Ann Behav Med：锻炼可以缓解激素疗法治疗前列腺癌产生的副作用
2018年4月5日 讯 /生物谷BIOON/ --雄激素限制疗法是治疗前列腺癌的有效手段，而且随着一系列激素疗法的应用，越来越多的男性患者选择使用上述疗法。但这回带来一些负面的效应：抑制雄性荷尔蒙，包括睾酮，将会在限制肿瘤生长的同时减小肌肉维度以及强壮程度，这会使得男性患其它疾病，例如心脏病以及糖尿病的风险上升。根据最近由俄亥俄州立大学做出的研究成果，中度的锻炼以及合适的饮食能够有效降低这一负面效
Nat Chem：科学家开发出新型液体活检技术 有望改善前列腺癌的疗法
2018年4月4日 讯 /生物谷BIOON/ --根据2012年的统计数据，前列腺癌是男性第二大常见的癌症类型，同时其也是全世界引发男性死亡的第二大主要原因，目前治疗前列腺癌有几种可行的疗法，然而受前列腺癌影响的男性患者通常并不会对一线疗法产生反应，近日，来自多伦多大学的研究人员通过研究开发了一种新型的液体活检技术，该技术能再患者进行治疗前有效识别出哪些患者不会对标准疗法产生反应，相关研究刊登于国
非那雄胺可以预防男性患前列腺癌长达16年！
2018年3月25日讯 /生物谷BIOON /——根据一项发表在《Journal of the National Cancer Institute》上的SWOG临床实验分析结果，使用非那雄胺可以在长达16年的时间里防止男性患前列腺癌，这是此前纪录的两倍。图片来源：Wikipedia一种新的研究策略使得这项研究成为可能——将国家老年人医疗保险公布的数据和临床试验数据（在这项研究中，数据为SWOG进行
Cancer Res：新研究发现促进前列腺癌侵袭转移的信号轴
2018年3月24日 讯 /生物谷BIOON/ --虽然在癌症发展的一些阶段，前列腺癌已经能够在临床上得到很好的控制，但是一旦癌细胞侵袭并转移到其他远端器官，病人的生存就会受到严重威胁。因此深入理解癌细胞侵袭的病理学成因对于开发有效的靶向治疗方法阻止癌细胞转移是非常必要的。最近来自弗吉尼亚联邦大学的研究人员基于生物信息学数据分析，预测黑色素瘤分化相关基因9（syntenin或SDCBP）与前列腺癌
深入解读前列腺癌的新型疗法和筛查手段的进展状况
2018年3月23日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，发表在国际杂志the Journal of Clinical Oncology上的研究报告中，来自美国西北大学综合癌症中心的研究人员通过研究描述了恶性前列腺癌疗法的最新研究进展情况，同时研究人员呼吁采用一种平衡的方法来进行疾病的早期诊断。研究者Maha Hussain博士说道，这代表了我一生中很大的一部分工作，在我有生之前获得这些研究成果让
Oncogene：孤儿受体抑制雄激素敏感性 促进前列腺癌抵抗治疗
2018年3月20日 讯 /生物谷BIOON/ --发生转移的去势抵抗性前列腺癌（CRPC）是一种非常致命的癌症，其内部雄激素受体的表达存在高度复杂性。CRPC组织中特别是在神经内分泌型前列腺癌亚群和前列腺癌干性样细胞中存在更低的雄激素受体表达，其活性也受到减弱。但是在雄激素不敏感和肿瘤细胞去分化的CRPC中对雄激素受体下调的重要性仍了解较少。之前研究表明孤儿核受体TLX在前列腺癌中发生上调，通过
准确度存疑 英国研究质疑前列腺癌筛查技术
血清前列腺特异抗原(PSA)水平是临床诊断前列腺癌的现有主要指标。英国研究人员发现，测试PSA水平无法准确筛查出恶性程度较高的前列腺癌，同时会造成部分未出现症状的前列腺癌患者接受过度治疗。布里斯托尔大学和牛津大学研究人员随访逾40万名50岁至69岁男性。其中，近19万人接受PSA水平检测，其他近22万人则未接受PSA水平检测。结果显示，平均10年后，检测组中4.3%患前列腺癌，对照组患
FDA批准Erleada治疗去势耐受非转移性前列腺癌！
2018年2月19日讯 /生物谷BIOON /—美国FDA于2月15日批准了詹森制药公司资助研发的Erleada (apalutamide)用于治疗去势耐受性、非转移性前列腺癌患者。这是FDA批准的首个治疗去势耐受性、非转移性前列腺癌的药物。图片来源：Janssen Biotech, Inc“FDA评估了一系列检测药物疗效的方法。这是第一次使用无转移生存期作为终点评估治疗后肿瘤不发生转移的时长或者
Journal of Nuclear Medicine亮点研究 ：新型PET造影剂更准确检测前列腺癌复发！
2018年3月9日讯 /生物谷BIOON /——《Journal of Nuclear Medicine》杂志三月的亮点研究之一是一项来自意大利的研究，该研究表明一种新的核医学成像试剂可以靶向肿瘤中富集的铜元素，从而对前列腺癌病人的复发做出早期诊断，这种试剂可以比前列腺特异性抗原（PSA）水平升高代表的生物化学上的复发更准确。图片来源：A Piccardo et al., Galliera Hos
FDA批准阿比特龙联合泼尼松用于早期转移性前列腺癌治疗
2月8日，强生旗下杨森制药表示，美国FDA批准了公司ZYTIGA？ (abiraterone acetate，醋酸阿比特龙)的新适应症申请，用于联合prednisone（泼尼松）治疗转移性高危去势敏感型前列腺癌（CSPC）。新适应症的批准是基于关键性临床3期试验LATITUDE的数据，该研究发现在转移性高危CSPC患者中，与安慰剂相比，ZYTIGA与泼尼松联合使用，死亡率可以降低38%