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转移前列腺癌新药!美国FDA批准拜耳Nubeqa(达罗他胺)处方信息更新:3期临床显著延长生存期!

与安慰剂相比,Nubeqa显著延长生存期、显著延缓癌症相关症状出现时间、将毒性降至最低。

2021-01-12

信达生物达伯舒®+达攸同®方案获国家药监局受理:3期疗效击败索拉尼!

达伯舒+达攸同方案与罗氏Tecentriq+Avastin(泰圣奇+安维汀)方案具有相同的作用机制,后者已于2020年10月在中国获批,标志着肝癌一线治疗的重大突破。

2021-01-13

研究发表长编码RNA功能及调控机制综述论文

近期,中国科学院分子细胞科学卓越创新中心研究员陈玲玲课题组等在Nature Review Molecular Cell Biology上,在线发表了题为Gene regulation by long non-coding RNAs and its biological functions的综述文章。该文章系统论述了长非编码RNA的生成、亚细胞定位、转录水平和

2021-01-01

Science子刊:利用病毒载体将治疗性蛋白递送到神经元中,有望治疗肉毒杆菌毒素中毒等一系列神经系统疾病

2021年1月12日讯/生物谷BIOON/---私营公司CytoDel如今宣布在同行评审的Science Translational Medicine期刊上上发表了该公司龙头产品Cyto-111的临床前数据。论文标题为“Neuronal delivery of antibodies has therapeutic effects in animal mode

2021-01-12

和黄医药索凡替尼(苏泰达®)获国家药监局批准:治疗胰腺神经内分泌肿瘤!

索凡替尼是一种新型口服酪氨酸激酶抑制剂(TKI),具有抗血管生成和免疫调节双重活性。

2020-12-31

卡瑞利珠单抗联合化疗一线治疗鳞状小细胞肺癌III期研究成功

12月16日,恒瑞医药公告宣布卡瑞利珠单抗联合化疗用于晚期或转移性鳞状非小细胞肺癌患者一线治疗的III期临床研究(SHR-1210-III-307)的主要研究终点结果达到方案预设的优效标准,可显着延长患者的无进展生存期。恒瑞医药宣布将于近期向国家药品监督管理局药品审评中心递交上市前的沟通交流申请。SHR-1210-III-307研究是一项评估卡瑞利珠单抗或安

2020-12-17

首次药物临床试验证明:逆转衰老,或许仅需换换氧

 衰老是一种自然过程,特征是生理完整性的逐渐丧失。在细胞水平上,端粒长度(TL)缩短和细胞衰老是衰老过程的两个关键标志,也是科研人员“逆天改命”的方向。其中,端粒缩短被认为是衰老生物学上的“黄金标准”,先前的研究往往通过包括饮食改善、耐力训练以及药物治疗在内的方法探索延缓衰老的可能性。最近,以色列特拉维夫大学和沙米尔医学中心的研究人员共同在Agin

2020-12-04

ASH2020:临床试验表明CAR-T细胞疗法可高度有效治疗晚期霍奇金淋巴瘤

2020年12月7日讯/生物谷BIOON/---美国达纳-法伯癌症研究所的研究人员在虚拟的第62届美国血液学会(ASH)年会上报告说,在一项2期临床试验中,一种称为axicabtagene ciloleucel(axi-cel)的CAR-T细胞疗法将近80%的晚期非霍奇金淋巴瘤(NHL)患者体内的癌细胞下降到无法检测的水平。虽然NHL往往是一种生长缓慢的疾病

2020-12-07

吉利德Yescarta治疗复发/难治惰性霍奇金淋巴瘤(iNHL):总缓解率92%!

在中国,Yescarta正在接受国家药监局优先审查,将成为第一个上市的CAR-T细胞疗法。

2020-12-08

新一代共价BTK抑制剂!礼来LOXO-305在共价BTK抑制剂治疗失败的CLL/SLL患者中展现强劲疗效!

在共价BTK抑制剂治疗失败的CLL/SLL患者中,LOXO-305治疗总缓解率高达84%。

2020-12-08