FDA批准首个治疗阿片类药物过量非处方药
FDA官网显示，Emergent Biosolutions的Narcan（4mg纳洛酮，鼻喷雾剂）获FDA批准为非处方药（OTC），用于紧急治疗阿片类药物过量。这是第一款获准上市的OTC纳洛酮产品。
类器官前沿技术发展与应用专场 | 聚焦类器官模型、芯片等产品应用！2023类器官研讨会论坛二日程出炉！
大会时间：2023年5月19-20日 大会地点：上海中谷小南国花园酒店 大会主题：前沿交叉 创新融合 主办单位：生物谷、梅斯医学 联合主办：上海市生物医药产业促进中心
Mol Psychiatry：白介素-6或能刺激类器官并增加其放射状胶质细胞的水平
来自图宾根大学等机构的科学家们通过研究通过研究发现，将处于特定生长阶段的类器官暴露于白介素-6中就会增加放射状胶质细胞（radial glia cells）的水平，从而就为经历过感染的孕妇为何更有可能
奥胡斯大学新发现颠覆以往认知：抗原只需结合一个受体就能激活B细胞！
这项发现的意义并不局限于免疫学领域，对于一般细胞生物学而言，这项研究也为人们了解细胞表面受体如何将信号发送到细胞内提供了新的思路。
Cell：中美科学家联手解析出整个阿片类受体家族的三维结构
在继续努力改进阿片类止痛药的过程中，来自中国科学院和美国北卡罗来纳大学的研究人员在一项新的研究中利用低温电镜技术解决了整个阿片类受体（opioid receptor）家族与其天然的肽结合的详细结构。
清华大学构建和鉴定非人灵长类类胚胎模型
胚胎着床至原肠运动是发育的关键时期，也是临床早期流产的高发期。受限于伦理争议和样本来源，相比于模式动物，灵长类围着床后发育的相关研究明显滞后。
Nature子刊：徐华强/庄友文团队揭示过敏毒素识别补体受体系统的分子模式和选择性机理
该研究首先利用冷冻电镜技术方法获得了C3a结合C3aR，无配体结合的C3aR和C5a结合C5aR1分别偶联下游Gi蛋白异源三聚体的高分辨率复合体结构，结合大量突变研究结果，该团队解释了过敏毒素识别补体
康奈尔大学团队利用生物基类器官加速工程糖缀合物疫苗的开发
2022 年圣诞节前夕，美国众议院批准了 FDA 现代法案 2.0，该法案将允许新药不需要在动物上进行实验也能获得美国 FDA 的批准。
上海交通大学医学院于颖彦团队综述患者源性类器官
2022年底，美国FDA通过了一项新法案（FDA现代化法案2.0）引起全球广泛关注。新法案取消了对于制药企业在上人体试验之前使用动物测试新药的要求，有助于终止动物试验对象不必要的痛苦和死亡。作为替代方