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EHJ:心肌细胞的"稳态拘留所":厉建伟/李英贤/凌树宽发现核旁斑扣押Fth1 mRNA触发死亡性心衰

该研究首次揭示了核旁斑在心肌细胞中的存在,并阐明其在压力负荷诱导的心肌肥厚和HF中的核心作用。

2026-08-16

Cell Stem Cell:死亡影响衰老过程中的神经发生和记忆功能

该研究表明,海马神经前体细胞的死亡敏感性影响衰老过程中的神经发生和记忆功能。

2026-05-30

干旱不止减产,更偷走营养:Cell论文发现缺水让作物“缺”,威胁数十亿人健康

这项研究揭示了一个常被忽视的气候变化影响维度:干旱不仅通过减产威胁粮食安全,更通过降低作物可食用部位的含量加剧“隐性饥饿”,直接影响数十亿以植物性食物为主的人群。

2026-06-17

Nature子刊:鞠怀强/徐瑞华/田甜团队揭示脂肪帮助肿瘤对抗死亡

该研究揭示了肿瘤周围脂肪组织(PAT)通过代谢物 3-羟基犬尿氨酸(3HK)介导的蛋白自噬抑制作用,促进死亡抵抗,

2026-03-14

Cell :死亡进入全新领域——死亡导致人类大脑神经元丢失,为痴呆症治疗打开新思路

这些发现强调了适当的GPX4膜锚定的必要性,确立了死亡是神经退行性疾病的关键驱动因素,并为将死亡作为神经退行性疾病的治疗策略提供了依据。

2025-12-08

死亡抗癌新突破!背靠背两篇Nature:靶向FSP1,促进癌症死亡

在淋巴结中靶向 FSP1 治疗具有很强的潜力,能够阻止黑色素瘤的进展。

2025-11-09

Nature子刊:钱旭/初波等揭示应激颗粒抑制死亡新机制,带来癌症治疗新思路

该研究发现,应激颗粒(Stress Granule)通过隔离蛋白(ferritin)来抑制死亡(ferroptosis)。

2026-05-30

Cell重磅:死亡进入全新领域——死亡导致人类大脑神经元丢失,为痴呆症治疗打开新思路

该研究探索了一种极其罕见的人类早发性神经退行性疾病——塞达加蒂安型脊柱干骺端发育不良中的 GPX4 基因突变,发现 GPX4 抑制死亡的关键不仅在于其“酶活性”,更在于其“在细胞膜上的正确定位”。

2025-12-06

Cell:GPX1-OSBPL8信号轴——ROS诱导的非经典死亡“刹车系统”,靶向可抑制肿瘤生长

该研究将GPX1-OSBPL8信号轴确立为体内非经典死亡的一个核心“刹车系统”,揭示了死亡自然发生的新机制,并为癌症治疗开辟了新道路。

2026-04-27