FDA加速批准全球首个针对阿尔茨海默病明确病理机制新药
2021年6月7日，美国食品药品监督管理局（FDA）通过加速批准途径批准 Aducanumab（Aduhelm）用于治疗阿尔茨海默病患者。在加速批准机制下，FDA会批准针对严重或危及生命的疾病、并有望带来显著优于现有疗法的治疗益处的新疗法。此项批准具有多方面的重要意义。
阿尔茨海默(AD)新药！美国FDA授予渤健/卫材β淀粉样蛋白原纤维抗体lecanemab突破性药物资格(BTD)!
今年6月，Aduhelm(β淀粉样蛋白抗体)获批，是第一种靶向和影响AD内在疾病病程的治疗方法。
Mol Psych：开发出一种有望治疗阿尔兹海默病的新型潜在的非侵入性技术
2021年6月29日 讯 /生物谷BIOON/ --进行性的生理性老化与机体的认知性能受损及无法诱导长时程增强作用（LTP）有关，而LTP是机体记忆的一种电生理相关因素。近日，一篇发表在国际杂志Molecular Psychiatry上题为“Low-intensity ultrasound restores long-term potentiation an
Nat Aging：科学家发现一种新型的阿尔兹海默病潜在疗法靶点
2021年6月18日 讯 /生物谷BIOON/ --APOE4（载脂蛋白E4）是阿尔兹海默病（AD）发生的主要易感基因，其会导致血管功能障碍、淀粉样β病变、神经变性和痴呆症发生等，然而目前研究人员并不清楚不同的病理学变化如何导致晚期阿尔兹海默病的发生。与淀粉样斑块一样，APOE4遗传突变体长期以来都被认为与阿尔兹海默病发生相关，但其在疾病进展过程中扮演的关键
Cell Stem Cell：靶向miR-132有望让阿尔茨海默病患者的大脑返老还童
2021年5月27日讯/生物谷BIOON/---阿尔茨海默病（Alzheimer's disease, AD）是一种起病隐匿的渐进性发展的神经系统退行性疾病。临床初症状表现为记忆力下降、日常生活能力产生障碍，最终将卧床不起、大小便失禁，完全需要依赖家人的照顾，病因迄今未明。在65岁以前发病，称为早老性痴呆；在65岁以后发病，称为老年性痴呆。目前只能通过药物缓
近期科学家们在阿尔兹海默病研究领域取得的新成果！
《世界阿尔兹海默症2018年报告》显示，全球大约每3秒就有一位痴呆症患者，全球目前至少有5，000万痴呆患者，预计2050年这个数字将达到1.5亿；其中，有约60%-70%为阿尔兹海默症患者。截至2019年，中国阿尔兹海默症患病人数超过1000万，是全球阿尔兹海默症（AD）患者数量最多的国家。近年来，科学家们 在阿尔兹海默病研究领域进行了大量研究，本文中，小
Nature揭示改善阿尔茨海默症治疗关键途径
在寻求阿尔茨海默症（AD）疗法的过程中，一个流行的理论是，靶向大脑中的β-淀粉样蛋白毒性团块可以改善症状。其中一种抗淀粉样蛋白药物，Biogen和Eisai的阿杜卡尼单抗 (aducanumab) 在两项临床试验中显示出不同的减缓认知能力下降的疗效，而一些类似的候选药物未显示任何益处，这让许多人对这一策略产生怀疑。现在，一个由圣路易斯华盛顿大学科学家领导的研
FDA批准了Biogen阿兹海默症新药，为近20年来首款！
美国食品与药品监督管理局（FDA）宣布了一则极具爆炸性的消息：已加速批准Biogen β淀粉样蛋白抗体aducanumab（Aduhelm）用于治疗阿兹海默症（AD）。这是自2003年以来FDA批准的首个AD疗法，也是全球首个靶向AD基本病理生理学的疗法。受该消息影响，Biogen股票大涨38%，市值高达596 亿美元，其aducan
Nat Commun：科学家发现阿尔兹海默病患者机体大脑中血管减少的新型分子机制
2021年6月3日 讯 /生物谷BIOON/ --人类阿尔兹海默病（AD）大脑中会积累血管生成标志物，但与此矛盾的是，Aβ斑块周围的大脑微血管却在减少；近日，一篇发表在国际杂志Nature Communications上题为“Non-productive angiogenesis disassembles Aβ plaque-associated blood