Nat Med：临床试验表明免疫检查点抑制剂和TIL细胞疗法的组合使用有望治疗非小细胞肺癌
2021年8月16日讯/生物谷BIOON/---免疫疗法已成为治疗肺癌的重要工具，特别是阻断某些免疫检查点的免疫检查点抑制剂（immune checkpoint inhibitor），使免疫细胞能够识别并杀死癌细胞。一些靶向PD-1和PD-L1的免疫检查点抑制剂已经被批准用于治疗非小细胞肺癌。然而，许多患者对这种疗法反应不佳，这就需要有替代的治疗方案。在一项
武田新药布格替尼片引进博鳌乐城先行区，为ALK阳性非小细胞肺癌患者带来新选择
2021年8月18日，武田制药宣布，其肺癌领域创新药物布格替尼片（Brigatinib）获得海南省药品监督管理局批准，作为克唑替尼进展后患者临床急需用药正式在海南自贸港博鳌乐城国际医疗旅游先行区落地，首位患者已于近日在博鳌恒大国际医院接受治疗。武田布格替尼片是用于ALK阳性非小细胞肺癌治疗的创新产品，此前已在欧美获批。
Nat Med：科学家揭示非小细胞肺癌免疫疗法和靶向性疗法的研究进展
2021年8月17日 讯 /生物谷BIOON/ --在世界范围内，肺癌是引发癌症相关死亡最常见的原因；在过去20年里，非小细胞肺癌的分子靶向疗法和免疫疗法显著改善了患者的寿命和预后；然而，绝大多数晚期非小细胞肺癌患者会对当前疗法产生耐受性最终疾病复发；近日，一篇发表在国际杂志Nature Medicine上题为“Toward personalized tre
Journal for ImmunoTherapy of Cancer:非小细胞肺癌中肿瘤突变负荷、PD-L1表达和免疫治疗结果的癌基因特异性差异
具有可靶向癌基因改变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者通常从免疫检查点阻断(ICB)中获益有限，这归因于低肿瘤突变负荷(TMB)和/或程序性死亡配体-1(PD-L1)水平。
研究人员发现NCAPH影响非小细胞肺癌进展的新分子机制
近日，中国科学院昆明动物研究所研究员陈勇彬课题组和昆明医科大学第一附属医院教授段勇团队，在Signal transduction and targeted therapy上在线发表了研究论文miR-133b targets NCAPH to promote β-catenin degradation and reduce cancer
FBXL14缺失通过Twist1稳定化促进非小细胞肺癌间质移位和放射抗性
肺癌是全球癌症相关死亡的最常见原因，其中非小细胞肺癌(NSCLC)的病例数最多。电离辐射(IR)是肺癌患者治疗中不可缺少的重要手段，但放疗后抵抗的获得是降低放疗疗效的主要障碍。要克服这一局限，重要的是要确定癌细胞对辐射产生抵抗力的机制。以前，E3泛素连接酶被认为是癌症治疗中放射增敏的潜在靶点。图片来源：https://pubmed.ncbi.nlm.nih.
MIR-133b靶向NCAPH促进非小细胞肺癌β-catenin降解和减少肿瘤干细胞维持
非小细胞肺癌(Non-small cell lung cancer, NSCLC)是最常见的肺癌之一，具有多种病理特征。肿瘤干细胞(CSCs)在肿瘤转移和耐药中起重要作用，但其潜在的临床意义和分子机制尚不清楚。此外，许多研究结果也表明，miRNAs在肿瘤进展过程中的CSCs中发挥着关键作用。本课题组最近发现NCAPH作为众多泛癌症生物标志物之一，它是染色体组
Science：大脑和脊髄硬膜中的非血源性髓样细胞起源于颅骨骨髓和椎骨骨髓
2021年7月24日讯/生物谷BIOON/---髓样细胞（myeloid cell）是高度异质性的，具有不同的个体发生（ontogeny）和免疫功能。包括单核细胞、巨噬细胞和中性粒细胞在内的髓样细胞群体在维持中枢神经系统（CNS）功能稳态中的不同作用越来越被认可。包括脑膜的硬脑膜在内的大脑边界承载着大量的对中枢神经系统进行免疫监视的髓样细胞。在损伤和神经炎症
Hepatology：非酒精性脂肪性肝病与肝细胞癌：弥合鸿沟的时候到了
非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)是慢性肝病的主要病因，影响全球25%以上的人口。非酒精性脂肪性肝病的范围是多样的，从脂肪变性到更进行性的非酒精性脂肪性肝炎(NASH)，它可以导致纤维化和肝硬化。非酒精性脂肪肝(NAFLD)正逐渐成为肝细胞癌(HCC)的主要危险因素之一。尽管NAFLD对HCC的关注日益增加，但根据NAFLD的存在和严重程度准确地估计HCC的风
Nature子刊：长链非编码RNA βFaar在肥胖小鼠中调节胰岛β细胞功能和存活
尽管肥胖是胰腺β细胞功能障碍和丢失的一个易感因素，但其对胰岛素分泌细胞的负面影响机制仍鲜为人知。在这项研究中，作者鉴定了一种富含胰岛的长链非编码RNA (lncRNA)，将其命名为β细胞功能和凋亡调节因子(βFaar)。肥胖小鼠胰岛中βFaar显著下调，低水平的βFaar对肥胖相关的β细胞功能障碍和凋亡的发展是必要的。在机制上，βFaar通过海绵作用miR-