基石药业PD-L1新药舒格利单抗最新数据:能有效延长肺癌患者总生存期
年内有望获批上市的新药舒格利单抗(PD-L1)或将给肺癌治疗领域带来重大改变。7月12日,基石药业公布了该款药物用于一线治疗IV期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床研究最新结果。根据延长随访时间的数据,舒格利单抗联合化疗,呈现出了更长久的无进展生存期,高于去年8月公布的期中分析结果。 相比去年期中分析更优秀的临床结果()肺癌主要分为非小细胞肺癌(NS
PSMA靶向放射配体疗法177Lu-PSMA-617:显著延长总生存期和放射学无进展生存期!
177Lu-PSMA-617能够将辐射精准地递送至PSMA阳性前列腺癌细胞,不损害周围健康组织。
ASCO 2021:度伐利尤单抗在III期不可切除肺癌患者中显示出前所未有的生存获益,43%的患者生存达到五年
已报告阳性结果的PACIFIC III期临床试验更新的随访结果显示,阿斯利康的英飞凡(化学名:度伐利尤单抗Durvalumab,商品名:英飞凡Imfinzi)在接受了同步放化疗(CRT)后未出现疾病进展的III期不可切除的非小细胞肺癌(NSCLC)患者中,在五年时显示出了持续且具有临床意义的总生存期(OS)和无疾病进展生存期(PFS)获益。
默沙东Keytruda+铂类化疗3期临床成功:显著延长总生存期(OS)和无进展生存期(PFS)!
Keytruda是第一个被批准治疗晚期宫颈癌的抗PD-1疗法,用于二线治疗复发或转移性患者。
Lancet:父母受教育程度会影响孩子生存率
根据联合国儿童基金会(UNICEF)报告显示,由于疫苗和抗生素,自1990年以来,5岁以下儿童死亡率大幅下降。然而,2017年全球仍有540万5岁以下的儿童死亡,其中,至少有50%的儿童本来是可以预防和治疗的。全球儿童死亡依然是一个严重问题,需要采取紧急的行动,进一步提高世界儿童的生存机会。
欧盟CHMP推荐批准Opdivo(纳武利尤单抗):可显著延长无病生存期!
与安慰剂相比,Opdivo术后治疗将无病生存期(DFS)延长了一倍(22.4个月 vs 11.0个月)。
Vitrakvi™(larotrectinib)的长期数据证实,在所有肿瘤类型和年龄的TRK融合肿瘤患者中,持续临床获益超过4年
• Larotrectinib在扩大的汇总数据集中达到75%的总体缓解率(ORR)和49.3个月的中位缓解持续时间(DoR),该数据集包括206例可评估的成人和儿童TRK融合肿瘤患者,此类肿瘤在NTRK基因与另一个不相关的基因融合时发生,涉及21种不同的肿瘤类型,不区分年龄,中位随访时间为22.3月的更长随访期。• 在肿瘤特异性分析中