WCLC 2016：百时美免疫组合Opdivo+Yervoy一线治疗非小细胞肺癌（NSCLC）展现激动人心的疗效数据
更新数据显示，随着随访时间的延长，Opdivo+Yervoy免疫组合疗法在延长无进展生存期（PFS）方面表现出更显著的疗效。
奥希替尼治疗EGFR T790M突变阳性的非小细胞肺癌临床试验疗效优于标准化疗
2016年12月6日，阿斯利康公司公布了奥希替尼三期临床试验AURA3的数据。数据进一步支持奥希替尼有可能成为表皮生长因子受体（EGFR） T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者新的标准二线治疗方案
奥希替尼治疗EGFR T790M突变阳性非小细胞肺癌临床试验数据发布
-AURA3是首个对比奥希替尼与含铂双药化疗方案的随机III期临床试验 -较化疗奥希替尼降低了70%的疾病进
癌症免疫治疗的下一个困难：如何克服非T细胞炎症性肿瘤微环境
在转移性疾病中，这种症状的出现与几种免疫疗法的临床反应相关，如癌症疫苗、监测点阻断剂和过继性T细胞转移治疗。由于这类病人对这些疗法的临床反应率高，加上早期数据显示联合多种免疫疗法共同治疗的效果更好，似乎表明免疫治疗对不同癌症的病人都有效果会成为现实。当然，这需要这些病人都有一个共同的生理特点，那就是都具有自发的T细胞炎症性肿瘤微环境。
北大刘颖组封面文章揭示细胞非自主性线粒体UPR新机制
2016年10月21日，北京大学分子医学研究所刘颖研究组在Cell Research杂志上以“Neuropeptide signals cell non-autonomous mitochondrial unfolded protein response” 为题揭示细胞非自主性的线粒体UPR新机制，该文
FDA今日批准KEYTRUDA一线治疗非小细胞肺癌
今日，FDA传来重磅喜讯。由默沙东研发的免疫疗法新药KEYTRUDA获得FDA批准，用于治疗PD-L1高表达（>50%）的转移性非小细胞肺癌患者。这是目前唯一获批用于一线治疗非小细胞肺癌的抗PD-1免疫疗法，也是KEYTRUDA继上周
罗氏抗PD-L1免疫疗法Tecentriq获美国FDA批准治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）
Tecentriq是FDA批准治疗转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的首个也是唯一一个抗PD-L1免疫疗法。
ESMO2016：礼来和默沙东组合疗法Keytruda-培美曲赛-卡铂三联方案一线治疗转移性非小细胞肺癌（NSCLC）客观缓解率达55%
Keytruda-培美曲赛-卡铂是迄今为止唯一一个一线治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）疗效显著优于标准护理的PD-1组合方案
科学家们首次利用非卵细胞制造出胚胎组织
近日，一项刊登于Nature Communications杂志上的研究报告中，来自英国巴斯大学的研究人员通过研究首次成功利用非卵细胞制造出了胚胎，这项研究发现挑战了两个世纪以来人们的传统的观点。