Sci Transl Med：科学家有望利用人工智能技术引导的个体化药物组合策略来治疗人类复发性/难治性非霍奇金淋巴瘤
来自新加坡国立大学等机构的科学家们通过研究开发了一种人工智能（AI）平台，其或能识别出患者特定的药物组合来帮助治疗淋巴瘤复发的患者。
肖汉团队让细胞化身药物工厂，生产含非天然氨基酸的蛋白药物
这项概念验证研究首次创造了完全自主的细菌和哺乳动物细胞，具有生物合成和遗传编码非天然氨基酸——磺基酪氨酸（sTyr）的能力。该团队还用这些细胞制造出增强凝血酶抑制剂效力的细胞，从而使药物更加有效。
更年期药物！安斯泰来口服非激素疗法fezolinetant在美欧进入审查！
fezolinetant有潜力为患有WMS的女性带来一款首创的（first-in-class）非激素治疗选择。
《晚期非小细胞肺癌抗血管生成药物治疗中国专家共识（2022版）》发布，这些核心要点要牢记！
随着中国临床专家的不断成熟成长，中国患者对药物治疗的响应和安全性数据不断得到收集，循证医学证据不断得到积累，未来将形成更加具有中国特色的治疗方案，发出更多更好的中国声音，《共识》也将不断得以完善。
武田创新药物布格替尼片在我国正式上市，开拓ALK阳性晚期非小细胞肺癌治疗新格局
布格替尼是一款新型选择性ALK酪氨酸激酶抑制剂，已于2022年3月获中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，单药适用于间变性淋巴瘤激酶阳性的局部晚期或转移性的非小细胞肺癌（NSCLC）的治疗。
非编码RNA: 阻断miR-181b和增加Sema3A是房颤治疗干预的潜在策略
心房颤动(房颤)是最常见的持续性心律失常，导致发病率和死亡率的增加。持续性长期房颤以严重的心房肌细胞重构和心房纤维化为特征，无论是抗心律失常药物还是导管消融术都难以达到节律控制的目的。
新一代靶向药物罗圣全又一新适应症在中国获批，为ROS1阳性非小细胞肺癌患者带来长期生存希望
恩曲替尼的获批，有望填补特定肺癌领域治疗空白，为中国ROS1阳性NSCLC患者带来长期生存新希望。
默沙东口服抗病毒药物Lagevrio治疗非住院轻中度COVID-19患者：有效减少急性护理就诊和呼吸干预!
Lagevrio是一种口服给药的强效核糖核苷类似物，可抑制多种RNA病毒的复制，包括新型冠状病毒（SARS-CoV-2），这是导致COVID-19的病原体。
Nature：直接靶向非编码RNA，开辟药物研发新天地
哈佛大学医学院 开发了一种筛选靶向 RNA 的小分子化合物的方法，并通过该方法成功筛选到了特异性靶向非编码 RNA Xist 的小分子化合物 X1，X1能够通过与 Xist 的 RepA 区域结合。
欧盟批准拜耳首创药物Kerendia(finerenone，非奈利酮)，在中国已进入审查!
Kerendia是第一个在CKD合并T2D的患者中显示出积极的肾脏和心血管结局的非甾体类选择性MRA。