治疗怀孕妇女恶心呕吐缓释胶囊获批在美上市销售
美国食品药监局（FDA）批准了Duchesnay公司Diclegis缓释胶囊上市申请，这是一种治疗怀孕女性恶心和呕吐（NVP）的药物。 FDA将Diclegis化为A类药物，因为其没有显示出对胎儿产生什么不良反应。
关于停止生产销售使用盐酸克仑特罗片剂的通知
2011年09月23日 发布 各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局）： 国家食品药品监督管理局再评价认为，盐酸克仑特罗片剂具有潜在滥用风险，临床价值有限，长期不合理使用可对患者心肺功能产生严重影响，在我国使用风险大于效益。 根据《药品管理法》第四十二条规定，国家食品药品监督管理局决定停止盐酸克仑特罗片剂在我国的生产、销售和使用，撤销药品批准证明文件。
2012年度云南省技术合同交易额全国排名上升6位
全国技术市场统计数据显示，2012年度，云南省技术合同成交金额45.78亿元，认定登记技术合同2254项，技术合同成交金额比去年翻两番，从而使云南省技术合同交易额全国排名由2011年的24位跃升至18位，显示了云南省实施创新型云南行动计划，吸引科技入滇，推进以企业为主体、市场为导向、产学研相结合的技术创新体系建设的正能量。 企业是技术市场交易主体。
全球医疗技术市场和药品销售额的对比（2005-2018）
2011-2018，全球医疗技术市场的年增长率（CAGR）将达到+4.4%，超过药品市场+2.5%。2006-2018年间，只有2年（2006-2009）药品销售额的增长率超过了医疗技术领域。因此，预计2018年，医疗技术的销售额将达到处方药销售额的51.3%，而2005年只占43.4%。
外资药企中国行销术 七成销售费砸向学术推广
一款在国外销售平平的某药品，2012年其在中国的销售额却达到了十多亿元，占其全球总销量的四成左右。当国内药企仍围绕折扣率相互比拼时，跨国药业已经通过“特殊”的营销术巧妙地绑定了医生，使之成为产品宣讲者和鼓吹者，进而把产品嫁接进了诊疗指南，成为治疗参考答案。而这一切也源于医疗监管体系的不规范。
过敏性皮炎用药Desloratadine将上市销售
Perrigo公司研发的Desloratadine药片（5毫克）的缩写新药上市申请得到美国食品药监局（FDA）批准。 Desloratadine在成分上和Schering-Plough's Clarinex片剂相差无几，用来治疗季节性过敏性鼻炎和常年性过敏性鼻炎。
美敦力：国际销售攀升利润表现出色
美敦力公司日前报告了好于预期的季度赢利业绩，这得益于其在国际市场上强劲的销售、更低的税率以及市场对其新开发的心脏支架产品的需求。 美敦力一直在中国和印度等正在快速发展的新兴市场上进行扩张，以抵消美国市场疲软的需求。在美国本土市场上，经济不景气使得越来越多的美国人对支付医疗保健费用力不从心，导致对许多医疗手术的需求在放缓，各大医院都在压低医疗器械的价格。
SFDA：集中打击通过网络联系寄递销售药品
日前，全国药品安全专项整治工作总结电视电话会议在北京召开，食药监局副局长边振甲指出，食品药品监管部门将进一步加强与卫生、公安、工信、工商、中医药部门密切协作，集中开展打击利用互联网收购药品、通过网络联系采用寄递形式销售药品的专项行动。 边振甲表示，通过两年的专项整治，食品药品监管部门药品安全专项整治工作取得明显成效，但药品安全监管不可能毕其功于一役，一些深层次的矛盾和问题仍需进一步解决。
印度8月药品销售额创年度最低
艾美仕医药市场研究公司所发布的最新数据显示：相比于7月份11.1亿美元的销售额，印度8月的药品销售额降至10.9亿美元。 该报告指出，印度8月药品销售额仅增加4.9%，这是今年8个月以来的最低增长，主要原因是分销商和零售商持有股票的减少、天气条件良好以及卢比对美元的相对贬值。 从1月到8月，印度本地122.4亿美元的药品市场平均增长率为12%到13%。
CFDA关于停止生产销售使用甲丙氨酯制剂的通知
2013年05月08日 发布 各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局）： 国家食品药品监督管理总局经再评价认为，甲丙氨酯制剂临床价值有限，发生严重不良反应的风险较高，长时间使用可能产生药物依赖，在我国使用风险大于效益。 根据《药品管理法》第四十二条规定，国家食品药品监督管理总局决定自2013年7月1日起，停止甲丙氨酯制剂在我国的生产、销售和使用，撤销药品批准证明文件。