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valrox在美欧监管均遇阻碍:单次3年后年出血率减少96%!

valrox是全球进入监管审查的第一款血友病基因疗法。

2020-09-10

强生Uptravi静脉制剂在美国申请上市:用于暂时无法口服的患者!

Uptravi口服片剂已于2015年批准上市。

2020-09-30

德尼培携静脉注射治疗和介入导管手术的最新导管解决方案亮相2020Medtec中国展

2020年9 月 14 -16 日,在上海举办的 2020 Medtec 中国展(第十六届国际医疗器械设计与制造技术展览会)上,德尼培展出了用于静脉注射 (IV) 治疗和介入导管手术的最新导管解决方案。

2020-09-22

valrox遭美国FDA拒绝批准,单次3年后年出血率减少96%!

valrox正在接受欧盟的加速审批,有潜力成为全球第一个血友病基因疗法。

2020-08-20

疗效媲美静脉厄他培南!tebipenem HBr治疗cUTI三期临床成功

Spero Therapeutics致力于开发和商业化药物治疗耐多药(MDR)细菌性感染和罕见病。近日,该公司公布了评估口服抗生素tebipenem HBr(替比培南酯氢溴酸盐,前称SPR994)治疗复杂性尿路感染(cUTI)和急性肾盂肾炎(AP)成人患者关键III期ADAPT-PO的阳性顶线结果。数据显示,口服tebipenem HBr的疗效在统计学上非劣

2020-09-12

武田Entyvio(安吉优)皮下制剂美国项目更新,静脉制剂在中国上市!

在中国,Entyvio今年3月批准上市,该药起效迅速、可提供长期持久缓解和黏膜愈合。

2020-09-03

数款PD-1/PD-L1可皮下注射 疗效不输静脉注射

免疫治疗,特别是PD-1/PD-L1抗体近年来已成为抗肿瘤治疗热点中的热点,目前已上市的PD-1/PD-L1抗体已被批准用于治疗多种肿瘤,但全部都是静脉注射给药,也就是打点滴的方式给药。静脉使用免疫药物存在很多临床风险,可能会导致体温迅速下降、血液中的电解质失衡,更有可能形成血栓等。因此静脉注射必须在医疗机构专业护士的帮助下接受治疗。患者需要每次去医院输液,

2020-08-28

调节性T细胞可以治疗COVID-19重症患者!

2020年7月19日讯 /生物谷BIOON /——一项新的报告显示,向体内注入抑制免疫反应的细胞可能有助于新冠病毒重症患者更快地恢复。约翰霍普金斯大学医学院的研究人员说,两名因严重感染COVID-19而接受呼吸机治疗的患者在注射调节性T细胞后病情迅速好转。T细胞可以检查免疫系统,防止它对传染病威胁做出过度反应。约翰霍普金斯大学基梅尔癌症中心的血液学家Dougla

2020-07-19

CheckMate-870结果公布: 欧狄沃240毫克固定剂量30分钟在以中国人群为主的经治晚期或转移性NSCLC患者中安全可靠

百时美施贵宝(纽约证券交易所代码:BMY)近日在美国癌症研究协会在线年会(AACR 2020)上公布了CheckMate-870的研究结果。CheckMate-870是一项开放标签的IIIB期临床研究,旨在评估经治晚期或转移性非小细胞肺癌患者在接受欧狄沃单药治疗后的安全性和有效性。

2020-06-30

美国FDA批准青蒿琥脂静脉注射剂:唯一治疗严重疟疾的药物!

青蒿琥脂静脉注射制剂是美国FDA唯一批准治疗严重疟疾的药物。

2020-05-27