，Alecensa将直接挑战Xalkori在ALK阳性肺癌领域的霸主地位。
英国国立健康与临床优化研究所（NICE）批准默沙东Keytruda用于非小细胞肺癌二线治疗
近日，默沙东肿瘤管线在英国监管方面收获利好消息，英国医保部门NICE发布指南，批准将默沙东的PD-1单抗Keytruda用于非小细胞肺癌（NSCLC）的二线治疗，大大提升了患者的可支付性。
默沙东PD-1免疫疗法Keytruda获欧盟CHMP支持批准一线治疗PD-L1阳性非小细胞肺癌（NSCLC）
Keytruda是首个获得CHMP支持批准治疗PD-L1阳性肺癌的PD-1/PD-L1免疫疗法，之前已获批用于该类型肺癌的二线治疗。
艾维替尼治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及安全性皆优
奥地利时间12月7日，艾森医药在奥地利维也纳举行的世界肺癌会议(WCLC)2016会议上介绍了其领先的候选药物——AC0010 (艾维替尼)的I/II期剂量递增和临床扩展性试验的最新疗效和安全性数据。