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赋能智慧医疗,举办2021科技日暨进博会预展

伴随着后疫情时代的到来,人们对医疗健康的需求不断增长、升级,智慧互联的数字化科技持续赋能医疗健康领域发展。在今年的科技日上,雅培提前展示的多款前沿科技,聚焦移动互联以及智慧医疗,彰显其在糖尿病管理,心脏疾病诊疗以及诊断领域的领先地位。

2021-10-22

瓦氏罗鱼(Leuciscus Waleckii)耐盐碱机制研究取得进展

在国家重点研发计划“蓝色粮仓”重点专项、国家自然科学基金、黑龙江省自然科学基金等资助下,黑龙江水产研究所鲤科鱼类基因组学科技创新团队常玉梅研究员等人开展的“瓦氏雅罗鱼(Leuciscus Waleckii)耐盐碱机制解析”研究取得重要进展。研究成果“Effects of Bicarbonate Stress on Serum Ions and Gill Tr

2021-11-07

tebipenem HBr申请上市:治疗复杂尿路感染(cUTI),疗效媲美静脉厄他南!

如果获批,tebipenem HBr将成为唯一一款可用于治疗cUTI的口服碳青霉烯类抗生素,将改变临床实践。

2021-10-29

施维新型抗代谢复方药Lonsurf+贝伐单抗一线治疗3期顺利推进!

Lonsurf是一种新型口服抗代谢复方药物,已被批准治疗晚期转移性结直肠癌(mCRC)、转移性胃癌(mGC)/转移性胃食管交界腺癌(mGEJC)。

2021-10-24

Clin Cancer Res:来自喜马拉山真菌中的化疗药物NUC-7738或能有效克服癌症的耐受性机制!

来自牛津大学等机构的科学家们通过研究发现,来自一种喜马拉雅真菌山的化疗药物NUC-7738杀死癌细胞的效力要比其母体化合物高40倍。

2021-10-15

首个每周一次生长激素Skytrofa(隆促生长素)美国上市,中国处于3期临床!

Skytrofa是第一个未修饰的长效(每周一次)生长激素,维昇药业正在中国开展3期临床试验。

2021-10-17

J Clin Oncol:卡他滨与主动监测在 16 周一线治疗后稳定或有反应的转移性结直肠癌:随机 FOCUS4-N 试验的结果

有大量随机证据支持在转移性结直肠癌 (mCRC) 中进行治疗中断,尽管中断治疗可以在不损害总生存率 (OS) 的情况下提高了生活质量,但并未普遍向患者提供治疗中断策略。FOCUS4-N 旨在探索口服维持治疗对一线治疗有反应的患者的影响。

2021-09-22

梯瓦长效产品TV-46000/mdc-IRM(利酮缓释混悬剂,皮下注射)在美国进入审查!

TV-46000/mdc-IRM每月或每2个月皮下注射一次,可持续提供治疗水平的利培酮。

2021-09-06

美国FDA批准长效生长激素Skytrofa(隆促生长素),中国处于3期临床!

Skytrofa是第一个未修饰的长效(每周一次)生长激素,维昇药业正在中国开展3期临床试验。

2021-08-28

美国FDA批准施维首创IDH1抑制剂Tibsovo:治疗IDH1突变患者,基石药业30亿引进中国!

Tibsovo是第一个用于先前接受过治疗的IDH1突变胆管癌的靶向疗法。2018年6月,基石药业签署协议引进大中华区开发。

2021-08-26