JAMA Oncol：科学家有望开发出治疗三阴性乳腺癌患者的新型个体化疗法
来自印第安纳大学医学院等机构的科学家们进行了一项全国性的研究，旨在更好地理解如何根据患者自身特殊的遗传数据来治疗三阴性乳腺癌。PERSEVERE是一项2期临床试验，其旨在研究与标准化癌症疗法相比个体化癌症疗法组合在治疗三阴性乳腺癌患者中的益处。
科学家开启首个预防人类三阴性乳腺癌发生的α-乳清蛋白疫苗临床试验！
来自克利夫兰诊所等机构的科学家们进行了一项新型疫苗研究，旨在最终预防人类的三阴性乳腺癌，其是一种最具侵袭性且致死性的乳腺癌类型。
转移性三阴性乳腺癌(mTNBC)免疫治疗！欧盟批准默沙东Keytruda+化疗方案：一线治疗PD-L1阳性mTNBC!
在肿瘤表达PD-L1(CPS≥10)的患者中，与化疗相比，Keytruda+化疗显著延长了患者生存时间。
三阴性乳腺癌(TNBC)重磅新药！吉利德Trodelvy(戈沙妥组单抗)在欧盟即将获批：显著改善生存!
Trodelvy已在美国上市，是第一个显著延长TNBC患者总生存期(OS)的药物。在中国，Trodelvy上市申请已被纳入优先审评。
Cell揭示三阴性乳腺癌新靶点——Cop1
以PD-1抗体为代表的免疫检查点抑制剂疗法虽然在肺癌、结直肠癌、皮肤癌等中具有显着的临床益处，但是只有少部分三阴性乳腺癌患者能从中获益。三阴性乳腺癌的免疫抑制性肿瘤微环境降低了肿瘤对这类药物的有效应答，因此如果能找到新靶点来重编程肿瘤微环境将有助于提高三阴性乳腺癌中免疫治疗的疗效。在Cell发表的一项最新研究中，来自Dana-Farb
三阴性乳腺癌(TNBC)重磅新药！吉利德Trodelvy(戈沙妥组单抗)通过Orbis计划获得5项批准，显著改善生存!
Trodelvy已在美国上市，是第一个显著延长TNBC患者总生存期(OS)的药物。在中国，Trodelvy上市申请已被纳入优先审评。
CDD:CHFR通过稳定ZEB1调节三阴性乳腺癌的化疗耐药
三阴性乳腺癌(TNBC)治疗失败的主要原因是化疗耐药或放疗耐药。作者和其他人之前发现锌指e盒结合同源盒1 (ZEB1)是引起这些抗性的一个巨大驱动因素。然而，如何在细胞周期进程中动态调节ZEB1的内在表达尚不清楚。
转移性三阴性乳腺癌(mTNBC)免疫治疗！Keytruda+化疗方案欧盟即将获批：一线治疗PD-L1阳性mTNBC!
在肿瘤表达PD-L1(CPS≥10)的患者中，与化疗相比，Keytruda+化疗显著延长了患者生存时间。
三阴性乳腺癌(TNBC)重磅新药！Trodelvy(戈沙妥组单抗)：无论初治HR/HER2状态如何，均显著改善生存!
Trodelvy已在美国上市，是第一个显著延长TNBC患者总生存期(OS)的药物。在中国，Trodelvy上市申请已获国家药监局受理。
J IMMUNOTHER CANCER:CTLA4启动子低甲基化在初始诊断时是一种阴性预后生物标志物，但可预测透明细胞肾细胞癌中基于抗PD-1免疫疗法的反应和有利结果
在癌症免疫治疗时代，针对细胞毒性T淋巴细胞相关蛋白4 (CTLA-4)和/或程序性细胞死亡受体/配体1 (PD-1/PD-L1)轴的免疫检查点阻断(ICB)的应用改善了晚期透明细胞肾细胞癌(ccRCC)的临床疗效结果。