JCI insight：关键蛋白与阿尔兹海默症之间的早期联系
在阿尔茨海默氏病的临床前阶段，即当大脑发生细微变化，但未观察到认知症状时，皮质呈现出短暂的过度兴奋状态。迄今为止，在动物中进行的多项研究表明，tau蛋白和β-淀粉样蛋白（与阿尔茨海默氏病的发展密切相关）与皮层兴奋性增加和脑网络功能障碍有关。然而，在人类发病的早期阶段，阿尔茨海默氏病相关蛋白的积累与皮质过度兴奋性之间的关系仍然鲜为人知。
JBC：关键蛋白可预防阿尔兹海默症
UT西南研究人员领导的一项新研究表明，一种蛋白质在结块时会在神经和心脏中造成严重破坏，可以防止与阿尔茨海默氏病相关的有毒蛋白质块的形成。该发现最近发表在《Journal of Biological Chemistry》杂志上，可能会导致这种脑部动乱的疾病得到新的治疗。
Sci Adv：研究揭示三种不同的阿尔兹海默症亚型
近日，西奈山医学院的研究人员使用RNA测序数据确定了阿尔茨海默氏病（AD）的三种主要分子亚型。这项研究提高了我们对AD机制的理解，并可能为开发新颖的个性化疗法铺平道路。
PNAS：“垃圾”基因调节生物钟
如果大家曾经经历过倒时差的情况，那么就会知道身体昼夜节律的紊乱会导致多么严重的影响。人体昼夜节律“钟”存在于整个人体的细胞中，不仅控制着睡眠和唤醒周期，它们还对人类健康的许多方面至关重要。十多年来，研究人员一直在试图弄清它们的内在调节机制，以寻找对阿尔茨海默氏病，癌症和糖尿病等疾病的新见解。
Alzheimer's & Dementia：基因变异影响阿尔兹海默症的发生
迟发性阿尔茨海默氏病（LOAD）是老年人中最常见的痴呆形式，全世界有近4400万人受到影响。尽管进行了数十年的研究，但尚不清楚使个体易患LOAD的遗传因素。随着美国和许多其他发达国家的老年人口不断增长，迫切需要精确的预后生物标记物和可行的治疗选择。除高龄外，载脂蛋白E（APOE）基因的变异也是疾病风险的重要预测指标。携带ε4变异的人罹患阿尔茨海默氏症的风险更
Sci Adv: 新研究有助于治疗阿尔兹海默症
近日，凯斯西储大学医学院的研究人员已经确定了阿尔茨海默症发展的新靶标，可能有助于开发在神经退行性疾病进展早期进行治疗的疗法。
Cell：阿尔兹海默症患者随年龄增长体内Tau蛋白的变化情况
长期以来，对阿尔茨海默氏病的研究一直集中在了解两种关键蛋白（β淀粉样蛋白和tau蛋白）的作用上。 tau蛋白的病变形式会在患者大脑组织中积累，从而有助于疾病的恶化。
aging cell: 根据视网膜诊断阿尔兹海默症
由Cedars-Sinai神经外科部门领导的一项研究发现，视网膜的某些区域受阿尔茨海默氏病的影响比其他区域更大。这些发现可以帮助医生预测大脑的变化以及认知能力的下降。
Int. J. Mol. Sci.：新研究有助于缓解阿尔兹海默症
阿尔茨海默氏病是全世界最常见的痴呆症类型，其特征在于学习障碍，记忆力减退，神志不清和焦虑以及其他行为和心理症状。自从Alois Alzheimer在20世纪初描述了第一例病例以来，在了解生理病理学方面已经取得了重要进展，但是不幸的是，尚未开发出有效的治疗方法。
Nat Neurosci: 大脑星形细胞过度激活与阿尔兹海默症发生之间的联系
尽管阿尔茨海默氏病（AD）是一种常见且致命的神经退行性脑部疾病，但大多数AD治疗在解决其原因方面并未取得太大进展。许多AD药物的目标是消除β-淀粉样蛋白（Aβ）或淀粉样蛋白斑块，它们会阻止突触中的细胞间信号传导。但是，即使去除了淀粉样斑块，一些AD患者仍然表现出神经变性和认知能力下降。相反，即使在很高的Aβ水平下，许多人也没有神经退化和认知障碍的迹象。同样，