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时至今日,病中肠道微生物地位如何?

该综述强调了肠道菌群在AD发展中的重要性,并指出需要更多前瞻性和纵向研究来进一步探讨其与AD的关系,只有深入了解肠道菌群与AD病理特征之间的因果关系,才能为日后开发基于肠道菌群的AD治疗策略提供帮助。

2024-07-18

《分子精神学》:去斑块,消炎症,还促神经再生!科学家证实,神经生长因子小分子类似物有治疗的潜力

该研究揭示了BNN27多方面的神经保护作用,主要包括减少Aβ负担、恢复突触功能、减轻神经炎症,促进神经再生和改善认知功能等等。

2024-12-04

AD:上海市东方医院团队发现尿石素A改善小鼠认知的机制!

研究确定了中长期UA治疗AD的潜在机制,涉及到海马和前额叶皮层区域的多种神经病理学,对突触功能、Aβ沉积、p-tau、神经炎症、溶酶体功能和DNA损伤等都具有改善功能。

2024-06-14

AD:大连医科大学团队首次发现,小脑放射组学网络综合模型有望成为早期诊断和预测临床前期疾病进展的重要工具

该模型不仅可以有效区分认知正常和轻度认知障碍的个体(曲线下面积AUC=0.94),还能有效预测认知正常向MCI转化的风险(AUC=0.818)。

2024-12-02

Nat Neurosci:特殊的TYK2酶或能改变促进机体患的tau蛋白的水平和毒性

来自贝勒医学院等机构的科学家们通过研究发现,酶类TYK2活能将正常的tau蛋白转化为在大脑中积累的特殊蛋白,并能促进动物模型阿尔兹海默病的发生。

2024-11-23

Cell Rep Med揭示:人类发病机制的全新理解

本研究提出了一个新的假设,强调β淀粉样蛋白可能不是“真凶”而是“帮凶”!

2024-09-09

Science:科学家利用细胞重编程技术,成功构建出研究晚发性的体外模型

皮肤细胞变身神经元:阿尔茨海默病晚期发病型研究的重大突破!

2024-08-13

Nat Commun:靶向作用β淀粉样蛋白分子或有望帮助开发新型预防性疗法

本文研究结果表明β淀粉样蛋白单体的清除或在阿尔兹海默病早期阶段修复神经元功能方面发挥着至关重要的作用。

2024-09-04

《神经学》:p-tau又赢了!在早发性或非典型性痴呆症患者中鉴定,血液p-tau217较FDG-PET准确性更高

[18F]FDG-PET和血浆p-tau217在鉴别参考标准AD生物标志物方面具有相似的特异性(均为70%),但是血浆p-tau217表现出更高的敏感性和总体准确性。

2025-01-06

Nature:麻省理工学院揭示病中脆弱神经元与认知恢复能力之谜

在一项新的研究中,来自麻省理工学院的研究人员为特定细胞和回路如何在阿尔茨海默病(Alzheimer's disease, AD)中变得脆弱提供了新的证据,并深入研究了可能有助于一些人即使在疾病病理迹象

2024-08-05