欧盟批准阿斯利康易瑞沙（Iressa）血液ctDNA伴随诊断
欧盟批准易瑞沙（Iressa）标签更新，使医生能够采用血液ctDNA伴随诊断对非小细胞肺癌（NSCLC）EGFR突变状态进行评估，该方法为非侵入性诊断方法，将免除穿刺活检。
Mol Carcinogen：达沙替尼有望用于治疗乳腺癌和其他癌症
据Loyola大学芝加哥Stritch医学院研究人员证实：白血病药物—达沙替尼，很有希望用于治疗皮肤癌，乳腺癌和其他一些癌症。
FDA解除对雷迪博士墨西哥工厂的禁令
2012年7月30日讯 /生物谷BIOON/ --印度第二大制药商--雷迪博士（Dr Reddy）今天宣布，FDA已解除对该公司墨西哥工厂的禁令，现在该公司已经可以从墨西哥工厂装运产品，运往美国市场。 2010年11月，FDA对雷迪博士位于墨西哥Cuernavaca市的工厂进行检查时，发现了很多不足之处。FDA强烈谴责了该工厂未能验证API测试方法，也未能确保其生产设备被恰当的清洗。
JMGM：雷红星等抗癌药物分子机制研究获进展
近日，中国科学院北京基因组研究所“百人计划”研究员雷红星及其研究组开展的“抗癌药物的分子机制研究”取得阶段性进展，其研究论文Early stage intercalation of doxorubicin to DNA fragments observed in molecular dynamics binding simulations...
雷迪博士Toprol-XL仿制药获FDA批准
2012年8月3日讯 /生物谷BIOON/ --雷迪博士（Dr Reddy）Toprol-XL仿制药上市申请获FDA批准。Toprol-XL是阿斯利康（AstraZeneca）的降血压药物。
Lancet Oncol：氟尿嘧啶和奥沙利铂治疗晚期直肠癌显疗效
近日，一项来自德国直肠癌研究小组的最新研究指出，在改良了的基于氟尿嘧啶（5-Fu）的综合疗法中加入奥沙利铂（OX）是可行的，并且，与标准治疗方法相比，这种方法可使更多患者达到完全病理缓解。然而，还需更长时间的随访以便评估患者的无病生存率。该论文近日发表在《柳叶刀·肿瘤》（The Lancet Oncology）杂志上。 术前放化疗、全直肠系膜切除术和应用氟尿嘧啶行辅助化疗是标准的直肠癌综合疗法。
Soc：雷晓光等揭示倍半萜二聚体类天然产物的首次仿生全合成
2012年7月19日，我所雷晓光实验室在 J. Am. Chem. Soc. 杂志上在线发表了题为 “Biomimetic Syntheses of (-)-Gochnatiolides A-C and (-)-Ainsliadimer B”的文章。
阿斯利康计划启动替卡格雷在PAD患者的临床研究
7月17日，英国阿斯利康制药（AstraZeneca）宣布，计划在11500例下肢外周动脉疾病（PAD）患者中实施一项全球性的临床试验，代号为EUCLID研究。据悉，PAD困扰着欧洲及北美洲约2700万患者，PAD患者发生心肌梗塞（MI）、中风及其他并发症的风险极高。
国内厂家进军格雷类抗血小板药物市场
据美国医药行业的最新数据显示，氯吡格雷（Plavix，商品名波立维）现在是美国医药市场上销售额排名第一的畅销药物。此前美国辉瑞制药公司的立普妥药物稳居宝座，但是自从专利保护到期，FDA批准了数种仿制药上市销售，立普妥药物的市场销售额大幅下降，目前医药市场排名仅第十四名。氯吡格雷属于P2Y12 拮抗剂类抗血小板药物，目前在临床使用最为广泛。