肿瘤电场疗法治疗非小细胞肺癌3期临床成功，再鼎医药股价大涨40%
2018 年 9 月，再鼎医药与 Novocure 签订协议，以 1500 万美元的预付款获得了 Optune 的大中华区权益。2020 年 5 月，该设备针对于胶质母细胞瘤患者的治疗获得了中国国家药
《癌细胞》：北京大学肿瘤医院团队发现，肠道微生物会促进肠癌细胞的DNA修复，削弱新辅助放化疗疗效！
这项研究提出了一种肠道微生物和肿瘤放化疗相互影响的现象，揭示了肠道普通拟杆菌可通过介导核苷酸合成促进直肠癌nCRT治疗耐药的分子机制，并据此寻找到可预测nCRT治疗效果的生物标志物
PNAS:研究揭示癌细胞可以承受的DNA损伤水平
近日，发表在《PNAS》上的一项新研究中，来自葡萄牙里斯本大学的研究团队首次表明，细胞端粒能设定癌细胞可以承受的损伤阈值，超过该阈值，细胞将无法继续分裂并最终导致死亡。
华人科学家发现，辐射所致的父系DNA损伤可遗传给第三代，导致第三代出现极高的死亡率
该项研究推进了人类对辐射损伤遗传机制的了解。同时，该文作者强调，社会应额外加强对男性辐射防护的关注度。尤其对于备孕期的男性，应避免接触包括辐射在内的任何致突变物质，并且受损的精子应避免用于人工授精。
碳酸司维拉姆片非透析高磷血症适应症新纳入国家医保目录，提升患者生存率
多项研究证明，司维拉姆可显著改善非透析慢性肾脏病高磷血症患者的远期预后，包括延缓进入肾脏替代治疗、减少全因死亡率及心血管事件风险。
遗传编码膦配体及人工金属蛋白（酶）设计研究中获进展
该工作首次运用遗传密码子扩展（GCE）策略，将非天然的膦配体引入生命体系，进而发展了含非天然膦配体的人工金属蛋白（酶）的构建策略。
西湖大学马丽佳团队开发新型CRISPR脱靶和DNA易位检测工具
基于CRISPR的基因组编辑在生物学研究和临床应用方面都显示出了巨大潜力。与小分子药物和抗体药物相比，CRISPR能够直接靶向特定核酸序列，很大程度上解决了不可成药靶点限制，具有独特优势。
JACS：一对发夹DNA与癌细胞中的microRNA结合，从而触发选择性杀死癌细胞的免疫反应
在一项新的研究中，来自日本东京大学的研究人员以一种全新的方式使用人工DNA来靶向和杀死癌细胞。该方法在实验室测试中对人类宫颈癌衍生细胞和乳腺癌衍生细胞以及小鼠的恶性黑色素瘤细胞有效。
Cell子刊：开发出活体减毒DNA病毒疫苗来对抗DNA病毒感染
在一项新的研究中，研究人员开发出一种阻止病毒感染的新方法：一种所谓的活体减毒、复制缺陷的DNA病毒疫苗，它使用一种称为 centanamycin的化合物来生成一种改良病毒，用于疫苗开发。
Redox Biology：索拉非尼诱导GC中铁死亡的新机制
胃癌是最常见的诊断肿瘤之一，在全球癌症相关死亡原因中排名第四。中国的患者约占全球所有病例的一半，大多数患者在初诊时已处于晚期。