JACS：雷晓光等揭示新型原创性的生物正交反应
2013年3月26日，北京生命科学研究所雷晓光实验室在 J. Am. Chem. Soc. 杂志上在线发表了题为： “A Bioorthogonal Ligation Enabled by Click Cycloaddition of o-Quinolinone Quinone Methide and Vinyl Thioether”的文章(http：//pubs.acs.org/doi/pdf/
Cell：研究者揭示雷帕霉素减缓癌细胞生长的分子机制
2013年5月25日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，刊登在国际著名杂志Cell上的一篇研究报告中，来自蒙特利尔大学的研究者通过研究发现了一种新型的分子机制，即可以将减缓某些癌症的恶化以及异常疾病的发展，研究者揭示了其发现抗癌、抗增生药物雷帕霉素来减缓或者抑制细胞进行分裂的分子机制。
新一代口服抗凝新药艾乐妥®（阿哌沙班）正式在中国上市
2013年4月12日讯 /生物谷BIOON/ --由百时美施贵宝和辉瑞联合开发的抗凝新药艾乐妥®（ELIQUIS®）（阿哌沙班）12日正式宣布在中国上市。艾乐妥®是新型的口服Xa因子抑制剂，用于髋关节或膝关节择期置换术的成年患者，预防静脉血栓栓塞症（VTE）。它的上市为临床上骨科手术后抗凝提供了安全有效的新选择，为中国髋/膝关节择期置换术的患者带来福音。
迈兰公司坎地沙坦盐酸片新药申请获得美FDA批准
美国食品药监局（FDA）批准了迈兰公司关于坎地沙坦盐酸片（Atacand HCT ）的简写新药申请，这是一种治疗高血压的药物。 此次迈兰公司公司推出的坎地沙坦盐酸片共有三个规格分别为16/12.5mg、32/12.5mg、32/25mg。迈兰公司Atacand HCT 片其实是仿制的阿斯利康公司的坎地沙坦盐酸片。 这种固定剂量的盐酸片不能用于治疗早期血压高。
四环医药首仿新药罗沙替丁获新药证书及生产批文
首批产品预期于明年第一季或之前推出 针对开拓医院市场 抓紧消化系统药物庞大市场机遇 香港2012年10月31日电 /美通社/ -- 四环医药控股集团有限公司（港交所股份代号：0460，“四环医药”或“公司”），中国领先的心脑血管药物制药公司之一，欣然宣布其首仿新药注射用盐酸罗沙替丁醋酸酯（“罗沙替丁”）已获得新药证书及生产批文，预计首批产品将于明年第一季或之前推出。
瑞士龙沙（Lonza）集团计划2013年裁员500人
2012年10月31日讯 /生物谷BIOON/ --瑞士制药化工巨头龙沙（Lonza）集团宣布，计划于2013年裁员500人，其中包括位于其瑞士南部菲斯普（Visp）工厂的400名职员及世界各地的100个管理职位。此次裁员，相当于Lonza集团全球员工总数的5%左右。 Lonza集团称，此轮裁员完成后，截止2015年，Visp工厂生产力价值有望实现1亿瑞士法郎（约合1.07亿美元）的提高。
中科院北京分院与阿拉善盟共建沙生资源植物产业研发中心
日前，中科院北京分院与阿拉善盟行署共建阿拉善(中科院)沙生资源植物产业研发中心签约暨沙生资源植物产业院士专家工作站揭牌仪式在巴彦浩特隆重举行。中科院党组成员、北京分院党组书记何岩，中科院院士匡廷云，北京分院副院长李静，中科院兰州分院副院长杨生荣，内蒙古自治区科技厅厅长徐凤君，阿拉善盟盟委书记云喜顺，盟委书记、盟长冯玉臻等领导出席签约仪式。
Nature：免疫抑制药物雷帕霉素有望延缓神经退化性疾病发作
2012年10月17日 讯 /生物谷BIOON/ --用来阻止移植物排斥的药物雷帕霉素(rapamycin)可能能够延缓诸如阿尔茨海默病和帕金森病之类的神经退化性疾病的发作。这是刊登在Nature期刊上的一项研究的主要结论。这项研究是由来自西班牙贝尔维治生物医学研究院和意大利的里雅斯特大学国际高等研究学院的研究人员共同完成的。
雷迪博士推出顺尔宁（Singulair）口服颗粒仿制药
2012年10月1日讯 /生物谷BIOON/ --雷迪博士（Dr Reddy）宣布，已在美国市场推出了孟鲁司特钠口服颗粒（Montelukast Sodium Oral Granules，4mg/粒，30粒/包装），该药是默沙东（Merck & Co）顺尔宁（Singulair）的生物等效仿制药。 根据IMS数据，截止2012年7月，顺尔宁口服颗粒在美国的年销售额为6100万美元。
阿斯利康肺癌药物易瑞沙在食管癌中显示出临床益处
2012年9月29日电 /生物谷BIOON/ --在晚期食管癌患者中开展的一项研究数据显示，与安慰剂相比，阿斯利康（AstraZeneca）易瑞沙（Iressa，又名吉非替尼）在改善无进展生存期方面显示出了“温和（modest）”的临床益处。 欧洲肿瘤内科学会在一份声明中称，接受易瑞沙治疗的患者，经历了更少的疼痛和吞咽困难，疾病恶化的风险降低了21%，平均无进展生存期比安慰剂组延长了2周时间。