Cell Reports：研究人员找到和致命前列腺癌相关的基因突变
2018年1月18日讯 /生物谷BIOON /——克利夫兰诊所的研究人员首次确认了基因HSD17B4和致命的治疗抵抗性前列腺癌之间存在着机制上的联系。图片来源：Wikipedia来自克利夫兰诊所·勒纳研究所癌症生物学部的Nima Sharifi博士领导了这项研究，该研究表明缺乏该基因某种亚型的男性更容易患上治疗抵抗性的致命恶性前列腺癌。Sharifi博士及其同事早期的研究发现基因HSD3B1突变会
Nat Med：受癌基因影响的免疫环境调控了前列腺癌的恶化
2018年1月15日 讯 /生物谷BIOON/ --癌症免疫疗法，即通过激活患者的免疫系统抵抗癌症，是如今癌症治疗领域革命性的突破。然而，临床试验结果表明只有一小部分患者对该疗法有阳性的结果，因此，不同类型癌症的差异性或许是免疫疗法广谱性不足的原因。如今，来自BIDMC的研究者们发现前列腺癌的遗传差异决定了原发性前列腺肿瘤浸润组织中免疫细胞的组成。这些免疫细胞反过来能够影响肿瘤的发展以及治疗后的效
JCI：发生骨转移的前列腺癌为何更加致命？新研究给出答案
2018年1月3日 讯 /生物谷BIOON/ --早先研究表明在肿瘤进展过程中，免疫系统的吞噬细胞通过一个叫做胞葬作用（efferocytosis）的过程持续清除凋亡的癌细胞。但是到目前为止胞葬作用对发生转移的肿瘤的生长有何影响还不清楚。在近日发表在国际学术期刊JCI上的一项研究中，来自美国密歇根大学的Laurie K. McCauley等人在体外实验中观察到巨噬细胞能够对前列腺癌细胞进行胞葬，同
JBC：科学家发现抑制前列腺癌的“死亡之吻”
2018年1月5日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，刊登在国际杂志Journal of Biological Chemistry上的一篇研究报告中，来自北海道大学的研究人员通过研究发现，一种特殊的细胞蛋白或能稳定促进肿瘤发生的信号通路，这或为后期研究人员开发治疗前列腺癌的新型疗法提供了一种新型靶点。图片来源：www.witf.org药物吉非替尼通常用来治疗乳腺癌、肺癌和其它类型的癌症，其能通过
杨森前列腺癌新药获得FDA优先审评资格
近日，杨森制药（Janssen）宣布美国FDA授予其在研新药apalutamide递交的新药申请（new drug application，NDA）优先审评资格。Apalutamide是杨森公司开发的新一代口服雄激素受体（androgen receptor，AR）抑制剂。它将用于治疗未转移的去势抵抗性前列腺癌（castration resistant prostate cancer， CRPC）。
乳腺癌新药CDK 4/6抑制剂：晚期及转移性乳腺癌有救了
【CDK 4/6抑制剂对老年转移性乳腺癌的治疗作用】圣安东尼奥乳腺癌专题讨论会上，研究人员提出70岁或70岁以上的乳腺癌患者使用CDK 4/6抑制剂进行转移性治疗。研究人员指出，CDK 4/6抑制剂在老年妇女和年轻妇女中似乎同样有效。传统上，老年患者在临床试验中所占比例偏低，然而，年龄是乳腺癌的其中一个风险因素。乳腺癌是一种衰老的疾病，多达40%的乳腺癌相关死亡发生在70岁以上的妇女中。在诊断出的
科学家发现攻击转移性乳腺癌的“致命要害”
2017年12月13日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一篇刊登在国际杂志Journal of Clinical Investigation上的研究报告中，来自加利福尼亚大学圣迭戈分校的研究人员通过研究发现，名为PUMA的通路或许是乳腺癌转移过程中的薄弱环节。图片来源：www.sciencedaily.com目前研究人员取得了大量实质性的研究结果，有望改善原发性乳腺癌化疗、放疗以及手术治疗的成
科学家有望开发出治疗恶性前列腺癌的个体化靶向疗法！
2017年12月9日 讯 /生物谷BIOON/ --最近，一项刊登在国际杂志Journal of Clinical Investigation上的研究报告中，来自托马斯杰斐逊大学（Thomas Jefferson University）等多个机构的研究人员通过研究深入理解了诱发恶性前列腺癌的遗传机制，相关研究或为后期研究人员开发治疗恶性前列腺癌的新型疗法提供了一定希望和基础。图片来源：Christ
Journal of Nuclear Medicine：PET技术帮助筛选对”抢救性放疗“疗法敏感的前列腺癌患者
2017年12月5日/生物谷BIOON/---根据最近发表在《The Journal of Nuclear Medicine》杂志上的一篇文章，对于放疗后体内PSA（一类肿瘤标志物）的水平显著提高的患者来说，早期的治疗也会起到一定的帮助。研究者们发现通过PET扫描的手段能够鉴定出哪些患者能够从抢救性放疗（salvage radiation treatment，SRT）中获益。“这项研究具有一定的创
基因泰克ALK阳性转移性非小细胞肺癌一线药物Alecensa获FDA批准！
2017年11月13日讯 /生物谷BIOON/ --11月6日，基因泰克（Genentech）宣布，FDA批准了Alecensa（alectinib）的补充新药申请（sNDA），用于一线治疗ALK阳性的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。据美国癌症协会估计，2017年超过22万美国人将被诊断为肺癌，其中NSCLC患者占比高达85%。 据估计，美国约有60%的肺癌病例在诊断时已经进入晚期。约有5%