打开APP

房颤患者新选择!赛诺菲新型抗心律失常药物「决奈达隆」在华获批

   作为一种新型抗心律失常药物,迈达龙®在维持窦性心律和降低房颤复发方面更加有效。

2021-12-22

PNAS:揭示HIV选择性包装它的RNA基因组进行复制的机制

在一项新的研究中,来自美国国家癌症研究所和俄亥俄州立大学的研究人员发现HIV RNA序列中的一个小差异如何能让病毒RNA被包装起来进行复制,从而为在未来开发HIV治疗方法提供潜在的新靶标。

2021-12-20

Cell Death & Differentiation: 肌萎缩侧索硬化症中铁死亡介导选择性运动神经元死亡

肌萎缩侧索硬化症(ALS)是由大脑和脊髓运动神经元选择性变性引起的,然而,介导运动神经元死亡的主要细胞死亡途径仍不清楚。

2021-12-28

HER2阳性乳腺癌新药!阿斯利康/第一三共Enhertu在日本申请新适应症:疗效击败罗氏Kadcyla!

Enhertu将成为新护理标准,与Kadcyla相比在多个疗效终点和关键亚组中观察到高度且一致的显著益处。

2021-12-25

《自然·医学》:指导HER2阳性大肠癌靶向治疗,ctDNA能行

  作为最常见的消化道恶性肿瘤之一,结直肠癌的发病率目前占所有恶性肿瘤第3位,而癌症相关病死率已跃居第2位,严重威胁着人类健康[1]。随着分子生物学研究的深入和驱动基因的发现,结直肠癌的治疗也逐渐向个体化、精准化方向发展。人表皮生长因子受体2(HER2)已初步被确认为结直肠癌治疗靶点[2],既往研究表明抗HER2治疗在HER2阳性转移性结

2021-12-13

研究人员设计“变构+竞争”双重作用模式的高选择性RIPK1抑制剂

  细胞程序性坏死(Necroptosis)是一种受控的细胞坏死方式,受体相互作用激酶1(RIPK1)在死亡受体介导的细胞程序性坏死通路中发挥关键作用。越来越多的研究表明,开发靶向RIPK1的高活性、高选择性抑制剂能够为炎症性疾病、神经系统疾病、肿瘤、脓毒血症等的治疗提供新途径。中国科学院上海药物研究所研究员周兵、唐炜、许叶春研究团队,以

2021-12-21

ALK阳性肺癌一线新药!辉瑞第三代ALK抑制剂Lorviqua(洛拉替尼)在欧盟即将获批:疗效显著优于Xalkori!

洛拉替尼是三代ALK抑制剂,在头对头3期研究中,与一代ALK抑制剂Xalkori相比,将疾病进展或死亡风险降低72%。

2021-12-26

 Nature子刊:抗衰老疫苗 选择性清除衰老细胞延长寿命

  为了延缓衰老,古有求仙问道、炼丹服药,今有基因编辑、换血养生,实则都是毫无根据的伪科学。日本科学家最近研发出了一种抗衰老疫苗,可以诱使免疫系统选择性清除衰老细胞,延长生命。衰老细胞广泛存在于人、灵长类动物和啮齿类动物的组织中,并且在人类的年龄相关的疾病,如骨关节炎、肺纤维化、动脉粥样硬化和阿尔兹海默病患者的组织中都发现了衰老细胞。在之

2021-12-22

「性别选择」成为现实?基因编辑技术CRISPR可100%控制后代性别

在农民伯伯的理想世界中,所有的鸡都是会下蛋的母鸡,所有的牛都是会产奶的母牛,所有的猪都是会下崽的母猪……雄性表示:我们除了被吃,难道真的“一无是处”了吗?(瑟瑟发抖)——也许,是的呢!(扎心)——而且,有些时候,过剩的雄性还会被扑杀,以减少精力和降低成本。(再来一刀)Figure 1 (图片来源:Pixabay)农业领域尚且如此,更不必说科学研究了。譬如,在

2021-12-09

上海药物所李佳/熊兵团队针对特发性肺纤维化研发选择性DDRs抑制剂

  近日,中国科学院上海药物研究所李佳和熊兵课题组在《药学学报》英文刊(Acta Pharmaceutica Sinica B)上联合发表了题为“Discovery of 4-cyclopropyl-3-(2-((1-cyclopropyl-1H-pyrazol-4-yl) amino) quinazolin-6-yl)-N-(3-(tr

2021-12-17