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Myovant口服GnRH受体拮抗relugolix复方片欧盟即将获批:显著改善月经过多和疼痛!

2020年12月,辉瑞与Myovant Sciences达成一项价值42亿美元的协议,合作开发relugolix。

2021-05-27

拜耳首创sGC刺激Verquvo(vericiguat)获欧盟CHMP推荐批准,中国进入审查!

vericiguat具有特殊作用机制,与安慰剂相比,将心衰住院&心血管死亡风险降低10%。

2021-05-23

百时美施贵宝获美国FDA批准:第一个治疗UC的口服S1P受体调节!

Zeposia治疗UC的作用机制尚不清楚,但可能与减少淋巴细胞向肠道的迁移有关。

2021-05-29

强效首创MC4R激动Imcivree获欧盟CHMP推荐批准:治疗一年减重≥10%!

Imcivree可恢复MC4受体通路功能,治疗MC4R通路缺陷型肥胖症,已在美国获得批准。

2021-05-25

欧盟批准罗氏/艾伯维Venclyxto+低甲基化方案:显著延长总生存期(OS)!

Venclexta+低甲基化剂方案代表了AML治疗中一个潜在改变临床实践的重大进展。

2021-05-26

礼来GIP/GLP-1双重激动tirzepatide 3期项目成功:降糖、降体重、降心血管风险!

tirzepatide将2种促胰岛素的作用整合至一个单分子中,代表了治疗2型糖尿病的一类新型药物。

2021-05-22

激越急性治疗十年重大进展:BXCL501(右美托咪定舌下膜)在美国进入审查!

BXCL501用于精神分裂症和双相情感障碍相关激越的急性治疗。

2021-05-20

PROTAC“变”分子胶:MDM2降解,竟能降解p53?

PROTACs全称为Proteolysis-Targeting Chimeras,即蛋白水解靶向嵌合体,是一种不同于抗体和传统小分子抑制剂的新药物类型,由3部分组成:靶蛋白binder、linker以及E3泛素连接酶binder。也就是说,PROTAC分子的一端与靶蛋白结合,另一端与E3泛素连接酶结合。而E3泛素连接酶可通过将一种叫做泛素的小蛋白贴在靶蛋白上

2021-05-08

专访|细胞补充能否改善肝功能?

近日,细胞出版社(Cell Press)旗下的预印本期刊《SneakPeek》上发表的一项临床研究显示,联合代谢辅助因子(CMCS)补充治疗可大幅降低非酒精性脂肪肝患者体内的血清丙氨酸转氨酶(39%)、天冬氨酸转氨酶(30%)及尿酸(12%)水平,从而显着减少肝脂肪(10%),并改善肝功能。联合代谢辅助因子补充治疗可减少非酒精性脂肪肝患者的肝脂肪研究负责人M

2021-04-22

首个STING激动获批临床

  成都先导发布公告,该公司创新药注射用HG381的临床试验申请已获得国家药监局默认许可,拟开展治疗晚期实体瘤临床研究。该产品是首个在中国获批开展临床试验的针对STING靶点的非核苷酸类激动剂。也是成都先导第3个获得临床试验许可的新药项目。另两个项目分别为HG030片(ROS1/NTRK双靶点抑制剂)、HG146(HDAC I/IIb亚型

2021-04-19