日本批准生产销售糖尿病药物Lyxumia
根据BioSpectrum来自新加坡的消息：近日， 日本医药企业赛诺菲(Sanofi)获得日本卫生部，日本厚生劳动省(MHLW)批准，可生产和销售治疗II型糖尿病的药物Lyxumia(lixisenatide)。 Lyxumia(LIXISENATIDE)是首个日服一次的餐时GLP-1受体激动剂(RA)，同时也是日本首个获批与基础胰岛素联合用药的GLP-1 RA。
Mobius公司Mitosol药上市销售获FDA批准
美国食品药品监理局（FDA）批准Mobius医疗公司的Mitosol上市销售，该药用于青光眼手术。 Mitosol能够提供活性成分丝裂霉素C的精确剂量，在不改变当前眼部手术技术前提下，帮助青光眼手术顺利完成。 Mobius医疗公司同圣路易斯一家公司密切合作，由其无菌包装、精密成型、商业灭菌以及医药物流服务，Mobius来生产Mitosol。
雷迪博士获FDA批准销售骨质疏松症药物伊班膦酸钠片
2012年5月3日，路透社，印度制药商雷迪博士（Dr Reddy Laboratories）获FDA批准销售伊班膦酸钠片（ibandronate sodium tablets），用于骨质疏松症（osteoporosis）的治疗。该药是瑞士制药商罗氏（Roche）公司品牌药Boniva的仿制药。 印度另一家制药公司，Cipla公司已获FDA批准生产艾滋病药物奈韦拉平（nevirapine）。
中国生物扩大销售网 北上进军“泛北京”地区
(i美股讯)北京时间12月17日晚消息，中国生物公司今天宣布，该公司已经将其分销网络扩大至“泛北京”地区（包括北京、天津、河北、山东），并筛选了四家分销商通过商场、超市、及功能保健食品店等近30个新销售网点来出售该公司的零售产品。 该公司董事长兼CEO Mr. Jinan Song表示：“ 我们很高心与这些分销商建立联盟合作关系。
默沙东顺尔宁销售暴跌90%
2012年9月12日电 /生物谷BIOON/ --最新数据显示，在首批顺尔宁（Singulair）仿制药进入市场后的短短4周时间，默沙东（Merck & Co）顺尔宁品牌药的销售已急剧下跌近90%。 默沙东全球人类健康单元总裁Adam Schechter在纽约告诉投资人称：“目前singulair的销量已经急剧下跌，损失惨重。
FDA批准印度3大药企在美国销售思瑞康（Seroquel）仿制药
2012年3月29日，印度三大药企--鲁宾（Lupin）制药、雷迪博士（Dr Reddy's）、太阳制药（Sun Pharma）获美国FDA批准，在美国销售仿制药富马酸喹硫平片（quetiapine fumarate tablets），用于精神疾病的治疗。
仁皇药业新药三月销售额450万元 高出预期50%
(i美股讯)北京时间12月7日晚消息，仁皇药业宣布，该公司自今年8月推出的新药——Ginseng and Deer Antler Extract。截止2010年10月30 日，销售额已经达到450万元人民币（约合66.15万美元）。由于这种新药的市场需求强劲，其实际销售额比之前的预期高50.0％。
Ultresa和Viokace胰脂肪酶胶囊获FDA批准上市销售
美国食品药监局（FDA）批准Aptalis医药公司的Ultresa胰脂肪酶缓释胶囊和Viokace胰脂肪酶胶囊上市。 Ultresa缓释胶囊用于治疗由多发性硬化症（CF）引起的胰腺外分泌不足。 Viokace药片用于治疗慢性胰脏炎和胰脏切除引起的胰腺外分泌不足。 公司希望尽快将该药推向市场。
赛诺菲降胆固醇新药alirocumab销售峰值或超30亿美元
2013年9月26日讯/生物谷BIOON/--德意志银行分析师周三在一份报告中预测，赛诺菲（Sanofi）和Regeneron开发的一种新的降胆固醇药物alirocumab，有望成为年销售峰值超过30亿美元的重磅药物。独立研究机构BioMedTracker则预测，到2023年，alirocumab的年销售额将达到37亿美元。目前，分析师们正在期待首个III期研究的数据。
迈兰与梯瓦就Provigil仿制药销售纠纷达成协议
2012年6月8日，迈兰（Mylan）称，已与梯瓦（Teva）解决了在睡眠障碍药物Provigil仿制药中的纠纷，双方已达成协议。该项协议允许Mylan在8月10（即在授予Teva的专营权届满前）推出莫达非尼片（modafinil tablets）。 Mylan，世界第3大仿制药生产商，成功挑战了世界最大的仿制药生产商——Teva公司有关Provigil仿制药的180天市场独占权。