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斯坦福团队首次证实,骨髓移植可以替换大脑中90%的病变小胶质细胞,缓解病病理特征

不过我相信大家都能看得出来,对于阿尔茨海默病这种进展缓慢且不威胁生命的疾病而言,骨髓移植的代价太大了,在临床上是不可行的。因此,更好的办法是,在这些研究的基础上,找到安全有效/经济便捷的小胶质细胞替换

2023-08-07

病新药获FDA全票支持,为更广泛使用奠定基础

此次FDA外周和中枢神经系统药物咨询委员会主席、亚利桑那大学 Robert Alexander 教授表示,从临床试验结果来看,lecanemab是有副作用的,但何种副作用是可监控的,而且其给患者带来的

2023-06-12

我国学者发现病新型致病基因突变——上海APP突变

E674Q突变APP的替代表现出强烈的淀粉样蛋白的形成,据悉,这是淀粉样蛋白加工序列中唯一已知的导致晚发性阿尔茨海默病(LOAD)的致病突变。

2023-05-16

最新研究显示,深度睡眠可以减轻病的记忆丧失

近日,加州大学伯克利分校的一项新研究表明,深度慢波睡眠可以作为一种保护因素,防止阿尔茨海默病患者的记忆能力下降,这为帮助减轻痴呆症患者面临的一些最具破坏性的后果带来了潜在的新方法。

2023-05-06

《科学·转化医学》:科学家发现,肠菌组成或可作为临床前病的诊断指标!

肠道微生物在人体生理和病理状态中都发挥了多种多样的作用,阿尔茨海默病(AD)也不例外。

2023-06-16

《神经元》:深圳大学朱心红团队发现,肝脏可以远程调控毒蛋白Aβ在大脑中的代谢,有望成为治疗病的新靶点

研究揭示了肝脏sEH代谢影响大脑Aβ稳态内在机制。衰老破坏了大脑的Aβ稳态,导致14,15-EET水平下降和Aβ沉积增加,而肝脏sEH调控可以减轻AD模型中的Aβ负荷、改善小鼠行为表现。

2023-08-03

Sci Transl Med:肠道菌群的改变或是病发生的早期迹象

来自华盛顿大学医学院等机构的科学家们通过研究发现,处于阿尔兹海默病早期阶段的患者机体肠道中存在着多种多样异于健康人群机体肠道菌群的细菌群落。

2023-06-30

利用ClearTau平台在体外重建类似病理的Tau原纤维,用于研究病等神经退行性疾病

在一项新的研究中,来自瑞士洛桑联邦理工学院的研究人员开发了ClearTau,这是一种创新的方法和平台,用于重建阿尔茨海默病和其他神经退行性疾病中发现的蛋白Tau的聚集物。这一突破可能会加快Tau相关疾

2023-07-06

《自然·免疫学》:科学家首次发现,小胶质细胞见血恶变,促进病等神经疾病进展!

这项研究结果表明,通过针对纤维蛋白进行靶向治疗,可以有选择性地抑制“有害”小胶质细胞的功能,而不影响其正常的保护功能,从而帮助神经系统免受损伤。这为神经系统疾病的研究提供了重要线索,也为治疗策略提供了

2023-06-14

Sci Bull:科学家分析了基于血液的生物标志物用来评估人类病的可行性

阿尔兹海默病(AD)诊断生物标志物的差异可能是由种族差异、危险因素或生活方式差异所引起,此外,目前还缺乏系统性多中心的研究来评估中国人群中阿尔兹海默病生物标志物的基线;因此,研究人员就迫切需要利用多中

2023-08-05