打开APP

Nature:35 万人基因组揭示 88% 遗传力,罕见变异+编码区才是易胖、高血压的关键

来自澳大利亚昆士兰大学等机构的科学家们通过进行一项大型基因组研究,或许给出了迄今为止最接近真相的答案。

2025-11-14

编码基因如何成为细胞大小的“总指挥”?

一种名为 CISTR-ACT 的长链非编码RNA(lncRNA)能像“细胞尺寸调节器”一样,在多类细胞乃至不同物种中控制细胞的大小与形态。

2025-12-29

上海交大研究团队面向真实语境,定量解析“编码突变→基因表达”,助力复杂疾病研究

这项工作试图回答临床与科研界长期的两大难题:一个非编码突变,会让目标基因“上调还是下调”?影响到底有多强? 更关键的是,答案会随组织、细胞类型甚至疾病状态而改变。

2025-10-08

西湖大学研究论文登上Cell头条:全面解析人类大脑中的编码RNA的遗传调控及其作用

该研究还展示了可能通过非编码 RNA(ncRNA)遗传调控影响复杂性状的 lncRNA和 circRNA。该研究为 ncRNA 的遗传调控机制及其在大脑相关复杂性状中的作用提供了新见解。

2025-12-28

Science:重新审视基因报告的“黑即白”,借助机器学习破解致病变异“外显率”的百年难题

这项工作是人工智能与基因组学深度融合的典范。它证明了,通过巧妙地设计,我们可以利用AI从看似“嘈杂”的真实世界临床数据中,挖掘出与基因功能紧密相关的深层生物学信息。

2025-09-02

研究阐明小鼠精准捕食的嗅觉神经编码机制

这一研究首次从分子、细胞到神经环路层面,解锁了小鼠依据气味判断猎物价值的“决策黑箱”,并为动物觅食决策行为提供了新见解。

2025-10-24

Sci Adv:一种新的长链编码RNA可能成为前列腺癌的治疗靶点

这项研究进一步证实,靶向PRCAT71可降低前列腺癌细胞的恶性特征,包括细胞增殖、集落形成和侵袭能力。

2025-05-30

有望破解人类基因组98%编码“暗物质”,开启AI驱动基因调控研究新时代

《自然》杂志发表的评论文章称,AlphaGenome是破解基因组 98% 非编码“暗物质”的一把新钥匙。

2025-06-27

Cell:遗传变异可导致复杂疾病的不同临床特征

在这项研究中,该团队发现主要变异和次要变异之间的关系因研究队列是从主要是健康个体的资源库中选取,还是从具有相似临床特征(如自闭症)的个体资源库中选取而有所不同。

2025-10-16

MIT团队发现,来自基因编码区的隐匿抗原可被T细胞识别,或可作为胰腺癌免疫治疗靶点

这项研究的结果表明,隐匿抗原完全有潜力成为一大类全新的常见癌症抗原,可以像新抗原那样用于开发癌症疫苗、合成T细胞疗法等新疗法。

2025-06-03