Journal of Nuclear Medicine亮点研究 ：新型PET造影剂更准确检测前列腺癌复发！
2018年3月9日讯 /生物谷BIOON /——《Journal of Nuclear Medicine》杂志三月的亮点研究之一是一项来自意大利的研究，该研究表明一种新的核医学成像试剂可以靶向肿瘤中富集的铜元素，从而对前列腺癌病人的复发做出早期诊断，这种试剂可以比前列腺特异性抗原（PSA）水平升高代表的生物化学上的复发更准确。图片来源：A Piccardo et al., Galliera Hos
FDA批准阿比特龙联合泼尼松用于早期转移性前列腺癌治疗
2月8日，强生旗下杨森制药表示，美国FDA批准了公司ZYTIGA？ (abiraterone acetate，醋酸阿比特龙)的新适应症申请，用于联合prednisone（泼尼松）治疗转移性高危去势敏感型前列腺癌（CSPC）。新适应症的批准是基于关键性临床3期试验LATITUDE的数据，该研究发现在转移性高危CSPC患者中，与安慰剂相比，ZYTIGA与泼尼松联合使用，死亡率可以降低38%
Apalutamide可显著延缓非转移性去势抵抗性前列腺癌进展！
2018年2月10日讯 /生物谷BIOON /——使用一种临床研究阶段的雄激素受体抑制剂治疗可以显著延缓已经耐受标准去势疗法的前列腺癌病人发生转移的时间。这项关于apalutamide的多机构、3期临床实验由来自麻省总医院（MGH）、加州大学洛杉矶分校（UCSF）的研究人员领导，相关结果于近日发表在《New England Journal of Medicine》，同时还在美国临床肿瘤泌尿生殖协会
前列腺癌组合疗法3期结果出炉
日前，安斯泰来制药 (Astellas Pharma) 公司与辉瑞 (Pfizer) 公司联合宣布使用XTANDI (enzalutamide) 和雄激素阻断疗法 (androgen deprivation therapy， ADT) 构成的组合疗法在治疗未转移去势抵抗性前列腺癌 (castration-resistant prostate cancer， CRPC) 患者的临床3期试
辉瑞强生相继发布前列腺癌药物关键试验数据
近日，辉瑞和强生相继发布了旗下前列腺癌药物的关键试验数据，该疾病领域市值接近数十亿美元。这两家公司都是在本周一的美国临床肿瘤学会泌尿生殖癌研讨会上发表了药物的试验摘要。辉瑞前列腺癌药物Xtandi在无转移生存率方面取得了21.9个月的改善。另一方面，强生正在努力寻求Zytiga的专利保护，该药物与Xtandi一起改变了前列腺癌治疗的标准。该公司还在研究一种名为Apalutamide的新
Nature：胰腺癌研究重大发现！基因复制或能解释胰腺癌的侵袭性和转移性
2018年2月2日 讯 /生物谷BIOON/ --胰腺癌是全球范围内死亡率最高的一种癌症，遗传改变或能解释胰腺癌为何极具侵袭性，而且胰腺癌的早期转移常常并不会被察觉到，近日刊登在国际著名杂志Nature上的一篇研究报告中，来自慕尼黑工业大学的研究人员通过研究发现，在癌症进化过程中所发生的特异性地基因扩增或许就能够解释胰腺癌的这些特性，相关研究获能帮助研究人员理解胰腺癌发生的基本原理。图片来源：ww
脂肪或是导致前列腺癌转移的关键因素
前列腺癌是发达国家和地区男性中最常见的癌症之一，但大部分前列腺癌通常都发展缓慢，所以许多前列腺癌患者最后往往不是死于该病。但对于前列腺癌扩散的男性来说，这一疾病却是致命的。近期，来自哈佛医学院教学分支机构Beth Israel Deaconess医学中心（BIDMC）的研究发现，西式高脂饮食也许是导致前列腺癌扩散的关键环境因素。这些结果发表在世界权威期刊《自然》子刊《Nature Genetics
脂质代谢为前列腺癌供能，促进其增殖转移！
2018年1月21日讯 /生物谷BIOON/——数年来，研究人员一直揭示癌细胞增殖背后的机制：它们需要代谢物以维持生长和增殖，就像汽车需要汽油或者电才能移动一样。然而迄今为止也不知道癌细胞到底需要哪种代谢物质。今日，来自瑞士意大利语区大学(USI)肿瘤生物学研究所（IOR）的Andrea Alimonti教授领导的研究团队找到了这个过程背后的机制之一，相关研究成果发表在Nature Genetic
饮食中的脂肪或许促进了前列腺癌的恶化
2018年1月17日 讯 /生物谷BIOON/ --前列腺肿瘤被科学家们称为“懒瘤子”，即前列腺肿瘤生长速度很慢，因此，患前列腺肿瘤的男性往往不会因之死亡。但一旦恶化形成前列腺癌的话，则会变得十分致命。根据最近发表在《Nature Communications》杂志上的一篇文章中，来自BIDMC的研究者们揭示了导致前列腺肿瘤恶化的遗传机制，而且表明高脂饮食或许是促进其恶化的关键因素。（图片来源：B
肺癌患者福音：新药Afatinib获批治疗转移性非小细胞肺癌
【FDA批准吉洛特里夫(Afatinib)治疗EGFR突变非小细胞肺癌】美国食品和药物管理局(FDA)批准了补充新药用于治疗转移性非小细胞肺癌(NSCLC)，其肿瘤具有经FDA批准的无耐药表皮生长因子受体(EGFR)突变。新的标签包括另外三个EGFR突变的数据：L861Q，G719X和S768I。GILOTRIF是一种口服药，每日一次的片剂，此前在美国获得批准，用于治疗肺鳞状细胞癌，经过治疗的患者